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中药资格证
关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是
A.看港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业
药师资格考试
B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资
格考试
C.执业药师执业单位包括医药院校、科研单位、药品检验机构
D.在香港、澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册
下列内容不属于执业药师职责范畴的是 A. 指导公众合理使用处方药 B.指导公众合理使用非处方药 C.执行药品不良反应报告制度 D.为无处方患者提供用药处方
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是 A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是 A.建立健全公共卫生服务体系 B.加快建设多层次医疗保障体系 C.完善以县级公立医院为主的医疗服务体系 D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系
国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指 A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售 B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物 C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按照规 定使用基本药物 D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是 A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保驶 规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月， 照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护身 内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品 批准文号格式的是 A. 国食健字 G2012 x x xx号 B.国食健字（2000)第xxxx号 C.国食健字J2013 x x x x号 D.国食健进字（2004)第xxxx号
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门是 A.国家卫生和计划生育委员会 B.国家食品药品监督管理总局 C.国家中医药管理局 D.工业和信息化部
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是 A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年 C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再允许其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药，应根据临床应用分级管理制度限制使用
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正 确的是 A. 具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权 B.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予抗菌药物调剂 资格 C.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用 D.医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用，不得经验用药
对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处 罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是 A.管制 B. 罚金 C.没收违法所得 D.撤职
保据最高人民法院、最高人民检察院发布的（关于办理他者店品安全刑事集件 、原用法律若干问题的解释》，生产、销售先药造成下列情形，应认定为“对人体 健康造成严重危害”的是 A.造成轻伤或重伤的 B.造成重度残疾的 C.造成五人以上轻度残疾的 D.造成重大突发公共卫生事件的
国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投 诉举报电话是 A. 120 B. 12315 C.12320 D. 12331
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托 加工的是 A. 葡萄糖氯化钠注射液 B.阿奇霉素原料药 C.清开灵注射液 D. 白蛋白注射液
下列内容不属于执业药师职责范畴的是 A. 指导公众合理使用处方药 B.指导公众合理使用非处方药 C.执行药品不良反应报告制度 D.为无处方患者提供用药处方
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是 A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是 A.建立健全公共卫生服务体系 B.加快建设多层次医疗保障体系 C.完善以县级公立医院为主的医疗服务体系 D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系
国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指 A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售 B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物 C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按照规 定使用基本药物 D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是 A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保驶 规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月， 照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护身 内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品 批准文号格式的是 A. 国食健字 G2012 x x xx号 B.国食健字（2000)第xxxx号 C.国食健字J2013 x x x x号 D.国食健进字（2004)第xxxx号
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门是 A.国家卫生和计划生育委员会 B.国家食品药品监督管理总局 C.国家中医药管理局 D.工业和信息化部
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是 A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年 C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再允许其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药，应根据临床应用分级管理制度限制使用
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正 确的是 A. 具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权 B.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予抗菌药物调剂 资格 C.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用 D.医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用，不得经验用药
对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处 罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是 A.管制 B. 罚金 C.没收违法所得 D.撤职
保据最高人民法院、最高人民检察院发布的（关于办理他者店品安全刑事集件 、原用法律若干问题的解释》，生产、销售先药造成下列情形，应认定为“对人体 健康造成严重危害”的是 A.造成轻伤或重伤的 B.造成重度残疾的 C.造成五人以上轻度残疾的 D.造成重大突发公共卫生事件的
国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投 诉举报电话是 A. 120 B. 12315 C.12320 D. 12331
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托 加工的是 A. 葡萄糖氯化钠注射液 B.阿奇霉素原料药 C.清开灵注射液 D. 白蛋白注射液