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中药资格证
A.至少2年
B.至少5年
C.至少1年
D.至少3年
麻醉药品处方保存期限是
A.医疗机构制剂 B.非处方药 C.处方药 D.第二类精神药品 可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是
A.医疗机构制剂 B.非处方药 C.处方药 D.第二类精神药品 取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品是
C. 评价抽验 B.注册检验 A.监督抽验 D.指定检验 药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是
C. 评价抽验 B.注册检验 A.监督抽验 D.指定检验 批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于
C.30日内 B.10日内 A.20日内 D.15日内 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时 报告，报告的时限为
C.30日内 B.10日内 A.20日内 D.15日内 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报 告，报告时限为
B.阿托品 A.阿普唑仑 D.双氢可待因 C.哌醋甲酯 根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》 属于第一类精神药品的是
B.阿托品 A.阿普唑仑 D.双氢可待因 C.哌醋甲酯 根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》 属于第二类精神药品的是
B.阿托品 A.阿普唑仑 D.双氢可待因 C.哌醋甲酯 根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》 属于麻醉药品的是
A.超过药品有效期1年，不得少于5年 B. 至少5年 C.超过药品有效期1年，不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年. 药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真 和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相原
A.超过药品有效期1年，不得少于5年 B. 至少5年 C.超过药品有效期1年，不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年 药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是
A.超过药品有效期1年，不得少于5年 B. 至少5年 C.超过药品有效期1年，不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年 第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是
A. 限制人身自由 B. 吊销许可证 C.较少数额罚款 D.没收违法所得 在行政处罚时，可适用简易程序的是
A. 限制人身自由 B. 吊销许可证 C.较少数额罚款 D.没收违法所得 只能由公安机关实施，药品监督管理部门没有执行权的行政处订是
A.医疗机构制剂 B.非处方药 C.处方药 D.第二类精神药品 可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是
A.医疗机构制剂 B.非处方药 C.处方药 D.第二类精神药品 取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品是
C. 评价抽验 B.注册检验 A.监督抽验 D.指定检验 药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是
C. 评价抽验 B.注册检验 A.监督抽验 D.指定检验 批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于
C.30日内 B.10日内 A.20日内 D.15日内 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时 报告，报告的时限为
C.30日内 B.10日内 A.20日内 D.15日内 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报 告，报告时限为
B.阿托品 A.阿普唑仑 D.双氢可待因 C.哌醋甲酯 根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》 属于第一类精神药品的是
B.阿托品 A.阿普唑仑 D.双氢可待因 C.哌醋甲酯 根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》 属于第二类精神药品的是
B.阿托品 A.阿普唑仑 D.双氢可待因 C.哌醋甲酯 根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》 属于麻醉药品的是
A.超过药品有效期1年，不得少于5年 B. 至少5年 C.超过药品有效期1年，不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年. 药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真 和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相原
A.超过药品有效期1年，不得少于5年 B. 至少5年 C.超过药品有效期1年，不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年 药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是
A.超过药品有效期1年，不得少于5年 B. 至少5年 C.超过药品有效期1年，不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年 第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是
A. 限制人身自由 B. 吊销许可证 C.较少数额罚款 D.没收违法所得 在行政处罚时，可适用简易程序的是
A. 限制人身自由 B. 吊销许可证 C.较少数额罚款 D.没收违法所得 只能由公安机关实施，药品监督管理部门没有执行权的行政处订是