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长沙医学院药事管理学
以下哪一条不是按假药论处（4分）
A变质的
B超过有效期的
C被污染的
D所标明的适应超出规定范围的
E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚（4分）
A没收假药和违法所得
B处药品货值金额1～3倍罚款
C撤销药品批准证明文件
D责令停产、停业整顿
E情节严重的吊销许可证
药品经营企业销售假药，被吊销《药品经营许可证》，属于（4分）
A刑事责任
B行政处分
C民事责任
D行政处罚
E违宪责任
生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主管人员和其他直接责任人 年内不得从事药品生产、经营活动（4分）
A1
B3
C5
D10
E15
以下按劣药处理的情况是（4分）
A直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B被污染的药品
C所标明的适应症超出规范范围的
D所标明的功能主治超出规范范围的
E变质的药品
根据药品管理法，中药饮片的炮制应符合（4分）
A制剂规范
B炮制规范
C药品检验标准
D一般药品标准
E企业内控标准
依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时（4分）
A不得乱收费
B不得免费检验
C不得收取任何费用
D可以适当收取一定费用
E必须向检验机构预先支付化验费用
在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经 批准。（4分）
A中华人民共和国卫生部
B国家技术监督局
C国家工商管理局
D国家药品监督管理局
E国家劳动保障部在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经 批准。（4分）
A中华人民共和国卫生部
B国家技术监督局
C国家工商管理局
D国家药品监督管理局
E国家劳动保障部
关于执业药师管理的说法，错误的是（4分）
A执业药师实行注册制度
B取得《执业药师注册证》后，方可以执业药师身份执业
C执业药师应当按照执业类别、执业范围、执业地区到执业单位所在省级执业药师注册机构进行注册
D执业药师变更执业类别、执业地区、执业单位、执业范围应及时办理变更注册手续
E执业药师实行继续教育制度
未取得许可证生产药品的药品生产企业，处以药品货值金额的 倍罚款（4分）
A1～3
B2～5
C3～5
D3～7
E2～4
A变质的
B超过有效期的
C被污染的
D所标明的适应超出规定范围的
E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚（4分）
A没收假药和违法所得
B处药品货值金额1～3倍罚款
C撤销药品批准证明文件
D责令停产、停业整顿
E情节严重的吊销许可证
药品经营企业销售假药，被吊销《药品经营许可证》，属于（4分）
A刑事责任
B行政处分
C民事责任
D行政处罚
E违宪责任
生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主管人员和其他直接责任人 年内不得从事药品生产、经营活动（4分）
A1
B3
C5
D10
E15
以下按劣药处理的情况是（4分）
A直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B被污染的药品
C所标明的适应症超出规范范围的
D所标明的功能主治超出规范范围的
E变质的药品
根据药品管理法，中药饮片的炮制应符合（4分）
A制剂规范
B炮制规范
C药品检验标准
D一般药品标准
E企业内控标准
依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时（4分）
A不得乱收费
B不得免费检验
C不得收取任何费用
D可以适当收取一定费用
E必须向检验机构预先支付化验费用
在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经 批准。（4分）
A中华人民共和国卫生部
B国家技术监督局
C国家工商管理局
D国家药品监督管理局
E国家劳动保障部在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经 批准。（4分）
A中华人民共和国卫生部
B国家技术监督局
C国家工商管理局
D国家药品监督管理局
E国家劳动保障部
关于执业药师管理的说法，错误的是（4分）
A执业药师实行注册制度
B取得《执业药师注册证》后，方可以执业药师身份执业
C执业药师应当按照执业类别、执业范围、执业地区到执业单位所在省级执业药师注册机构进行注册
D执业药师变更执业类别、执业地区、执业单位、执业范围应及时办理变更注册手续
E执业药师实行继续教育制度
未取得许可证生产药品的药品生产企业，处以药品货值金额的 倍罚款（4分）
A1～3
B2～5
C3～5
D3～7
E2～4