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西安交通大学药事管理学（专升本）
有关GMP叙述正确的是（ ）
依据《处方管理办法》，以下叙述正确的是（ ）
可以申请中药品种保护一级保护的情形包括（ ）
APhA负责全美执业药师的考试、注册等的有关管理工作。
根据所学专业，药师可分为西药师、中药师、执业药师和临床药师
职业资格是对从事某一职业所必须的学术、技术、能力的极限要求。包括从业资格和执业资格
按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）
1979年WHO经过广泛咨询后，基本药物遴选专家委员会提出了WHO第一个基本药物示范目录，大约每2年修订一次
二级召回应在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告
" 截止2010年，每个省(区、市)在50%的政府办城市社区卫生服务机构和50%的县(基层医疗卫生机构)实施基本药物制度，包括实行省级集中网上公开招标采购、统一配送，全部配备使用基本药物并实行零差率销售"
根据职称职务，药师可分为药士、药师、主管药师、副主任药师和主任药师
药物临床试验被批准后应当在2年内实施，逾期为实施的应当重新申请
外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为小包装和大包装
一级召回应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告
某药品标签有效期标注为“有效期至2010年6月”，则该药品可以使用到2010年6月30日
依据《处方管理办法》，以下叙述正确的是（ ）
可以申请中药品种保护一级保护的情形包括（ ）
APhA负责全美执业药师的考试、注册等的有关管理工作。
根据所学专业，药师可分为西药师、中药师、执业药师和临床药师
职业资格是对从事某一职业所必须的学术、技术、能力的极限要求。包括从业资格和执业资格
按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）
1979年WHO经过广泛咨询后，基本药物遴选专家委员会提出了WHO第一个基本药物示范目录，大约每2年修订一次
二级召回应在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告
" 截止2010年，每个省(区、市)在50%的政府办城市社区卫生服务机构和50%的县(基层医疗卫生机构)实施基本药物制度，包括实行省级集中网上公开招标采购、统一配送，全部配备使用基本药物并实行零差率销售"
根据职称职务，药师可分为药士、药师、主管药师、副主任药师和主任药师
药物临床试验被批准后应当在2年内实施，逾期为实施的应当重新申请
外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为小包装和大包装
一级召回应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告
某药品标签有效期标注为“有效期至2010年6月”，则该药品可以使用到2010年6月30日