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川北医学院中国近现代史纲要(专升本)
负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的()
·药品注册司
·药品安全监督司
·药品市场监督司
·政策法规司
《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是()
·该品种药理活性
·该品种指标成分
·该品种产地
·该品种含水量
专利权的保护期限我国《专利法》规定:发明专利权的期限为20年,实用新型专利权和外观设计专利权的期限为10年,均自申请日起计算（）
·正确
·错误
新药的监测期根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定,自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年（）
·正确
·错误
《基本医疗保险药品目录》中甲类目录由国家统一制定,各地不得调整（）
·正确
·错误
药事管理的核心内容不是药品质量管理（）
·正确
·错误
世界上最早的一部国家药典不是《新修本草》（）
·正确
·错误
药事管理结构体系的主体不是G(X)P框架模式（）
·正确
·错误
医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是()
·设施、设备、检验仪器
·设施、设备、卫生条件、管理条件
·设施、检验仪器、卫生条件
·洁净室、库房、管理条件、设备
麻醉药品每张处方注射剂不得超过()日常用量
·1日
·2日
·3日
·4日
县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的()
·派出机构
·直属机构
·分支机构
·垂直机构
医疗机构行政管理的主管部门是()
·卫生行政管理部门
·医药行业主管部门
·药品监督管理部门
·工商行政管理部门
《处方管理办法》的颁布部门是（）
·国家食品药品监督管理局
·国家卫生部
·国家发改委
·国家人力资源和社会保障部
药事管理学科是（）
·社会科学的分支学科
·药学科学的分支学科
·药剂学的一个分支
·管理学的分支学科
生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品生产企业、并已经取得()
·《药品制剂许可证》
·《药品GMP认证书》
·《中药品种保护证书》
·《药品经营许可证》
·药品注册司
·药品安全监督司
·药品市场监督司
·政策法规司
《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是()
·该品种药理活性
·该品种指标成分
·该品种产地
·该品种含水量
专利权的保护期限我国《专利法》规定:发明专利权的期限为20年,实用新型专利权和外观设计专利权的期限为10年,均自申请日起计算（）
·正确
·错误
新药的监测期根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定,自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年（）
·正确
·错误
《基本医疗保险药品目录》中甲类目录由国家统一制定,各地不得调整（）
·正确
·错误
药事管理的核心内容不是药品质量管理（）
·正确
·错误
世界上最早的一部国家药典不是《新修本草》（）
·正确
·错误
药事管理结构体系的主体不是G(X)P框架模式（）
·正确
·错误
医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是()
·设施、设备、检验仪器
·设施、设备、卫生条件、管理条件
·设施、检验仪器、卫生条件
·洁净室、库房、管理条件、设备
麻醉药品每张处方注射剂不得超过()日常用量
·1日
·2日
·3日
·4日
县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的()
·派出机构
·直属机构
·分支机构
·垂直机构
医疗机构行政管理的主管部门是()
·卫生行政管理部门
·医药行业主管部门
·药品监督管理部门
·工商行政管理部门
《处方管理办法》的颁布部门是（）
·国家食品药品监督管理局
·国家卫生部
·国家发改委
·国家人力资源和社会保障部
药事管理学科是（）
·社会科学的分支学科
·药学科学的分支学科
·药剂学的一个分支
·管理学的分支学科
生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品生产企业、并已经取得()
·《药品制剂许可证》
·《药品GMP认证书》
·《中药品种保护证书》
·《药品经营许可证》