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沈阳医学院-药物化学
选择性作用于κ受体的下列药物是（ ）（2.0分）
2.0 分
A、
吗啡
B、
哌替啶
C、
喷他佐辛
D、
美沙酮
下列药物不是生物烷化剂的是（ ）（2.0分） 2.0 分 A、 氮芥 B、 噻替派 C、 白消安 D、 顺铂
造成氯氮平毒性反应的原因是（ ）（2.0分） 2.0 分 A、 在代谢中产生毒性的氮氧化合物 B、 在代谢中产生毒性的硫醚代谢物 C、 在代谢中产生毒性的酚类化合物 D、 氯氮平产生的光化毒反应
口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：（ ）（2.0分） 2.0 分 A、 多巴 B、 坦 C、 利多卡因 D、 盐酸胺碘酮
下列药物中哪个是噻唑类H2受体拮抗剂( )（2.0分） 2.0 分 A、 西咪替丁 B、 法莫替丁 C、 雷尼替丁 D、 奥美拉唑
盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂。（2.0分） 2.0 分 A、 Ⅰa B、 Ⅰb C、 Ⅰc D、 Ⅰd
对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死( ) （2.0分） 2.0 分 A、 葡萄糖醛酸结合物 B、 硫酸酯结合物 C、 氮氧化物 D、 N-乙酰基亚胺醌
奥美拉唑的化学名是( )（2.0分） 2.0 分 A、 (R,S)-5-甲基-2-（4-甲氧基-3，5-二甲基-吡啶-2-基-甲基亚磺酰基）-1H-苯并咪唑 B、 (R,S)-5-甲氧基-2-（4-甲氧基-3，5-二甲基-吡啶-2-基-甲基亚磺酰基）-1H-苯并咪唑 C、 (R,S)-5-甲氧基-2-（4-乙酰基-3，5-二甲基-吡啶-2-基-甲基亚磺酰基）-1H-苯并咪唑 D、 (R,S)-5-甲氧基-2-（4-甲基-3，5-二甲基-吡啶-2-基-甲基亚磺酰基）-1H-苯并咪唑
下面不属于质子泵抑制剂的抗溃疡药物是( )（2.0分） 2.0 分 A、 提莫拉唑 B、 埃索美拉唑 C、 奥美拉唑 D、 硫替丁
洛伐他汀是下列药物类型中的哪一种（ ）。（2.0分） 2.0 分 A、 NO供体药物 B、 ACE抑制剂 C、 钙通道拮抗剂 D、 HMG-CoA还原酶抑制剂
喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的（ ）（2.0分） 2.0 分 A、 旋转酶 B、 拓扑异构酶IV C、 P-450 D、 二氢叶酸合成酶 E、 二氢叶酸还原酶
下列哪些类型的药物用作抗溃疡( )（2.0分） 2.0 分 A、 H1受体拮抗剂 B、 质子泵抑制剂 C、 β受体阻断剂 D、 H2受体拮抗剂 E、 钙拮抗剂
影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（ ） （2.0分） 0.0 分 A、 pKa B、 脂溶性 C、 5位取代基的氧化性质 D、 5取代基碳的数目 E、 酰胺氮上是否含烃基取代
符合tolbutamide的描述是（ ） （2.0分） 0.0 分 A、 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定 B、 是临床上使用的第一个口服降糖药 C、 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于tolbutamide的鉴定 D、 分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药 E、 属第一代磺酰脲类口服降糖药
甾体药物按其结构特点可分为哪几类（ ）（2.0分） 1.0 分 A、 肾上腺皮质激素类 B、 孕甾烷类 C、 雌甾烷类 D、 雄甾烷类 E、 性激素类
下列药物不是生物烷化剂的是（ ）（2.0分） 2.0 分 A、 氮芥 B、 噻替派 C、 白消安 D、 顺铂
造成氯氮平毒性反应的原因是（ ）（2.0分） 2.0 分 A、 在代谢中产生毒性的氮氧化合物 B、 在代谢中产生毒性的硫醚代谢物 C、 在代谢中产生毒性的酚类化合物 D、 氯氮平产生的光化毒反应
口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：（ ）（2.0分） 2.0 分 A、 多巴 B、 坦 C、 利多卡因 D、 盐酸胺碘酮
下列药物中哪个是噻唑类H2受体拮抗剂( )（2.0分） 2.0 分 A、 西咪替丁 B、 法莫替丁 C、 雷尼替丁 D、 奥美拉唑
盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂。（2.0分） 2.0 分 A、 Ⅰa B、 Ⅰb C、 Ⅰc D、 Ⅰd
对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死( ) （2.0分） 2.0 分 A、 葡萄糖醛酸结合物 B、 硫酸酯结合物 C、 氮氧化物 D、 N-乙酰基亚胺醌
奥美拉唑的化学名是( )（2.0分） 2.0 分 A、 (R,S)-5-甲基-2-（4-甲氧基-3，5-二甲基-吡啶-2-基-甲基亚磺酰基）-1H-苯并咪唑 B、 (R,S)-5-甲氧基-2-（4-甲氧基-3，5-二甲基-吡啶-2-基-甲基亚磺酰基）-1H-苯并咪唑 C、 (R,S)-5-甲氧基-2-（4-乙酰基-3，5-二甲基-吡啶-2-基-甲基亚磺酰基）-1H-苯并咪唑 D、 (R,S)-5-甲氧基-2-（4-甲基-3，5-二甲基-吡啶-2-基-甲基亚磺酰基）-1H-苯并咪唑
下面不属于质子泵抑制剂的抗溃疡药物是( )（2.0分） 2.0 分 A、 提莫拉唑 B、 埃索美拉唑 C、 奥美拉唑 D、 硫替丁
洛伐他汀是下列药物类型中的哪一种（ ）。（2.0分） 2.0 分 A、 NO供体药物 B、 ACE抑制剂 C、 钙通道拮抗剂 D、 HMG-CoA还原酶抑制剂
喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的（ ）（2.0分） 2.0 分 A、 旋转酶 B、 拓扑异构酶IV C、 P-450 D、 二氢叶酸合成酶 E、 二氢叶酸还原酶
下列哪些类型的药物用作抗溃疡( )（2.0分） 2.0 分 A、 H1受体拮抗剂 B、 质子泵抑制剂 C、 β受体阻断剂 D、 H2受体拮抗剂 E、 钙拮抗剂
影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（ ） （2.0分） 0.0 分 A、 pKa B、 脂溶性 C、 5位取代基的氧化性质 D、 5取代基碳的数目 E、 酰胺氮上是否含烃基取代
符合tolbutamide的描述是（ ） （2.0分） 0.0 分 A、 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定 B、 是临床上使用的第一个口服降糖药 C、 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于tolbutamide的鉴定 D、 分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药 E、 属第一代磺酰脲类口服降糖药
甾体药物按其结构特点可分为哪几类（ ）（2.0分） 1.0 分 A、 肾上腺皮质激素类 B、 孕甾烷类 C、 雌甾烷类 D、 雄甾烷类 E、 性激素类