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河南理工大学药物化学
[简答题,3.3分] 说明阿司匹林在合成和储存过程中可能产生的杂质及检查方法或限量
[简答题,3.3分] 为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小
[简答题,3.3分] 抗代谢抗肿瘤药物是如何设计出来的？试举一例药物说明
[简答题,3.3分] 天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法
[简答题,3.3分] 比较第一代和第二代磺酰脲类口服降糖药的体内代谢过程。
[简答题,3.3分] 简述噻嗪类利尿药的构效关系
[简答题,3.3分] 简述地塞米松的构效关系
[简答题,3.3分] 米非司酮是由炔诺酮为先导化合物经结构改造而得到的药物，其结构的变化对活性产生了哪些具体影响？
[简答题,3.3分] 如何使天然孕激素黄体酮可口服并且活性增强？
[简答题,3.3分] 简要说明西咪替丁的结构特点和构效关系
[简答题,3.3分] 简述二氢吡啶类药物的构效关系
[简答题,3.3分] 试说明顺铂的注射剂中加入氯化钠的作用。
[简答题,3.3分] 为什么青霉素G不能口服？其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型？
[简答题,3.3分] 说明第一代H1受体拮抗剂的作用、缺点和原因及第二代H1受体拮抗剂的改造方法。
[简答题,3.3分] SMZ与TMP联合使用后，抗菌作用如何增强，试从作用机理的角度加以说明。
[简答题,3.3分] 为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小
[简答题,3.3分] 抗代谢抗肿瘤药物是如何设计出来的？试举一例药物说明
[简答题,3.3分] 天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法
[简答题,3.3分] 比较第一代和第二代磺酰脲类口服降糖药的体内代谢过程。
[简答题,3.3分] 简述噻嗪类利尿药的构效关系
[简答题,3.3分] 简述地塞米松的构效关系
[简答题,3.3分] 米非司酮是由炔诺酮为先导化合物经结构改造而得到的药物，其结构的变化对活性产生了哪些具体影响？
[简答题,3.3分] 如何使天然孕激素黄体酮可口服并且活性增强？
[简答题,3.3分] 简要说明西咪替丁的结构特点和构效关系
[简答题,3.3分] 简述二氢吡啶类药物的构效关系
[简答题,3.3分] 试说明顺铂的注射剂中加入氯化钠的作用。
[简答题,3.3分] 为什么青霉素G不能口服？其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型？
[简答题,3.3分] 说明第一代H1受体拮抗剂的作用、缺点和原因及第二代H1受体拮抗剂的改造方法。
[简答题,3.3分] SMZ与TMP联合使用后，抗菌作用如何增强，试从作用机理的角度加以说明。