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儿科护理学
9.诊断急性呼吸衰竭可做血气分析,那么它的判断标准是指动脉血氧分压(PaO2):()
A.≤3.65 kPa
B.≤4.65kPa
C.≤5.65 kPa
D.≤6.65 kPa
E.≤7.65 kPa
8.小儿高热惊厥的紧急处理,错误的是:() A.惊厥发作时立即搬至抢救室进行抢救 B.及时清除口鼻咽分泌物,保持呼吸道通畅 C.密切观察生命体征、瞳孔及神志改变 D.专人守护,防止坠床和碰伤
7.患儿因脑积水颅内压增高,人院后。突然出现剧烈头痛,呕吐后昏迷。此时最有效的措施是: A.快速静点甘露醇 B.急行气管切开术 C.立即行侧脑室穿刺引流术 D.高压氧舱治疗 E.急行开颅去骨瓣减压术
6.脑疝的临床表现为: A.面色苍白 B.肢冷 C.视神经乳头水肿 D.昏迷 E.瞳孔不等大,对光反射迟钝
5.控制新生儿惊厥的首选药物是: A.地西泮 B.苯巴比妥 C.10%水合氯醛 D.苯妥英钠 E.硫喷妥钠
4.控制小儿惊厥的首选药物是: A.地西泮 B.苯巴比妥 C.10%水合氯醛 D.苯妥英钠 E.硫喷妥钠
3.惊厥首要的处理措施是:() A.降温 B.控制惊厥 C.补钙 D.保持呼吸道通畅 E.防止受伤
2.高热惊厥多见于() A.新生儿 3.惊厥首 B.半岁以内 C.6个月~3岁 D.3~5岁 E.5岁以上
1.小儿惊厥最常见的病因是:() A.低钙 B.低钠 C.高热 D.脑炎 E.中毒
4.唐氏综合征的核型可为:() A.47,XY(或 XX),+21 B.46,XY(或 XX),-21,+t(21q21q) C.46,XY(或 Xx),-14,+t(14q21q) D.46,XY(或 XX)/47,+21 E.47,XXY
3.唐氏综合征的临床表现为: A.眼距宽眼外侧上斜、舌常伸出口外 B.通贯手、atd角增大 C.脚跚趾球部胫侧弓纹 D.跟角膜 K-F环 E.关节可过度屈伸
2.遗传性疾病可分为:() A.染色体病 B.单基因遗传病 C.多基因遗传病 D.线粒体遗传病 E.DNA遗传病
1.唐氏综合征核型分析可分为: A.标准型 B.易位型 C.嵌合体型 D.四倍体型 E.三倍体型
25.患儿 1岁,生后半年经常呕吐,且逐渐发现智能及体格发育均低于同龄儿，尿有霉臭味， 近-一个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部见湿疹,皮肤白皙,尿三氯化铁试验 阳性。应采取的措施是: A.观察,抽搐时给予止抽搐药物 B.口服甲状腺激素片 C.静推 10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素 D D.限制苯丙氨酸摄入量 E.口服碘化钾
24.患儿 2 岁,生后半年发现智力落后,尿有霉臭昧,8 个月开始出现癫痫小发作,诊断为典型 苯丙酮尿症,给予低苯丙氨酸饮食,每日允许摄人量应为: A.5~10mg/kg B.10~30mg/kg C.25~30mg/kg D.50~70mg/kg E.70~90mg/kg
8.小儿高热惊厥的紧急处理,错误的是:() A.惊厥发作时立即搬至抢救室进行抢救 B.及时清除口鼻咽分泌物,保持呼吸道通畅 C.密切观察生命体征、瞳孔及神志改变 D.专人守护,防止坠床和碰伤
7.患儿因脑积水颅内压增高,人院后。突然出现剧烈头痛,呕吐后昏迷。此时最有效的措施是: A.快速静点甘露醇 B.急行气管切开术 C.立即行侧脑室穿刺引流术 D.高压氧舱治疗 E.急行开颅去骨瓣减压术
6.脑疝的临床表现为: A.面色苍白 B.肢冷 C.视神经乳头水肿 D.昏迷 E.瞳孔不等大,对光反射迟钝
5.控制新生儿惊厥的首选药物是: A.地西泮 B.苯巴比妥 C.10%水合氯醛 D.苯妥英钠 E.硫喷妥钠
4.控制小儿惊厥的首选药物是: A.地西泮 B.苯巴比妥 C.10%水合氯醛 D.苯妥英钠 E.硫喷妥钠
3.惊厥首要的处理措施是:() A.降温 B.控制惊厥 C.补钙 D.保持呼吸道通畅 E.防止受伤
2.高热惊厥多见于() A.新生儿 3.惊厥首 B.半岁以内 C.6个月~3岁 D.3~5岁 E.5岁以上
1.小儿惊厥最常见的病因是:() A.低钙 B.低钠 C.高热 D.脑炎 E.中毒
4.唐氏综合征的核型可为:() A.47,XY(或 XX),+21 B.46,XY(或 XX),-21,+t(21q21q) C.46,XY(或 Xx),-14,+t(14q21q) D.46,XY(或 XX)/47,+21 E.47,XXY
3.唐氏综合征的临床表现为: A.眼距宽眼外侧上斜、舌常伸出口外 B.通贯手、atd角增大 C.脚跚趾球部胫侧弓纹 D.跟角膜 K-F环 E.关节可过度屈伸
2.遗传性疾病可分为:() A.染色体病 B.单基因遗传病 C.多基因遗传病 D.线粒体遗传病 E.DNA遗传病
1.唐氏综合征核型分析可分为: A.标准型 B.易位型 C.嵌合体型 D.四倍体型 E.三倍体型
25.患儿 1岁,生后半年经常呕吐,且逐渐发现智能及体格发育均低于同龄儿，尿有霉臭味， 近-一个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部见湿疹,皮肤白皙,尿三氯化铁试验 阳性。应采取的措施是: A.观察,抽搐时给予止抽搐药物 B.口服甲状腺激素片 C.静推 10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素 D D.限制苯丙氨酸摄入量 E.口服碘化钾
24.患儿 2 岁,生后半年发现智力落后,尿有霉臭昧,8 个月开始出现癫痫小发作,诊断为典型 苯丙酮尿症,给予低苯丙氨酸饮食,每日允许摄人量应为: A.5~10mg/kg B.10~30mg/kg C.25~30mg/kg D.50~70mg/kg E.70~90mg/kg