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川北医学院中国近现代史纲要(专升本)
甲类非处方药必须在具有《药品经营许可证》的零售药店出售,乙类非处方药经审批可以在其他商店零售()
·正确
·错误
处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传()
·正确
·错误
我国执业药师考试由人事部和国务院药品监督管理部门统一组织()
·正确
·错误
我国《药品管理法实施条例》于2002年9月15日起实施()
·正确
·错误
现行《药典》为2005年版,共分为2005部()
·正确
·错误
根据《处方管理办法》的规定,处方的组成是( )
·前记
·正文
·后记
·诊断
·签名
根据《药品管理法》的规定,下列哪些情形必须符合药用要求()
·生产药品的原料
·生产药品的辅料
·直接接触药品的包装材料
·直接接触药品的容器
·药品的外包装和容器
药事组织的基本类型有()
·药品生产、经营组织
·医疗机构药房组织
·药学教育组织
·药品管理行政组织
·药事社团组织
属于国家一级保护野生药材物种的是()
·豹骨
·羚羊角
·梅花鹿茸
·马鹿茸
·麝香
省级药品监督管理部门负责()
·药品GMP认证日常监督
·药品GMP认证后跟踪检查
·药品GMP认证检查员的聘任
·进口药品的GMP认证
·注射剂的GMP认证
根据药品管理法的规定,必须执行的规范是 ( )
·GMP
·GSP
·GAP
·GLP
·GCP
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定 ()
·中药材应标明产地
·合法企业所生产或经营的药品
·该药品具有法定质量标准
·有法定的批准文号、生产批号
·包装和标识物符合法定要求和储存要求
药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有( )
·麻醉药品
·戒毒药品
·精神药品
·医疗用毒性药品
·放射性药品
根据相关法律法规的规定,下列药品进行临床试验时,不能以健康人群为受试对象的是().
·麻醉药品
·一类精神药品
·二类精神药品
·医疗用毒性药品
·医疗机构的制剂
“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于()
·中国境内从事互联网药品服务的活动
·中国境内从事互联网信息服务的活动
·中国境内从事互联网信息服务的单位
·中国境内从事互联网药品信息服务的活动
·正确
·错误
处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传()
·正确
·错误
我国执业药师考试由人事部和国务院药品监督管理部门统一组织()
·正确
·错误
我国《药品管理法实施条例》于2002年9月15日起实施()
·正确
·错误
现行《药典》为2005年版,共分为2005部()
·正确
·错误
根据《处方管理办法》的规定,处方的组成是( )
·前记
·正文
·后记
·诊断
·签名
根据《药品管理法》的规定,下列哪些情形必须符合药用要求()
·生产药品的原料
·生产药品的辅料
·直接接触药品的包装材料
·直接接触药品的容器
·药品的外包装和容器
药事组织的基本类型有()
·药品生产、经营组织
·医疗机构药房组织
·药学教育组织
·药品管理行政组织
·药事社团组织
属于国家一级保护野生药材物种的是()
·豹骨
·羚羊角
·梅花鹿茸
·马鹿茸
·麝香
省级药品监督管理部门负责()
·药品GMP认证日常监督
·药品GMP认证后跟踪检查
·药品GMP认证检查员的聘任
·进口药品的GMP认证
·注射剂的GMP认证
根据药品管理法的规定,必须执行的规范是 ( )
·GMP
·GSP
·GAP
·GLP
·GCP
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定 ()
·中药材应标明产地
·合法企业所生产或经营的药品
·该药品具有法定质量标准
·有法定的批准文号、生产批号
·包装和标识物符合法定要求和储存要求
药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有( )
·麻醉药品
·戒毒药品
·精神药品
·医疗用毒性药品
·放射性药品
根据相关法律法规的规定,下列药品进行临床试验时,不能以健康人群为受试对象的是().
·麻醉药品
·一类精神药品
·二类精神药品
·医疗用毒性药品
·医疗机构的制剂
“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于()
·中国境内从事互联网药品服务的活动
·中国境内从事互联网信息服务的活动
·中国境内从事互联网信息服务的单位
·中国境内从事互联网药品信息服务的活动