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甘肃中医药大学-中医学-卫生法规
36. (判断题) 列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。( )(本题2.0分) A、 对 B、 错
37. (判断题) 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( )(本题2.0分) A、 对 B、 错
38. (判断题) 生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。( )(本题2.0分) A、 对 B、 错
39. (判断题) 国家保护公民、法人和其他组织开发新药的合法权益。( )(本题2.0分) A、 对 B、 错
40. (判断题) 药品抽样检验,收取一定的费用。( )(本题2.0分) A、 对 B、 错
41. (判断题) 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。( )(本题2.0分) A、 对 B、 错
42. (判断题) 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。( )(本题2.0分) A、 对 B、 错
43. (判断题) 发运中药材必须有包装。每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志。( )(本题2.0分) A、 对 B、 错
44. (判断题) 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。( )(本题2.0分) A、 对 B、 错
45. (判断题) 药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。( )(本题2.0分) A、 对 B、 错
1. (单选题) 《中华人民共和国传染病防治法》是由( )修订的。(本题2.0分) A、 第七届全国人民代表大会常务委员会第六次会议 B、 第七届全国人民代表大会常务委员会第五次会议 C、 第十届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议
2. (单选题) 新修订的《中华人民共和国传染病防治法》开始施行日期( )。(本题2.0分) A、 1989年2月21日 B、 2004年12月1日 C、 1989年3月21日
3. (单选题) 国家对传染病防治实行( )为主的方针。(本题2.0分) A、 治疗 B、 控制 C、 预防
4. (单选题) 《中华人民共和国传染病防治法》规定管理的传染病可分( )。(本题2.0分) A、 甲类、乙类 B、 甲类、乙类、丙类 C、 A类、B类
5. (单选题) 传染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感属于( )类传染病。(本题2.0分) A、 甲类 B、 乙类 C、 丙类