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长沙医学院生物药剂学与药物动力学
药物的主要吸收部位是（2分）
A胃
B小肠
C大肠
D直肠
E均是
以下关于生物药剂学的描述，正确的是（2分）
A剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型
B药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关
C药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性
D改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容
某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（2分）
A该药在肠道中的非解离型比例大
B药物的脂溶性增加
C小肠的有效面积大
D肠蠕动快
E该药在胃中不稳定
下列有关溶出度参数的描述错误的是（2分）
A溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
BRitger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关
CHiguchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
D单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
E相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
以下关于氯霉素的叙述错误的是（2分）
A棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～890C)熔融处理后可转变为有效晶型
B棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用
C无定型为有效晶型
D棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型
E棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高
关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（2分）
A胃内容物的黏度和渗透压
B精神因素
C食物的组成
D药物的理化性质
E身体姿势
K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（2分）
A被动扩散
B膜孔转运
C主动转运
D促进扩散
E膜动转运
漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（2分）
AdC/dt=kSCs
BdC/dt=kCs
CdC/dt= k/SCs
DdC/dt= kS/Cs
EdC/dt= k/S/Cs
血流量可显著影响药物在( )的吸收速度（2分）
A直肠
B结肠
C小肠
D胃
E以上都是
下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（2分）
A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位
B胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8
CpH影响被动扩散药物的吸收
D胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
E主动转运很少受pH的影响
胞饮作用的特点是（2分）
A有部位特异性
B需要载体
C不需要消耗机体能量
D逆浓度梯度转运
E以上都是
以下哪条不是主动转运的特点（2分）
A逆浓度梯度转运
B无结构特异性和部住特异性
C消耗能量
D需要载体参与
E饱和现象
下列哪项不属于药物外排转运器（2分）
AP-糖蛋白
B多药耐药相关蛋白
C乳腺癌耐药蛋白
D有机离子转运器
EABC转运蛋白
多晶型申以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜（2分）
A稳定型
B不稳定型
C亚稳定型
DA、B、C均是
EA、B、C均不是
关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是（2分）
A药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
B药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小
C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度
D脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放
E药物被包合后，使药物的吸收增大
A胃
B小肠
C大肠
D直肠
E均是
以下关于生物药剂学的描述，正确的是（2分）
A剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型
B药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关
C药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性
D改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容
某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（2分）
A该药在肠道中的非解离型比例大
B药物的脂溶性增加
C小肠的有效面积大
D肠蠕动快
E该药在胃中不稳定
下列有关溶出度参数的描述错误的是（2分）
A溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
BRitger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关
CHiguchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
D单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
E相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
以下关于氯霉素的叙述错误的是（2分）
A棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～890C)熔融处理后可转变为有效晶型
B棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用
C无定型为有效晶型
D棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型
E棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高
关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（2分）
A胃内容物的黏度和渗透压
B精神因素
C食物的组成
D药物的理化性质
E身体姿势
K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（2分）
A被动扩散
B膜孔转运
C主动转运
D促进扩散
E膜动转运
漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（2分）
AdC/dt=kSCs
BdC/dt=kCs
CdC/dt= k/SCs
DdC/dt= kS/Cs
EdC/dt= k/S/Cs
血流量可显著影响药物在( )的吸收速度（2分）
A直肠
B结肠
C小肠
D胃
E以上都是
下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（2分）
A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位
B胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8
CpH影响被动扩散药物的吸收
D胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
E主动转运很少受pH的影响
胞饮作用的特点是（2分）
A有部位特异性
B需要载体
C不需要消耗机体能量
D逆浓度梯度转运
E以上都是
以下哪条不是主动转运的特点（2分）
A逆浓度梯度转运
B无结构特异性和部住特异性
C消耗能量
D需要载体参与
E饱和现象
下列哪项不属于药物外排转运器（2分）
AP-糖蛋白
B多药耐药相关蛋白
C乳腺癌耐药蛋白
D有机离子转运器
EABC转运蛋白
多晶型申以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜（2分）
A稳定型
B不稳定型
C亚稳定型
DA、B、C均是
EA、B、C均不是
关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是（2分）
A药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
B药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小
C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度
D脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放
E药物被包合后，使药物的吸收增大