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河南理工大学-临床药理学
不属于阿司匹林临床应用
A.缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛
B.抗风湿
C.胆道蛔虫症
哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点 A.对胃肠道有解痉作用 B.过量中毒时瞳孔散大 C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱 D.镇痛作用比吗啡强
连续反复应用吗啡最重要的不良反应是 A.成瘾性 B.呼吸抑制 C.缩瞳 D.胃肠道反应
吗啡急性中毒的特异性拮抗药是 A.阿托品 B.氯丙嗪 C.镇痛新 D.纳洛酮
生物利用度检验的3个重要参数是 A.AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C.Tmax、Cmax、Vd D.AUC、Tmax、Css
地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（ ） A.1.0ng/ml B.1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml
关于是否进行TDM的原则的描述错误的是 A.病人是否使用了适用其病症的合适药物 B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情 C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄 D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM
多剂量给药时，TDM的取样时间是 A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时 B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时 C.稳态后的谷浓度，下一次给药前 D.稳态后的峰浓度，下一次用药前
下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（ ） A.高效液相色谱法 B.气相色谱法 C.荧光偏振免疫法 D.质谱法
下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物 （ ） A.地高辛 B.庆大霉素 C.氨茶碱 D.普罗帕酮
不正确的描述是 A.胃肠道给药存在着首过效应 B.舌下给药存在着明显的首过效应 C.直肠给药可避开首过效应 D.消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度
血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是 A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B.药物暂时失去药理学活性 C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况 D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收
下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是 A.吸入＞舌下＞口服＞肌注 B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下 C.舌下＞吸入＞肌注＞口服 D.舌下＞吸入＞口服＞皮下
开展治疗药物监测主要的目的是 A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 B.处理不良反应 C.进行新药药动学参数计算 D.进行药效学的探讨
可反映药物吸收程度 A.AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C.Tmax、Cmax、Vd D.AUC、Tmax、Css
哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点 A.对胃肠道有解痉作用 B.过量中毒时瞳孔散大 C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱 D.镇痛作用比吗啡强
连续反复应用吗啡最重要的不良反应是 A.成瘾性 B.呼吸抑制 C.缩瞳 D.胃肠道反应
吗啡急性中毒的特异性拮抗药是 A.阿托品 B.氯丙嗪 C.镇痛新 D.纳洛酮
生物利用度检验的3个重要参数是 A.AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C.Tmax、Cmax、Vd D.AUC、Tmax、Css
地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（ ） A.1.0ng/ml B.1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml
关于是否进行TDM的原则的描述错误的是 A.病人是否使用了适用其病症的合适药物 B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情 C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄 D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM
多剂量给药时，TDM的取样时间是 A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时 B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时 C.稳态后的谷浓度，下一次给药前 D.稳态后的峰浓度，下一次用药前
下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（ ） A.高效液相色谱法 B.气相色谱法 C.荧光偏振免疫法 D.质谱法
下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物 （ ） A.地高辛 B.庆大霉素 C.氨茶碱 D.普罗帕酮
不正确的描述是 A.胃肠道给药存在着首过效应 B.舌下给药存在着明显的首过效应 C.直肠给药可避开首过效应 D.消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度
血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是 A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B.药物暂时失去药理学活性 C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况 D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收
下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是 A.吸入＞舌下＞口服＞肌注 B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下 C.舌下＞吸入＞肌注＞口服 D.舌下＞吸入＞口服＞皮下
开展治疗药物监测主要的目的是 A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 B.处理不良反应 C.进行新药药动学参数计算 D.进行药效学的探讨
可反映药物吸收程度 A.AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C.Tmax、Cmax、Vd D.AUC、Tmax、Css