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长沙医学院-药物化学
口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：（2分）
A甲基多巴
B氯沙坦
C利多卡因
D盐酸胺碘酮
E硝苯地平
L--甲基-（3，4-二羟基）丙氨酸是下列哪个药物（2分）
A氯贝丁酯
B卡托普利
C甲基多巴
D普萘洛尔
下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为（2分）
ANα-脒基组织胺
B咪丁硫脲
C甲咪硫脲
D西咪替丁
O-脱烷基化反应，反应的前提条件是O原子（ ）有一个氢。（2分）
Aω
B间位
C对位
Dα位
E末位
胺碘酮属于下列哪类结构的药物（2分）
A钙离子通道阻滞剂
B受体阻滞剂
C钠通道阻滞剂
D钾通道阻滞剂
盐酸普蔡洛尔成品中的主要杂质萘酚，常用哪种方法检查（2分）
A三氯化铁
B硝酸银
C甲醛硫酸
D对重氮苯磺酸盐
与普鲁卡因相比，下列有关利多卡因的特点，描述错误的是（2分）
A结构中的酰胺键，比普鲁卡因中的酯键更稳定
B酰胺键邻位均有甲基，有空间位阻，更不易水解
C酰胺键的对位有芳伯胺基，能发生重氮偶合化
D与普鲁卡因相比，利多卡因的作用时间更长
临床上常用的咖啡因注射液采用下列哪种复盐（2分）
A硫酸
B苯甲酸钠
C水杨酸钠
D醋酸钠
吗啡遇三氯化铁显蓝色，这是因为吗啡结构中含有哪种功能基（2分）
A酚羟基
B醇羟基
C叔胺基因
D双键
下列（ ）基团一般可以起到清除体内有害物质的作用。（2分）
A酮基
B巯基
C酰胺
D硝基
不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是（2分）
A丁螺环酮
B三唑仑
C奥沙西泮
D唑吡坦
E佐匹克隆
硝苯地平的合成原料包括：（2分）
Aα-萘酚
B氨水
C苯并呋喃
D邻硝基苯甲醛
E乙酰乙酸甲酯
作用于神经末梢的降压药包括（2分）
A哌唑嗪
B利血平
C甲基多巴
D胍乙啶
E酚妥拉明
下列结合反应中使亲脂增加的是（2分）
A葡萄糖醛酸结合
B乙酰化反应
C硫酸结合
D甲基化反应
E谷胱甘肽结合
下列药物是受体拮抗剂的为（2分）
A可乐定
B普萘洛尔
C氟哌啶醇
D雷洛昔芬
E吗啡
A甲基多巴
B氯沙坦
C利多卡因
D盐酸胺碘酮
E硝苯地平
L--甲基-（3，4-二羟基）丙氨酸是下列哪个药物（2分）
A氯贝丁酯
B卡托普利
C甲基多巴
D普萘洛尔
下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为（2分）
ANα-脒基组织胺
B咪丁硫脲
C甲咪硫脲
D西咪替丁
O-脱烷基化反应，反应的前提条件是O原子（ ）有一个氢。（2分）
Aω
B间位
C对位
Dα位
E末位
胺碘酮属于下列哪类结构的药物（2分）
A钙离子通道阻滞剂
B受体阻滞剂
C钠通道阻滞剂
D钾通道阻滞剂
盐酸普蔡洛尔成品中的主要杂质萘酚，常用哪种方法检查（2分）
A三氯化铁
B硝酸银
C甲醛硫酸
D对重氮苯磺酸盐
与普鲁卡因相比，下列有关利多卡因的特点，描述错误的是（2分）
A结构中的酰胺键，比普鲁卡因中的酯键更稳定
B酰胺键邻位均有甲基，有空间位阻，更不易水解
C酰胺键的对位有芳伯胺基，能发生重氮偶合化
D与普鲁卡因相比，利多卡因的作用时间更长
临床上常用的咖啡因注射液采用下列哪种复盐（2分）
A硫酸
B苯甲酸钠
C水杨酸钠
D醋酸钠
吗啡遇三氯化铁显蓝色，这是因为吗啡结构中含有哪种功能基（2分）
A酚羟基
B醇羟基
C叔胺基因
D双键
下列（ ）基团一般可以起到清除体内有害物质的作用。（2分）
A酮基
B巯基
C酰胺
D硝基
不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是（2分）
A丁螺环酮
B三唑仑
C奥沙西泮
D唑吡坦
E佐匹克隆
硝苯地平的合成原料包括：（2分）
Aα-萘酚
B氨水
C苯并呋喃
D邻硝基苯甲醛
E乙酰乙酸甲酯
作用于神经末梢的降压药包括（2分）
A哌唑嗪
B利血平
C甲基多巴
D胍乙啶
E酚妥拉明
下列结合反应中使亲脂增加的是（2分）
A葡萄糖醛酸结合
B乙酰化反应
C硫酸结合
D甲基化反应
E谷胱甘肽结合
下列药物是受体拮抗剂的为（2分）
A可乐定
B普萘洛尔
C氟哌啶醇
D雷洛昔芬
E吗啡