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河南理工大学-临床药理学
正确的描述是
A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用
C.?药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用
D.B型不良反应与剂量大小有关
氯丙嗪与奎尼丁合用 A.诱导肝药酶 B.抑制肝药酶 C.致低血压反应 D.心律失常
苯妥英钠 A.诱导肝药酶 B.抑制肝药酶 C.致低血压反应 D.心律失常
氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可 A.诱导肝药酶 B.抑制肝药酶 C.致低血压反应 D.心律失常
丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是 A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄 B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白 C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性 D.丙磺舒改变青霉素的解离A度
磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是 A.磺胺类抑制中枢神经系统 B.磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统 C.磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高 D.磺胺类药物抑制肝药酶活性
磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是 A.磺胺类药物导致溶血反应 B.磺胺类药物抑制骨髓造血系统 C.磺胺类药物直接侵犯脑神经核 D.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核
苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是 A.使双香豆素解离度增加 B.影响双香豆素的吸收 C.影响双香豆素的脂溶性 D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加
不正确的联合用药是 A.碳酸氢钠钠++庆大霉 B.丙磺舒舒++青霉 C.?普萘洛尔尔++硝苯地 D.庆大霉素素++呋塞
正确的联合用药是 A.氯丙嗪嗪++氢氯噻 B.氯丙嗪嗪++呋塞 C.氯丙嗪嗪++普萘洛 D.异烟肼肼++维生素B6
氯丙嗪不具有的药理作用是 A.抗精神病作用 B.致吐作用 C.致锥体外系反应 D.抑制体温调节中枢
治疗量强心苷减慢心律是由于 A.直接抑制窦房结自律性 B.直接降低交感神经对心脏的作用 C.兴奋心脏脏B受 D.增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋
强心苷中毒的心脏毒性反应不包括 A.窦性心动过缓 B.室性早搏 C.房室传导阻滞 D.窦性心动过速
不宜使用强心苷的心力衰竭类型 A.高血压病 B.心瓣膜病 C.先天性心脏病 D.缩窄性心包炎
对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是 A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.普鲁卡因胺 D.心得安
氯丙嗪与奎尼丁合用 A.诱导肝药酶 B.抑制肝药酶 C.致低血压反应 D.心律失常
苯妥英钠 A.诱导肝药酶 B.抑制肝药酶 C.致低血压反应 D.心律失常
氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可 A.诱导肝药酶 B.抑制肝药酶 C.致低血压反应 D.心律失常
丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是 A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄 B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白 C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性 D.丙磺舒改变青霉素的解离A度
磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是 A.磺胺类抑制中枢神经系统 B.磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统 C.磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高 D.磺胺类药物抑制肝药酶活性
磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是 A.磺胺类药物导致溶血反应 B.磺胺类药物抑制骨髓造血系统 C.磺胺类药物直接侵犯脑神经核 D.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核
苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是 A.使双香豆素解离度增加 B.影响双香豆素的吸收 C.影响双香豆素的脂溶性 D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加
不正确的联合用药是 A.碳酸氢钠钠++庆大霉 B.丙磺舒舒++青霉 C.?普萘洛尔尔++硝苯地 D.庆大霉素素++呋塞
正确的联合用药是 A.氯丙嗪嗪++氢氯噻 B.氯丙嗪嗪++呋塞 C.氯丙嗪嗪++普萘洛 D.异烟肼肼++维生素B6
氯丙嗪不具有的药理作用是 A.抗精神病作用 B.致吐作用 C.致锥体外系反应 D.抑制体温调节中枢
治疗量强心苷减慢心律是由于 A.直接抑制窦房结自律性 B.直接降低交感神经对心脏的作用 C.兴奋心脏脏B受 D.增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋
强心苷中毒的心脏毒性反应不包括 A.窦性心动过缓 B.室性早搏 C.房室传导阻滞 D.窦性心动过速
不宜使用强心苷的心力衰竭类型 A.高血压病 B.心瓣膜病 C.先天性心脏病 D.缩窄性心包炎
对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是 A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.普鲁卡因胺 D.心得安