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川北医学院药物动力学(专升本)
体内药物与血浆蛋白质结合的特点是（ ）。
A
此种结合是可逆
B
能增加药物消除速度
C
是药物在血浆中的一种贮存形式
D
减少药物的毒副作用
E
减少药物表观分布容积
影响药物制剂稳定性的因素包括（ ）。
A
温度
B
光线
C
空气
D
金属离子
E
湿度
药物剂型的重要性包括（ ）。
A
剂型可以改变药物的作用性质
B
剂型改变药物的作用速度
C
剂型可以降低药物的毒副作用
D
有些剂型可产生靶向作用
E
剂型不影响疗效
包衣的目的有（ ）。
A
控制药物在胃肠道中的释放部位
B
控制药物在胃肠道中的释放速度
C
掩盖药物的苦味
D
防潮、避光、增加药物的稳定性
E
改善片剂的外观
混悬剂的物理稳定性包括（ ）。
A
混悬粒子的沉降速度
B
混悬剂中药物的降解
C
絮凝与反絮凝
D
微粒的荷电与水化
E
结晶增长与转型
生物转化，生物转化是指非营养物质在体内，经过氧化、还原、水解和结合反应，使脂溶性较强的物质获得极性基团，增加水溶性，而易随胆汁排出体外的过程。（ ）
正确
错误
在二室模型静脉注射给药和血管外给药时,血药浓度和时间的关系式中α和β称为混杂参数。（ ）
正确
错误
腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。（ )
正确
错误
临床上有一些药物的吸收、分布和体内消除过程，并不符合线性药物动力学的特征，这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。其主要表现为一些药物动力学参数随剂量不同而改变。（ ）
正确
错误
根据生物药剂学分类系统的规定,高溶解性的药物是指在37℃,pH在1-7.5的范围内,剂量值小于250ml的药物。（ ）
正确
错误
药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。.
正确
错误
影响吸收的药物通过血液循环向组织转移的因素有体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积,而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。（ ）
正确
错误
皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢。（ ）
正确
错误
可以用来测定肾小球滤过速度的药物是菊粉。（ ）
正确
错误
首过效应，在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首过效应。（ ）
正确
错误
A
此种结合是可逆
B
能增加药物消除速度
C
是药物在血浆中的一种贮存形式
D
减少药物的毒副作用
E
减少药物表观分布容积
影响药物制剂稳定性的因素包括（ ）。
A
温度
B
光线
C
空气
D
金属离子
E
湿度
药物剂型的重要性包括（ ）。
A
剂型可以改变药物的作用性质
B
剂型改变药物的作用速度
C
剂型可以降低药物的毒副作用
D
有些剂型可产生靶向作用
E
剂型不影响疗效
包衣的目的有（ ）。
A
控制药物在胃肠道中的释放部位
B
控制药物在胃肠道中的释放速度
C
掩盖药物的苦味
D
防潮、避光、增加药物的稳定性
E
改善片剂的外观
混悬剂的物理稳定性包括（ ）。
A
混悬粒子的沉降速度
B
混悬剂中药物的降解
C
絮凝与反絮凝
D
微粒的荷电与水化
E
结晶增长与转型
生物转化，生物转化是指非营养物质在体内，经过氧化、还原、水解和结合反应，使脂溶性较强的物质获得极性基团，增加水溶性，而易随胆汁排出体外的过程。（ ）
正确
错误
在二室模型静脉注射给药和血管外给药时,血药浓度和时间的关系式中α和β称为混杂参数。（ ）
正确
错误
腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。（ )
正确
错误
临床上有一些药物的吸收、分布和体内消除过程，并不符合线性药物动力学的特征，这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。其主要表现为一些药物动力学参数随剂量不同而改变。（ ）
正确
错误
根据生物药剂学分类系统的规定,高溶解性的药物是指在37℃,pH在1-7.5的范围内,剂量值小于250ml的药物。（ ）
正确
错误
药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。.
正确
错误
影响吸收的药物通过血液循环向组织转移的因素有体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积,而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。（ ）
正确
错误
皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢。（ ）
正确
错误
可以用来测定肾小球滤过速度的药物是菊粉。（ ）
正确
错误
首过效应，在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首过效应。（ ）
正确
错误