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陕西中医药大学药剂学
供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60℃
的条件下放置 10 天( )。
答案 A 高温试验 答案 B 高湿度试验 答案
C 长期试验 答案 D 加速试验
：供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度 75 ±5%及 90±5%的条件下放置 10 天( )。 答案 A 高温试验 答案 B 高湿度试验 答案 C 长期试验 答案 D 加速试验
加速试验的试验条件是( )。 答案 A 温度 25℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下 放置 6 个月 答案 B 温度 30℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下 放置 6 个月 答案 C 温度 40℃±2℃，相对湿度 60%±10%的条件 下放置 6 个月 答案 D 温度 40℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下 放置 6 个月
影响因素试验应采用（ ）原料药进行。 答案 A 一批 答案 B 三批 答案 C 大批 答案 D 两批
长期试验的试验条件是( )。 答案 A 温度 25℃±2℃，相对湿度 60%±10%的条件 下放置 12 个月 答案 B 温度 25℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下 放置 12 个月 答案 C 温度 30℃±2℃，相对湿度 60%±10%的条件 下放置 12 个月 答案 D 温度 30℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下 放置 6 个月
：对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时 间为药物的半衰期( )。 答案 A 5% 答案 B 10% 答案 C 30% 答 案 D 50%
片剂稳定性重点考察项目( )。 A 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释 放度 B 性状、含量、pH 值、可见异物、有关物质 C 性状、含量、融变时限、有关物质 D 性 状、含量、检查有无分层、有关物质
注射剂稳定性重点考察项目( )。 答案 A 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度 或释放度 答案 B 性状、含量、pH 值、可见异物、有关物质 C 性 状、含量、融变时限、有关物质 答案 D 性状、含量、检查有无分层、有关物质
应重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散 性及有关物质( )。 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 糖浆剂
应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及 有关物质( )。 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 糖浆剂
应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关 物质( )。 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 口服乳剂
应重点考查外观色泽、含量、pH 值、可见异物 及有关物质( )。 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 口服乳剂
下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是 ( )。 答案 A 外观 答案 B 主药含量 答案 C 硬度 答案 D 崩解时限
应重点考查性状、含量、pH 值、可见异物、相 对密度及有关物质( )。 .WORD 完美格式. . 技术资料 . 专业整理. 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 糖浆剂
药物稳定性预测的主要理论依据是( )。 A Stock’s 方程 B Arrhenius 指数定律 C Noyes 方程 D Noyes—Whitney 方程
：供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度 75 ±5%及 90±5%的条件下放置 10 天( )。 答案 A 高温试验 答案 B 高湿度试验 答案 C 长期试验 答案 D 加速试验
加速试验的试验条件是( )。 答案 A 温度 25℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下 放置 6 个月 答案 B 温度 30℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下 放置 6 个月 答案 C 温度 40℃±2℃，相对湿度 60%±10%的条件 下放置 6 个月 答案 D 温度 40℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下 放置 6 个月
影响因素试验应采用（ ）原料药进行。 答案 A 一批 答案 B 三批 答案 C 大批 答案 D 两批
长期试验的试验条件是( )。 答案 A 温度 25℃±2℃，相对湿度 60%±10%的条件 下放置 12 个月 答案 B 温度 25℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下 放置 12 个月 答案 C 温度 30℃±2℃，相对湿度 60%±10%的条件 下放置 12 个月 答案 D 温度 30℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下 放置 6 个月
：对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时 间为药物的半衰期( )。 答案 A 5% 答案 B 10% 答案 C 30% 答 案 D 50%
片剂稳定性重点考察项目( )。 A 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释 放度 B 性状、含量、pH 值、可见异物、有关物质 C 性状、含量、融变时限、有关物质 D 性 状、含量、检查有无分层、有关物质
注射剂稳定性重点考察项目( )。 答案 A 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度 或释放度 答案 B 性状、含量、pH 值、可见异物、有关物质 C 性 状、含量、融变时限、有关物质 答案 D 性状、含量、检查有无分层、有关物质
应重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散 性及有关物质( )。 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 糖浆剂
应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及 有关物质( )。 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 糖浆剂
应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关 物质( )。 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 口服乳剂
应重点考查外观色泽、含量、pH 值、可见异物 及有关物质( )。 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 口服乳剂
下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是 ( )。 答案 A 外观 答案 B 主药含量 答案 C 硬度 答案 D 崩解时限
应重点考查性状、含量、pH 值、可见异物、相 对密度及有关物质( )。 .WORD 完美格式. . 技术资料 . 专业整理. 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 糖浆剂
药物稳定性预测的主要理论依据是( )。 A Stock’s 方程 B Arrhenius 指数定律 C Noyes 方程 D Noyes—Whitney 方程