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中国医科大学药物代谢动力学
有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：
A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C.解离的药物易从肾小管重吸收
D.药物的排泄与尿液pH无关
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是： A.结合是牢固的 B.结合后药效增强 C.结合特异性高 D.结合后暂时失去活性 E.结合率高的药物排泄快
肝药酶的特征为 A.专一性高,活性高,个体差异小 B.专一性高,活性高,个体差异大 C.专一性高,活性有限,个体差异大 D.专一性低,活性有限,个体差异小 E.专一性低,活性有限,个体差异大
药物转运最常见的形式是： A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.以上都不是
某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？ A.2 B.3 C.4 D.5 E.6
药物的吸收与哪个因素无关？ A.给药途径 B.溶解性 C.药物的剂量 D.肝肾功能 E.局部血液循环
多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是： A.白蛋白 B.球蛋白 C.血红蛋白 D.游离脂肪酸 E.高密度脂蛋白
.药物的排泄途径不包括： A.血液 B.肾脏 C.胆道系统 D.肠道 E.肺
关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？ A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式 B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450 C.肝药酶的专一性很低 D.有些药物可抑制肝药酶合成 E.肝药酶数量和活性的个体差异较大
某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净 A.2d B.1d C.0．5d D.5d E.3d
药物的t1/2是指： A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 D.药物的组织浓度下降一半所需的时间 E.药物的最高血浓度下降一半所需的时间
按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()(分值： A.首剂量加倍 B.首剂量增加3倍 C.连续恒速静脉滴注 D.增加每次给药量 E.增加给药量次数
通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度? A.峰时间 B.峰浓度 C.药时曲线下面积 D.生物利用度 E.以上都不是
.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？ A.房室 B.线性 C.非房室 D.非线性 E.混合性
在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？ A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致 B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致 C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致 D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告 E.以上都不对
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是： A.结合是牢固的 B.结合后药效增强 C.结合特异性高 D.结合后暂时失去活性 E.结合率高的药物排泄快
肝药酶的特征为 A.专一性高,活性高,个体差异小 B.专一性高,活性高,个体差异大 C.专一性高,活性有限,个体差异大 D.专一性低,活性有限,个体差异小 E.专一性低,活性有限,个体差异大
药物转运最常见的形式是： A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.以上都不是
某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？ A.2 B.3 C.4 D.5 E.6
药物的吸收与哪个因素无关？ A.给药途径 B.溶解性 C.药物的剂量 D.肝肾功能 E.局部血液循环
多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是： A.白蛋白 B.球蛋白 C.血红蛋白 D.游离脂肪酸 E.高密度脂蛋白
.药物的排泄途径不包括： A.血液 B.肾脏 C.胆道系统 D.肠道 E.肺
关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？ A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式 B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450 C.肝药酶的专一性很低 D.有些药物可抑制肝药酶合成 E.肝药酶数量和活性的个体差异较大
某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净 A.2d B.1d C.0．5d D.5d E.3d
药物的t1/2是指： A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 D.药物的组织浓度下降一半所需的时间 E.药物的最高血浓度下降一半所需的时间
按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()(分值： A.首剂量加倍 B.首剂量增加3倍 C.连续恒速静脉滴注 D.增加每次给药量 E.增加给药量次数
通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度? A.峰时间 B.峰浓度 C.药时曲线下面积 D.生物利用度 E.以上都不是
.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？ A.房室 B.线性 C.非房室 D.非线性 E.混合性
在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？ A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致 B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致 C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致 D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告 E.以上都不对