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乐山师范学院药物化学
5、 喹诺酮类药物的抗菌机制是( )
A. 抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶
B. 抑制粘肽转肽酶
C. 抑制细菌蛋白质的合成
D. 抑制二氢叶酸还原酶
E. 与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性
6、 下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的( ) A. 奥沙西泮 B. 保泰松 C. 5-氟尿嘧啶 D. 肾上腺素 E. 阿苯达唑
7、 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是( )A. 3-羰基 B. A环芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羟基
8、 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( ) A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解
9、 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是( ) A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛
10、 环磷酰胺的作用位点是 ( ) A. 干扰DNA的合成 B. 作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D. 均不是
11、 结构上没有含氮杂环的镇痛药是( ) A. 盐酸吗啡 B. 盐酸美沙酮 C. 芬太尼 D. 喷他佐辛
12、 那一个药物是前药( ) A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因
13、 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为( ) A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物
14、 有关阿莫西林的叙述,正确的是( ) A. 临床使用左旋体 B. 只对革兰氏阳性菌有效 C. 不易产生耐药性 D. 容易引起聚合反应 E. 不能口服
15、 一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是( ) A. 该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B. 该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性 C. 该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D. 该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性 E. 该药物为注射剂,避免了首过效应。
1、 属于酶抑制剂的药物有( ) A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 C. 西咪替丁 D. 辛伐他丁 E. 阿托品
2、 用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明( ) A. 1,4二氢吡啶环是必需的 B. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直 C. 3,5位的酯基取代是必需的 D. 4位取代苯基以邻位、间位为宜,吸电子取代基更佳
3、 普鲁卡因具有如下性质( ) A. 易氧化变质 B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快 C. 可发生重氮化-偶联反应,用于鉴别 D. 具氧化性 E. 弱酸性
4、 下列哪些说法是正确的( ) A. 抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物 B. 芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小 C. 赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物 D. 顺铂的水溶液不稳定,会发生水解和聚合 E. 甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物
6、 下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的( ) A. 奥沙西泮 B. 保泰松 C. 5-氟尿嘧啶 D. 肾上腺素 E. 阿苯达唑
7、 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是( )A. 3-羰基 B. A环芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羟基
8、 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( ) A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解
9、 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是( ) A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛
10、 环磷酰胺的作用位点是 ( ) A. 干扰DNA的合成 B. 作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D. 均不是
11、 结构上没有含氮杂环的镇痛药是( ) A. 盐酸吗啡 B. 盐酸美沙酮 C. 芬太尼 D. 喷他佐辛
12、 那一个药物是前药( ) A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因
13、 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为( ) A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物
14、 有关阿莫西林的叙述,正确的是( ) A. 临床使用左旋体 B. 只对革兰氏阳性菌有效 C. 不易产生耐药性 D. 容易引起聚合反应 E. 不能口服
15、 一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是( ) A. 该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B. 该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性 C. 该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D. 该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性 E. 该药物为注射剂,避免了首过效应。
1、 属于酶抑制剂的药物有( ) A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 C. 西咪替丁 D. 辛伐他丁 E. 阿托品
2、 用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明( ) A. 1,4二氢吡啶环是必需的 B. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直 C. 3,5位的酯基取代是必需的 D. 4位取代苯基以邻位、间位为宜,吸电子取代基更佳
3、 普鲁卡因具有如下性质( ) A. 易氧化变质 B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快 C. 可发生重氮化-偶联反应,用于鉴别 D. 具氧化性 E. 弱酸性
4、 下列哪些说法是正确的( ) A. 抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物 B. 芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小 C. 赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物 D. 顺铂的水溶液不稳定,会发生水解和聚合 E. 甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物