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四川农业大学兽医药理学
以下哪个药物属于氟喹诺酮类药物（）
A. 红霉素
B. 恩诺沙星
C. 林可霉素
D. 氟甲砜霉素
氟喹诺酮类药物作用机制是抑制了（）
A. 二氢叶酸合成酶活性
B. 拓扑异构酶活性
C. RNA多聚酶活性
D. 乙酰转移酶活性
在临床应用的喹诺酮类药物中对革兰氏阴性菌抗菌作用最强的是（）
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 氟甲喹
D. 四环素
有关氟喹诺酮类药物的说法不正确的是（）
A. 抗菌谱广，抗菌力强
B. 注射和口服吸收好，组织浓度高
C. 不良反应少
D. 与其他药物有严重的交叉耐药性
猪痢疾密螺旋体感染首选药物是（）
A. 诺氟沙星
B. 红霉素
C. 痢菌净
D. SMM
厌氧菌感染首选药物是（）
A. 甲氧苄啶
B. 甲硝唑
C. SMZ
D. SMM
组织滴虫引起的盲肠性肝炎感染首选药物是（）
A. TMP
B. SMZ
C. 甲硝唑
D. SMM
以下哪种药物属于抗真菌药物（）
A. 环丙沙星
B. 氨苄西林
C. 地美硝唑
D. 灰黄霉素
两性霉素B的作用机制是（）
A. 抑制细菌细胞壁
B. 干扰细菌细胞膜完整性
C. 抑制细菌蛋白质合成
D. 干扰细菌核酸合成
酮康唑的作用机制是（）
A. 抑制细菌细胞壁
B. 直接与真菌细胞膜麦角固醇结合
C. 抑制真菌细胞膜麦角固醇合成
D. 干扰细菌核酸合成
两性霉素B是一种（）
A. 抗病毒药
B. 杀细菌药
C. 抗真菌药
D. 体外抗寄生虫药
以下哪种联合用药起协同作用（）
A. 阿苯达唑+伊维菌素
B. 氨丙啉+维生素B1
C. 青霉素G+四环素
D. 链霉素+庆大霉素
抗寄生虫药物的治疗指数一般达到（）
A. TI>3
B. TI>5
C. TI>10
D. TI>100
以下哪种药物属于驱寄生虫药物（）
A. 伊维菌素
B. 链霉素
C. 青霉素G
D. 庆大霉素
左旋咪唑作用机制是抑制 （）
A. 氧化磷酸化过程
B. 琥珀酸脱氢酶
C. 二氢叶酸合成酶
D. 二氢叶酸还原酶
A. 红霉素
B. 恩诺沙星
C. 林可霉素
D. 氟甲砜霉素
氟喹诺酮类药物作用机制是抑制了（）
A. 二氢叶酸合成酶活性
B. 拓扑异构酶活性
C. RNA多聚酶活性
D. 乙酰转移酶活性
在临床应用的喹诺酮类药物中对革兰氏阴性菌抗菌作用最强的是（）
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 氟甲喹
D. 四环素
有关氟喹诺酮类药物的说法不正确的是（）
A. 抗菌谱广，抗菌力强
B. 注射和口服吸收好，组织浓度高
C. 不良反应少
D. 与其他药物有严重的交叉耐药性
猪痢疾密螺旋体感染首选药物是（）
A. 诺氟沙星
B. 红霉素
C. 痢菌净
D. SMM
厌氧菌感染首选药物是（）
A. 甲氧苄啶
B. 甲硝唑
C. SMZ
D. SMM
组织滴虫引起的盲肠性肝炎感染首选药物是（）
A. TMP
B. SMZ
C. 甲硝唑
D. SMM
以下哪种药物属于抗真菌药物（）
A. 环丙沙星
B. 氨苄西林
C. 地美硝唑
D. 灰黄霉素
两性霉素B的作用机制是（）
A. 抑制细菌细胞壁
B. 干扰细菌细胞膜完整性
C. 抑制细菌蛋白质合成
D. 干扰细菌核酸合成
酮康唑的作用机制是（）
A. 抑制细菌细胞壁
B. 直接与真菌细胞膜麦角固醇结合
C. 抑制真菌细胞膜麦角固醇合成
D. 干扰细菌核酸合成
两性霉素B是一种（）
A. 抗病毒药
B. 杀细菌药
C. 抗真菌药
D. 体外抗寄生虫药
以下哪种联合用药起协同作用（）
A. 阿苯达唑+伊维菌素
B. 氨丙啉+维生素B1
C. 青霉素G+四环素
D. 链霉素+庆大霉素
抗寄生虫药物的治疗指数一般达到（）
A. TI>3
B. TI>5
C. TI>10
D. TI>100
以下哪种药物属于驱寄生虫药物（）
A. 伊维菌素
B. 链霉素
C. 青霉素G
D. 庆大霉素
左旋咪唑作用机制是抑制 （）
A. 氧化磷酸化过程
B. 琥珀酸脱氢酶
C. 二氢叶酸合成酶
D. 二氢叶酸还原酶