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药理学
吗啡镇痛作用的机制是
选项
A:兴奋中枢多巴胺受体
B:促进外周前列腺素合成
C:抑制外周前列腺素合成
D:兴奋中枢阿片受体
强心苷引起心动过缓时宜选用的是 选项 A:阿托品 B:肾上腺素 C:氯化钾 D:奎尼丁
下列哪种药物常被用作不耐酶青霉素类的联用剂? 选项 A:克拉维酸 B:青霉素V C:甲氧苄氨嘧啶 D:诺氟沙星
下列哪项作用是阿托品的药理效应? 选项 A:使骨骼肌松弛 B:治疗青光眼 C:松弛内脏平滑肌 D:增加汗腺分泌
使用过量最易引起心律失常的药物是 选项 A:肾上腺素 B:去甲肾上腺素 C:多巴胺 D:间羟胺
卡托普利治疗高血压的作用机制是 选项 A:抑制肾素释放 B:抑制血管紧张素转化酶 C:抑制血管紧张素Ⅰ合成酶 D:抑制肾素合成
伴尿量减少,心收缩力减弱的感染性休克宜选用 选项 A:多巴胺 B:肾上腺素 C:去甲肾上腺素 D:麻黄素
下列用于评价药物安全性的参数是 选项 A:治疗指数 B:最小有效量 C:阈剂量 D:极量
适用于防治氯丙嗪诱发的体位性低血压的药物是 选项 A:肾上腺素 B:酚妥拉明 C:去甲肾上腺素 D:卡托普利
药效学中,阈剂量是指 选项 A:比最小有效量大,比最小中毒量小 B:刚刚引起效应的剂量 C:出现疗效而不引起中毒的最大剂量 D:出现中毒的最小剂量
药理学的研究方法是实验性的是指 选项 A:严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B:采用动物进行实验研究 C:采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D:所提供的实验数据对临床有重要的参考价值
具有利尿降压作用的药物是 选项 A:可乐定 B:美加明 C:卡托普利 D:氢氯噻嗪
呋塞米不宜和下列哪种抗生素合用? 选项 A:羧苄西林 B:阿奇霉素 C:链霉素 D:诺氟沙星
下列哪项糖尿病不需首选胰岛素治疗? 选项 A:合并严重感染的重度糖尿病 B:妊娠期糖尿病 C:幼年重度糖尿病 D:轻及中度糖尿病
金黄色葡萄球菌感染的急性骨髓炎,最佳治疗药物是 选项 A:青霉素 B:红霉素 C:庆大霉素 D:林可霉素
强心苷引起心动过缓时宜选用的是 选项 A:阿托品 B:肾上腺素 C:氯化钾 D:奎尼丁
下列哪种药物常被用作不耐酶青霉素类的联用剂? 选项 A:克拉维酸 B:青霉素V C:甲氧苄氨嘧啶 D:诺氟沙星
下列哪项作用是阿托品的药理效应? 选项 A:使骨骼肌松弛 B:治疗青光眼 C:松弛内脏平滑肌 D:增加汗腺分泌
使用过量最易引起心律失常的药物是 选项 A:肾上腺素 B:去甲肾上腺素 C:多巴胺 D:间羟胺
卡托普利治疗高血压的作用机制是 选项 A:抑制肾素释放 B:抑制血管紧张素转化酶 C:抑制血管紧张素Ⅰ合成酶 D:抑制肾素合成
伴尿量减少,心收缩力减弱的感染性休克宜选用 选项 A:多巴胺 B:肾上腺素 C:去甲肾上腺素 D:麻黄素
下列用于评价药物安全性的参数是 选项 A:治疗指数 B:最小有效量 C:阈剂量 D:极量
适用于防治氯丙嗪诱发的体位性低血压的药物是 选项 A:肾上腺素 B:酚妥拉明 C:去甲肾上腺素 D:卡托普利
药效学中,阈剂量是指 选项 A:比最小有效量大,比最小中毒量小 B:刚刚引起效应的剂量 C:出现疗效而不引起中毒的最大剂量 D:出现中毒的最小剂量
药理学的研究方法是实验性的是指 选项 A:严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B:采用动物进行实验研究 C:采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D:所提供的实验数据对临床有重要的参考价值
具有利尿降压作用的药物是 选项 A:可乐定 B:美加明 C:卡托普利 D:氢氯噻嗪
呋塞米不宜和下列哪种抗生素合用? 选项 A:羧苄西林 B:阿奇霉素 C:链霉素 D:诺氟沙星
下列哪项糖尿病不需首选胰岛素治疗? 选项 A:合并严重感染的重度糖尿病 B:妊娠期糖尿病 C:幼年重度糖尿病 D:轻及中度糖尿病
金黄色葡萄球菌感染的急性骨髓炎,最佳治疗药物是 选项 A:青霉素 B:红霉素 C:庆大霉素 D:林可霉素