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新乡医学院-医学遗传学
苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()
A.代谢终产物缺乏
B.代谢中间产物积累
C.代谢底物积累
D.代谢副产物积累
人类第五号染色体属于() A.中着丝粒染色体 B.亚中着丝粒染色体 C.近端着丝粒染色体 D.端着丝粒染色体
应进行染色体检查的疾病为() A.先天愚型 B.地中海贫血 C.苯丙酮尿症 D.假肥大型肌营养不良症
真核生物的一个成熟生殖细胞(配子)中全部染色体称为一个() A.染色体组型 B.染色体组 C.基因组 D.二倍体
PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9％，相对味盲基显性基因频率为() A.O．09 B.0.49 C.0.42 D.0.7
遗传病是指（）。 A.染色体畸变引起的疾病 B.遗传物质改变引起的疾病 C.基因缺失引起的疾病 D.“三致”物质引起的疾病
医学遗传学研究的对象是（）。 A.遗传病 B.基因病 C.分子病 D.染色体病
下列哪种疾病不属于遗传病（） A.单基因病 B.多因子病 C.体细胞遗传病 D.传染病
遗传病最基本的特征是（） A.先天性 B.家族性遗传 C.物质改变 D.罕见性
基因中插入或丢失一个或两个碱基会引起（）。 A.基因的全部密码子改变 B.变化点所在的密码子改变 C.变化点以后的密码子改变 D.变化点前后的几个密码子改变
密码子的碱基51-UGA-31(终止密码)突变为51-UGG-31(色氨酸)，发生了什么现象()。 A.转换； B.颠换； C.终止密码子突变； D.无义突变；
下列哪些技术基于体细胞杂交技术（） A.HAT选择系统； B.同源同线技术； C.杂种细胞克隆嵌板； D.放射杂种；
遗传负荷来源于（） A.随机遗传漂变； B.隔离； C.突变； D.选择。
下列哪些遗传符合孟德尔方式（） A.AD； B.AD； C.XD； D.XR；
下列哪几组染色体不是近端着丝粒染色体（） A.G组； B.C组； C.B组； D.A组；
人类第五号染色体属于() A.中着丝粒染色体 B.亚中着丝粒染色体 C.近端着丝粒染色体 D.端着丝粒染色体
应进行染色体检查的疾病为() A.先天愚型 B.地中海贫血 C.苯丙酮尿症 D.假肥大型肌营养不良症
真核生物的一个成熟生殖细胞(配子)中全部染色体称为一个() A.染色体组型 B.染色体组 C.基因组 D.二倍体
PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9％，相对味盲基显性基因频率为() A.O．09 B.0.49 C.0.42 D.0.7
遗传病是指（）。 A.染色体畸变引起的疾病 B.遗传物质改变引起的疾病 C.基因缺失引起的疾病 D.“三致”物质引起的疾病
医学遗传学研究的对象是（）。 A.遗传病 B.基因病 C.分子病 D.染色体病
下列哪种疾病不属于遗传病（） A.单基因病 B.多因子病 C.体细胞遗传病 D.传染病
遗传病最基本的特征是（） A.先天性 B.家族性遗传 C.物质改变 D.罕见性
基因中插入或丢失一个或两个碱基会引起（）。 A.基因的全部密码子改变 B.变化点所在的密码子改变 C.变化点以后的密码子改变 D.变化点前后的几个密码子改变
密码子的碱基51-UGA-31(终止密码)突变为51-UGG-31(色氨酸)，发生了什么现象()。 A.转换； B.颠换； C.终止密码子突变； D.无义突变；
下列哪些技术基于体细胞杂交技术（） A.HAT选择系统； B.同源同线技术； C.杂种细胞克隆嵌板； D.放射杂种；
遗传负荷来源于（） A.随机遗传漂变； B.隔离； C.突变； D.选择。
下列哪些遗传符合孟德尔方式（） A.AD； B.AD； C.XD； D.XR；
下列哪几组染色体不是近端着丝粒染色体（） A.G组； B.C组； C.B组； D.A组；