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赤峰学院-药理学(专升本)
16. (单选题) 某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为( )(本题2.0分)
A、 肝脏代谢速度不同
B、 肾脏排泄速度不同
C、 血浆蛋白结合率不同
D、 分布部位不同
E、 吸收速度不同
17. (单选题) 在时-量曲线上,曲线在峰值浓度时表明( )(本题2.0分) A、 药物吸收速度与消除速度相等 B、 药物的吸收过程已经完成 C、 药物在体内的分布已达到平衡 D、 药物的消除过程才开始 E、 药物的疗效最好
18. (单选题) 舌下给药的优点是( )(本题2.0分) A、 经济方便 B、 不被胃液破坏 C、 吸收规则 D、 避免首关消除 E、 副作用少
19. (单选题) 有首过消除的给药途径是( )(本题2.0分) A、 直肠给药 B、 舌下给药 C、 静脉给药 D、 喷雾给药 E、 口服给药
20. (单选题) 用时-量曲线下面积反映( )(本题2.0分) A、 消除半衰期 B、 消除速度 C、 吸收速度 D、 生物利用度 E、 药物剂量
21. (单选题) 药物进入血液循环后,首先( )(本题2.0分) A、 作用于靶器官 B、 在肝脏代谢 C、 在肾脏排泄 D、 储存在脂肪 E、 与血浆蛋白结合
22. (单选题) 一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为( )(本题2.0分) A、 10% B、 40% C、 50% D、 60% E、 90%
23. (单选题) 按一级动力学消除的药物,其t1/2等于( )(本题2.0分) A、 0.693/Ke B、 Ke/0.693 C、 2.303/Ke D、 Ke/2.303 E、 0.301/Ke
24. (单选题) 多次给药方案中,缩短给药间隔可( )(本题2.0分) A、 使达到Css的时间缩短 B、 提高Css的水平 C、 减少血药浓度的波动 D、 延长半衰期 E、 提高生物利用度
25. (单选题) 反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )(本题2.0分) A、 Ka、Tpeak B、 Vd C、 K、CL、t1/2 D、 Cmax E、 AUC、F
26. (单选题) 临床所用的药物治疗量是指( )(本题2.0分) A、 有效量 B、 最低有效量 C、 半数有效量 D、 阈剂量 E、 1/2LD50
27. (单选题) 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )(本题2.0分) A、 减弱 B、 增强 C、 不变 D、 消失 E、 以上都不是
28. (单选题) t1/2的长短取决于( )(本题2.0分) A、 吸收速度 B、 消除速度 C、 转化速度 D、 转运速度 E、 表现分布容积
29. (单选题) 阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )(本题2.0分) A、 1% B、 0.10% C、 0.01% D、 10% E、 99%
30. (单选题) 新药进行临床试验必须提供( )(本题2.0分) A、 系统药理研究数据 B、 急、慢性毒性观察结果 C、 新药作用谱 D、 LD50 E、 临床前研究资料
17. (单选题) 在时-量曲线上,曲线在峰值浓度时表明( )(本题2.0分) A、 药物吸收速度与消除速度相等 B、 药物的吸收过程已经完成 C、 药物在体内的分布已达到平衡 D、 药物的消除过程才开始 E、 药物的疗效最好
18. (单选题) 舌下给药的优点是( )(本题2.0分) A、 经济方便 B、 不被胃液破坏 C、 吸收规则 D、 避免首关消除 E、 副作用少
19. (单选题) 有首过消除的给药途径是( )(本题2.0分) A、 直肠给药 B、 舌下给药 C、 静脉给药 D、 喷雾给药 E、 口服给药
20. (单选题) 用时-量曲线下面积反映( )(本题2.0分) A、 消除半衰期 B、 消除速度 C、 吸收速度 D、 生物利用度 E、 药物剂量
21. (单选题) 药物进入血液循环后,首先( )(本题2.0分) A、 作用于靶器官 B、 在肝脏代谢 C、 在肾脏排泄 D、 储存在脂肪 E、 与血浆蛋白结合
22. (单选题) 一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为( )(本题2.0分) A、 10% B、 40% C、 50% D、 60% E、 90%
23. (单选题) 按一级动力学消除的药物,其t1/2等于( )(本题2.0分) A、 0.693/Ke B、 Ke/0.693 C、 2.303/Ke D、 Ke/2.303 E、 0.301/Ke
24. (单选题) 多次给药方案中,缩短给药间隔可( )(本题2.0分) A、 使达到Css的时间缩短 B、 提高Css的水平 C、 减少血药浓度的波动 D、 延长半衰期 E、 提高生物利用度
25. (单选题) 反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )(本题2.0分) A、 Ka、Tpeak B、 Vd C、 K、CL、t1/2 D、 Cmax E、 AUC、F
26. (单选题) 临床所用的药物治疗量是指( )(本题2.0分) A、 有效量 B、 最低有效量 C、 半数有效量 D、 阈剂量 E、 1/2LD50
27. (单选题) 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )(本题2.0分) A、 减弱 B、 增强 C、 不变 D、 消失 E、 以上都不是
28. (单选题) t1/2的长短取决于( )(本题2.0分) A、 吸收速度 B、 消除速度 C、 转化速度 D、 转运速度 E、 表现分布容积
29. (单选题) 阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )(本题2.0分) A、 1% B、 0.10% C、 0.01% D、 10% E、 99%
30. (单选题) 新药进行临床试验必须提供( )(本题2.0分) A、 系统药理研究数据 B、 急、慢性毒性观察结果 C、 新药作用谱 D、 LD50 E、 临床前研究资料