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川北医学院中国近现代史纲要(专升本)
甲类非处方药必须在具有《药品经营许可证》的零售药店出售,乙类非处方药经审批可以在其他商店零售()
·正确
·错误

处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传()
·正确
·错误

我国执业药师考试由人事部和国务院药品监督管理部门统一组织()
·正确
·错误

我国《药品管理法实施条例》于2002年9月15日起实施()
·正确
·错误

现行《药典》为2005年版,共分为2005部()
·正确
·错误

根据《处方管理办法》的规定,处方的组成是( )
·前记
·正文
·后记
·诊断
·签名

根据《药品管理法》的规定,下列哪些情形必须符合药用要求()
·生产药品的原料
·生产药品的辅料
·直接接触药品的包装材料
·直接接触药品的容器
·药品的外包装和容器

药事组织的基本类型有()
·药品生产、经营组织
·医疗机构药房组织
·药学教育组织
·药品管理行政组织
·药事社团组织

属于国家一级保护野生药材物种的是()
·豹骨
·羚羊角
·梅花鹿茸
·马鹿茸
·麝香

省级药品监督管理部门负责()
·药品GMP认证日常监督
·药品GMP认证后跟踪检查
·药品GMP认证检查员的聘任
·进口药品的GMP认证
·注射剂的GMP认证

根据药品管理法的规定,必须执行的规范是 ( )
·GMP
·GSP
·GAP
·GLP
·GCP

药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定 ()
·中药材应标明产地
·合法企业所生产或经营的药品
·该药品具有法定质量标准
·有法定的批准文号、生产批号
·包装和标识物符合法定要求和储存要求

药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有( )
·麻醉药品
·戒毒药品
·精神药品
·医疗用毒性药品
·放射性药品

根据相关法律法规的规定,下列药品进行临床试验时,不能以健康人群为受试对象的是().
·麻醉药品
·一类精神药品
·二类精神药品
·医疗用毒性药品
·医疗机构的制剂

“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于()
·中国境内从事互联网药品服务的活动
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