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遵义医科大学药物化学
以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是( )(本题1.0分)
A、 盐酸多巴胺
B、 盐酸克仑特罗
C、 沙丁胺醇
D、 盐酸氯丙那林
E、 盐酸麻黄碱
关于普鲁卡因作用表述正确的是( )(本题1.0分) A、 为全身麻醉药 B、 可用于表面麻醉 C、 穿透力较强 D、 主要用于浸润麻醉 E、 不用于传导麻醉
以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色( )(本题1.0分) A、 盐酸吗啡 B、 盐酸美沙酮 C、 枸橼酸芬太尼 D、 盐酸哌替啶 E、 以上都不是
利尿药的分类是( )(本题1.0分) A、 有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类 B、 有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类 C、 有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类 D、 有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类 E、 有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类
对吗啡的构效关系叙述正确的是( )(本题1.0分) A、 酚羟基醚化活性增加 B、 氮原子上引入不同取代基使激动作用增强 C、 双键被还原活性和成瘾性均降低 D、 叔胺是镇痛活性的关键基团 E、 羟基被烃化,活性及成瘾性均降低
关于磷酸可待因作用叙述正确的是( )(本题1.0分) A、 本品为弱的μ受体激动剂 B、 本品为强的μ受体激动剂 C、 镇痛作用比吗啡强 D、 临床上用于重度止痛 E、 适用于各种剧烈干咳的治疗,没有成瘾性
下列药物中,以枸橼酸盐供药用的是( )(本题1.0分) A、 芬太尼 B、 阿扑吗啡 C、 海洛因 D、 吗啡 E、 哌替啶
关于磷酸可待因的叙述正确的是( )(本题1.0分) A、 易溶于水,水溶液显碱性 B、 本品具有右旋性 C、 本品比吗啡稳定,但遇光变质 D、 可与三氯化铁发生颜色反应 E、 属于合成镇痛药
使用其光学活性体的非甾类抗炎药是( )(本题1.0分) A、 布洛芬 B、 萘普生 C、 酮洛芬 D、 非诺洛芬钙 E、 芬布芬
咖啡因化学结构的母核是( )(本题1.0分) A、 喹诺酮 B、 黄嘌呤 C、 喹啉 D、 嘌呤 E、 蝶呤
选择性突触后α1受体阻断剂为( )(本题1.0分) A、 多巴胺 B、 甲氧明 C、 麻黄碱 D、 哌唑嗪 E、 普萘洛尔
阿扑吗啡是( )(本题1.0分) A、 吗啡的开环产物 B、 吗啡的还原产物 C、 吗啡的水解产物 D、 吗啡的重排产物 E、 吗啡的氧化产物
前列腺素及其衍生物未曾应用于( )(本题1.0分) A、 中枢神经系统 B、 循环系统 C、 消化系统 D、 生殖系统 E、 呼吸系统
具有同质多晶现象的药物是( )(本题1.0分) A、 西沙必利 B、 熊去氧胆酸 C、 多潘立酮 D、 地芬尼多 E、 硫乙拉嗪
下列描述与吲哚美辛结构不符的是( )(本题1.0分) A、 结构中含有羧基 B、 结构中含有对氯苯甲酰基 C、 结构中含有甲氧基 D、 结构中含有咪唑杂环 E、 遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氧化生成有色物质
关于普鲁卡因作用表述正确的是( )(本题1.0分) A、 为全身麻醉药 B、 可用于表面麻醉 C、 穿透力较强 D、 主要用于浸润麻醉 E、 不用于传导麻醉
以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色( )(本题1.0分) A、 盐酸吗啡 B、 盐酸美沙酮 C、 枸橼酸芬太尼 D、 盐酸哌替啶 E、 以上都不是
利尿药的分类是( )(本题1.0分) A、 有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类 B、 有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类 C、 有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类 D、 有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类 E、 有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类
对吗啡的构效关系叙述正确的是( )(本题1.0分) A、 酚羟基醚化活性增加 B、 氮原子上引入不同取代基使激动作用增强 C、 双键被还原活性和成瘾性均降低 D、 叔胺是镇痛活性的关键基团 E、 羟基被烃化,活性及成瘾性均降低
关于磷酸可待因作用叙述正确的是( )(本题1.0分) A、 本品为弱的μ受体激动剂 B、 本品为强的μ受体激动剂 C、 镇痛作用比吗啡强 D、 临床上用于重度止痛 E、 适用于各种剧烈干咳的治疗,没有成瘾性
下列药物中,以枸橼酸盐供药用的是( )(本题1.0分) A、 芬太尼 B、 阿扑吗啡 C、 海洛因 D、 吗啡 E、 哌替啶
关于磷酸可待因的叙述正确的是( )(本题1.0分) A、 易溶于水,水溶液显碱性 B、 本品具有右旋性 C、 本品比吗啡稳定,但遇光变质 D、 可与三氯化铁发生颜色反应 E、 属于合成镇痛药
使用其光学活性体的非甾类抗炎药是( )(本题1.0分) A、 布洛芬 B、 萘普生 C、 酮洛芬 D、 非诺洛芬钙 E、 芬布芬
咖啡因化学结构的母核是( )(本题1.0分) A、 喹诺酮 B、 黄嘌呤 C、 喹啉 D、 嘌呤 E、 蝶呤
选择性突触后α1受体阻断剂为( )(本题1.0分) A、 多巴胺 B、 甲氧明 C、 麻黄碱 D、 哌唑嗪 E、 普萘洛尔
阿扑吗啡是( )(本题1.0分) A、 吗啡的开环产物 B、 吗啡的还原产物 C、 吗啡的水解产物 D、 吗啡的重排产物 E、 吗啡的氧化产物
前列腺素及其衍生物未曾应用于( )(本题1.0分) A、 中枢神经系统 B、 循环系统 C、 消化系统 D、 生殖系统 E、 呼吸系统
具有同质多晶现象的药物是( )(本题1.0分) A、 西沙必利 B、 熊去氧胆酸 C、 多潘立酮 D、 地芬尼多 E、 硫乙拉嗪
下列描述与吲哚美辛结构不符的是( )(本题1.0分) A、 结构中含有羧基 B、 结构中含有对氯苯甲酰基 C、 结构中含有甲氧基 D、 结构中含有咪唑杂环 E、 遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氧化生成有色物质