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川北医学院药物动力学(专升本)
单室模型静脉注射多剂量给药,当给药周期等于该药物的半衰期时,达稳态后,平均稳态血药浓度与表观分布容积的乘积与给药剂量之间的关系是()。
A
B
C
D
静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为( )。
A
20L
B
4ml
C
30L
D
4L
E
15L
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过两小时后,体内血药浓度是多少( )。
A
40μg/ml
B
30μg/ml
C
20μg/ml
D
15μg/ml
E
10μg/ml
下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度( )
A
波动百分数
B
血药浓度变化率
C
波动度
D
平均稳态血药浓度
非线性动力学参数中两个最重要的常数是( )。
A
K,Vm
B
Km,V
C
K,V
D
K,Cl
E
Km,Vm
注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度( )。
A
静脉注射
B
皮下注射
C
皮内注射
D
鞘内注射
E
腹腔注射
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律？( )
A
平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值
B
达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C
达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D
达稳态时的累积因子与剂量有关
E
平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值
下列关于双隔室模型口服给药表达式正确的是()。
A
C=Ne-kat + Le-αt + Me-βt
B
C= Le-kat + Ne-αt + Me-βt
C
C=Me-kat + Le-αt + Ne-βt
D
C=Ne-kat + Me-αt + Le-βt
在隔室模型的AIC法中,N代表(),Re代表(),P代表()。
A
实验数据的个数,权重残差平方和,所设模型参数的个数
B
所设模型参数的个数,残差平方和,实验数据的个数
C
所设模型参数的个数,权重残差平方和,实验数据的个数
D
实验数据的个数,残差平方和,所设模型参数的个数
Wagner-Nelson法是用来求算下列哪个参数的()。
A
ka
B
k
C
α
D
β
非血管给药途径尿药法中,计算药代动力学参数ka,单室模型采用()法,双隔室模型采用()法。
A
Wagner-Nelson,Loo-Riegelman
B
Loo-Riegelman,Wagner-Nelson
C
Noyes-Whitney,Handerson-Hasselbach
D
Handerson-Hasselbach,Noyes-Whitney
脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布,脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为( )。
A
药物的分布
B
药物的代谢
C
血脑屏障
D
首过效应
药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转在运速度依次为( )。
A
肝>肠>颈部>皮肤>肌肉
B
肌肉>颈部>皮肤>肝>肠
C
肠>肝>皮肤>颈部>肌肉
D
肌肉>肝>皮肤>颈部>肠
E
肠>肝>颈部>皮肤>肌肉
非血管给药途径尿药法中,无论是速率法还是亏量法,计算药代动力学参数原则上一般只计算:( )
A
ka
B
k
C
α
D
β
当滴注时间达药物生物半衰期的( )倍时,血药浓度可达稳态水平的99%。
A
6
B
7
C
8
D
9
A
B
C
D
静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为( )。
A
20L
B
4ml
C
30L
D
4L
E
15L
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过两小时后,体内血药浓度是多少( )。
A
40μg/ml
B
30μg/ml
C
20μg/ml
D
15μg/ml
E
10μg/ml
下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度( )
A
波动百分数
B
血药浓度变化率
C
波动度
D
平均稳态血药浓度
非线性动力学参数中两个最重要的常数是( )。
A
K,Vm
B
Km,V
C
K,V
D
K,Cl
E
Km,Vm
注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度( )。
A
静脉注射
B
皮下注射
C
皮内注射
D
鞘内注射
E
腹腔注射
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律？( )
A
平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值
B
达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C
达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D
达稳态时的累积因子与剂量有关
E
平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值
下列关于双隔室模型口服给药表达式正确的是()。
A
C=Ne-kat + Le-αt + Me-βt
B
C= Le-kat + Ne-αt + Me-βt
C
C=Me-kat + Le-αt + Ne-βt
D
C=Ne-kat + Me-αt + Le-βt
在隔室模型的AIC法中,N代表(),Re代表(),P代表()。
A
实验数据的个数,权重残差平方和,所设模型参数的个数
B
所设模型参数的个数,残差平方和,实验数据的个数
C
所设模型参数的个数,权重残差平方和,实验数据的个数
D
实验数据的个数,残差平方和,所设模型参数的个数
Wagner-Nelson法是用来求算下列哪个参数的()。
A
ka
B
k
C
α
D
β
非血管给药途径尿药法中,计算药代动力学参数ka,单室模型采用()法,双隔室模型采用()法。
A
Wagner-Nelson,Loo-Riegelman
B
Loo-Riegelman,Wagner-Nelson
C
Noyes-Whitney,Handerson-Hasselbach
D
Handerson-Hasselbach,Noyes-Whitney
脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布,脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为( )。
A
药物的分布
B
药物的代谢
C
血脑屏障
D
首过效应
药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转在运速度依次为( )。
A
肝>肠>颈部>皮肤>肌肉
B
肌肉>颈部>皮肤>肝>肠
C
肠>肝>皮肤>颈部>肌肉
D
肌肉>肝>皮肤>颈部>肠
E
肠>肝>颈部>皮肤>肌肉
非血管给药途径尿药法中,无论是速率法还是亏量法,计算药代动力学参数原则上一般只计算:( )
A
ka
B
k
C
α
D
β
当滴注时间达药物生物半衰期的( )倍时,血药浓度可达稳态水平的99%。
A
6
B
7
C
8
D
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