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亳州职业技术学院仪器分析
测定有机溶剂中微量的水，宜选用何种检测器
A、
TCD
B、
FID
C、
ECD
D、
FPD
在反相键合相色谱法中，常用的固定相是
A、
硅胶
B、
氧化铝
C、
十八烷基硅烷键合硅胶
D、
甲醇
高效液相色谱法用于定性的参数是
A、
保留时间
B、
半峰宽
C、
峰面积
D、
峰宽
凝胶色谱中，分子量较大的组分比分子量较小的组分
A、
先流出色谱柱
B、
后流出色谱柱
C、
几乎同时流出
D、
色谱柱对分子量不同的化合物没有影响
下列不属于非极性键合相的是
A、
ODS
B、
苯基
C、
辛烷基
D、
氨基
在纸色谱系统中分离极性物质时增加展开剂中极性溶剂的比例，极性物质的比移值如何变化
A、
变小
B、
变大
C、
不变
D、
无法判定
高效液相色谱法用于定量的参数是
A、
保留时间
B、
保留体积
C、
峰面积
D、
峰宽
以非极性的物质为固定相、甲醇-水的混合物为流动相，进行吸附柱色谱分离
A、
分子量大的组分先流出
B、
极性强的组分先流出
C、
极性强的组分后流出
D、
极性弱的组分先流出
高效液相色谱法用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是
A、
0.3~0.7
B、
＞1.5
C、
≤2.0％
D、
0.95~1.05
高效液相色谱法色谱系统适用性试验，对分离度的要求是
A、
0.3~0.7
B、
＞1.5
C、
≤2.0％
D、
0.95~1.05
在极性流动相中加入离子对试剂，与被测离子形成中性离子对的色谱是
A、
反相色谱法
B、
离子交换色谱法
C、
离子对色谱法
D、
离子抑制色谱法
在吸附色谱中，分离极性大的物质应选用
A、
活性大的吸附剂和极性小的洗脱剂
B、
活性大的吸附剂和极性大的洗脱剂
C、
活性小的吸附剂和极性大的洗脱剂
D、
活性小的吸附剂和极性小的洗脱剂
用离子色谱法分离酸性化合物，如果增加流动相的pH，被分离的酸性化合物K值
A、
增加
B、
减小
C、
不变
D、
无法判断
采用反相离子对色谱法分析酸类或带负电荷物质，可以选用的离子对试剂为
A、
正戊烷基磺酸钠
B、
十六烷基三甲基季铵盐
C、
正己烷基磺酸钠
D、
十二烷基磺酸钠
将固定液的官能团通过化学反应键合到载体表面而制得的固定相叫
A、
聚合固定相
B、
分配固定相
C、
键合固定相
D、
吸附固定相
A、
TCD
B、
FID
C、
ECD
D、
FPD
在反相键合相色谱法中，常用的固定相是
A、
硅胶
B、
氧化铝
C、
十八烷基硅烷键合硅胶
D、
甲醇
高效液相色谱法用于定性的参数是
A、
保留时间
B、
半峰宽
C、
峰面积
D、
峰宽
凝胶色谱中，分子量较大的组分比分子量较小的组分
A、
先流出色谱柱
B、
后流出色谱柱
C、
几乎同时流出
D、
色谱柱对分子量不同的化合物没有影响
下列不属于非极性键合相的是
A、
ODS
B、
苯基
C、
辛烷基
D、
氨基
在纸色谱系统中分离极性物质时增加展开剂中极性溶剂的比例，极性物质的比移值如何变化
A、
变小
B、
变大
C、
不变
D、
无法判定
高效液相色谱法用于定量的参数是
A、
保留时间
B、
保留体积
C、
峰面积
D、
峰宽
以非极性的物质为固定相、甲醇-水的混合物为流动相，进行吸附柱色谱分离
A、
分子量大的组分先流出
B、
极性强的组分先流出
C、
极性强的组分后流出
D、
极性弱的组分先流出
高效液相色谱法用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是
A、
0.3~0.7
B、
＞1.5
C、
≤2.0％
D、
0.95~1.05
高效液相色谱法色谱系统适用性试验，对分离度的要求是
A、
0.3~0.7
B、
＞1.5
C、
≤2.0％
D、
0.95~1.05
在极性流动相中加入离子对试剂，与被测离子形成中性离子对的色谱是
A、
反相色谱法
B、
离子交换色谱法
C、
离子对色谱法
D、
离子抑制色谱法
在吸附色谱中，分离极性大的物质应选用
A、
活性大的吸附剂和极性小的洗脱剂
B、
活性大的吸附剂和极性大的洗脱剂
C、
活性小的吸附剂和极性大的洗脱剂
D、
活性小的吸附剂和极性小的洗脱剂
用离子色谱法分离酸性化合物，如果增加流动相的pH，被分离的酸性化合物K值
A、
增加
B、
减小
C、
不变
D、
无法判断
采用反相离子对色谱法分析酸类或带负电荷物质，可以选用的离子对试剂为
A、
正戊烷基磺酸钠
B、
十六烷基三甲基季铵盐
C、
正己烷基磺酸钠
D、
十二烷基磺酸钠
将固定液的官能团通过化学反应键合到载体表面而制得的固定相叫
A、
聚合固定相
B、
分配固定相
C、
键合固定相
D、
吸附固定相