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川北医学院药物动力学(专升本)
单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是( )。
A
1.12个半衰期
B
2.24个半衰期
C
3.32个半衰期
D
4.46个半衰期
E
6.64个半衰期
当滴注时间达药物生物半衰期的()倍时,血药浓度可达稳态水平的90%
A
3
B
4
C
5
D
6
以尿药排泄速度作图时,收集尿样的时间间隔超过1倍半衰期将有()误差。
A
1%
B
2%
C
8%
D
9%
药物的排泄过程是指( )
A
是指药物体内经肾代谢的过程
B
是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
C
药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程
D
药物向其他组织的转运过程
E
药物透过细胞膜进人体内的过程
在进行创新药的生物药剂学与药物代谢动力学临床前研究时,常需采用两种动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物,这主要考虑的是生物因素中的()。
A
种族差异
B
性别差异
C
年龄差异
D
生理和病理条件的差异
5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后,转运进入淋巴的量依次为( )。
A
W/O/W型>W/O型>O/W型
B
W/O型>W/O/W型>O/W型
C
O/W型>W/O/W型>W/O型
D
W/O型>O/W型>W/O/W型
微粒的动力学性质是指（ ）。
A
布朗运动
B
微粒的大小
C
电泳
D
丁铎尔现象
E
双电层结构
关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是( )。
A
被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
B
促进扩散的转运速率低于被动扩散
C
主动转运借助于载体进行,不需消耗能量被动扩散
D
被动扩散会出现饱和现象
E
胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
药物的溶剂化物能够影响其溶出速率,对于①无水物②水合物③有机溶剂化物三种溶剂化物来说,在多数情况下,药物在水中的溶解度和溶解速度是按如下的顺序增加的( )
A
①②③
B
③②①
C
②①③
D
③①②
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。
A
混悬剂〉溶液剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片
B
胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂〉片剂〉包衣片
C
片剂〉包衣片〉胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂
D
溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片
E
包衣片〉片剂〉胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂
下列属于生物药剂学研究的剂型因素的有（ ）。
A
前体药物
B
溶出速率
C
药物的毒性
D
给药途径
关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是( )。
A
至少有一部分药物从肾排泄而消除
B
须采用中间时间t中来计算
C
必须收集全部尿量(7个半衰期,不得有损失)
D
误差因素比较敏感,试验数据波动大
E
所需时间比“亏量法”短
药物通过生物膜转运机理有( )。
A
主动转运
B
促进扩散
C
主动扩散
D
胞饮作用
E
被动扩散
有关经皮吸收制剂的正确表述是（ ）。
A
可以避免肝脏的首过效应
B
可以维持恒定的血药浓度
C
可以减少给药次数
D
不存在皮肤的代谢与储库作用
E
常称为透皮治疗系统(TTS)
下列属于影响口服药物吸收的理化因素的有（ ）。
A
药物的脂溶性
B
药物的解离度
C
药物制成不同剂型
D
药物不同晶型
A
1.12个半衰期
B
2.24个半衰期
C
3.32个半衰期
D
4.46个半衰期
E
6.64个半衰期
当滴注时间达药物生物半衰期的()倍时,血药浓度可达稳态水平的90%
A
3
B
4
C
5
D
6
以尿药排泄速度作图时,收集尿样的时间间隔超过1倍半衰期将有()误差。
A
1%
B
2%
C
8%
D
9%
药物的排泄过程是指( )
A
是指药物体内经肾代谢的过程
B
是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
C
药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程
D
药物向其他组织的转运过程
E
药物透过细胞膜进人体内的过程
在进行创新药的生物药剂学与药物代谢动力学临床前研究时,常需采用两种动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物,这主要考虑的是生物因素中的()。
A
种族差异
B
性别差异
C
年龄差异
D
生理和病理条件的差异
5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后,转运进入淋巴的量依次为( )。
A
W/O/W型>W/O型>O/W型
B
W/O型>W/O/W型>O/W型
C
O/W型>W/O/W型>W/O型
D
W/O型>O/W型>W/O/W型
微粒的动力学性质是指（ ）。
A
布朗运动
B
微粒的大小
C
电泳
D
丁铎尔现象
E
双电层结构
关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是( )。
A
被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
B
促进扩散的转运速率低于被动扩散
C
主动转运借助于载体进行,不需消耗能量被动扩散
D
被动扩散会出现饱和现象
E
胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
药物的溶剂化物能够影响其溶出速率,对于①无水物②水合物③有机溶剂化物三种溶剂化物来说,在多数情况下,药物在水中的溶解度和溶解速度是按如下的顺序增加的( )
A
①②③
B
③②①
C
②①③
D
③①②
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。
A
混悬剂〉溶液剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片
B
胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂〉片剂〉包衣片
C
片剂〉包衣片〉胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂
D
溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片
E
包衣片〉片剂〉胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂
下列属于生物药剂学研究的剂型因素的有（ ）。
A
前体药物
B
溶出速率
C
药物的毒性
D
给药途径
关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是( )。
A
至少有一部分药物从肾排泄而消除
B
须采用中间时间t中来计算
C
必须收集全部尿量(7个半衰期,不得有损失)
D
误差因素比较敏感,试验数据波动大
E
所需时间比“亏量法”短
药物通过生物膜转运机理有( )。
A
主动转运
B
促进扩散
C
主动扩散
D
胞饮作用
E
被动扩散
有关经皮吸收制剂的正确表述是（ ）。
A
可以避免肝脏的首过效应
B
可以维持恒定的血药浓度
C
可以减少给药次数
D
不存在皮肤的代谢与储库作用
E
常称为透皮治疗系统(TTS)
下列属于影响口服药物吸收的理化因素的有（ ）。
A
药物的脂溶性
B
药物的解离度
C
药物制成不同剂型
D
药物不同晶型