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亳州职业技术学院药物化学
阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因其分子结构中含有
A、
酰胺键
B、
苯环
C、
酯键
D、
托哌环
巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响
A、
体内的解离度
B、
电子密度分布
C、
水中溶解度
D、
分子量
下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是
A、
己烯雌酚
B、
丙酸睾酮
C、
炔诺酮
D、
他莫昔芬
最早发现的磺胺类抗菌药为
A、
百浪多息
B、
可溶性百浪多息
C、
对乙酰氨基苯磺酰胺
D、
对氨基苯磺酰胺
在下列抗肿瘤药物中,哪个药物不是天然植物药有效成分或其衍生物？
A、
米托蒽醌
B、
羟基喜树碱
C、
长春碱
D、
紫杉醇
药用品氯霉素化学结构的构型是
A、
1S,2R（-）赤藓糖型
B、
1R,2R（-）苏阿糖型
C、
（+）苏阿糖型；
D、
（+）赤藓糖型
药物的基本结构是指
A、
具有相同药理作用的药物的化学结构
B、
具有相同化学结构的药物
C、
具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分
D、
具有相同理化性质的药物的化学结构中相同部分
下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是
A、
受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸
B、
在酸碱性溶液中硝酸酯易水解
C、
在光作用下可被氧化变色应遮光保存
D、
具有右旋光性
保泰松作用特点
A、
解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小
B、
解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小
C、
解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小
D、
解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大
解热镇痛药的镇痛作用机制是
A、
阻断传入神经的冲动传导
B、
降低感觉纤维感受器的敏感性
C、
阻止炎症时PG的合成
D、
激动阿片受体
结构中无酚羟基的药物是
A、
肾上腺素
B、
异丙肾上腺素
C、
去甲肾上腺素
D、
麻黄碱
下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是
A、
麻醉乙醚
B、
氟烷
C、
羟丁酸钠
D、
盐酸利多卡因
硝苯地平的性质与下列哪条不符
A、
淡黄色结晶性粉末
B、
受到猛烈撞击可高热时可发生爆炸
C、
几乎不溶于水
D、
与氢氧化钠溶液作用后显橙红色
水解产物可发生重氮化-偶合反应的药物是
A、
尼可刹米
B、
甘露醇
C、
依他尼酸
D、
氢氯噻嗪
下列对立体结构对药效的影响的叙述错误的是
A、
原子间的距离
B、
分子的几何异构
C、
分子的旋光异构
D、
分子的同分异构
A、
酰胺键
B、
苯环
C、
酯键
D、
托哌环
巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响
A、
体内的解离度
B、
电子密度分布
C、
水中溶解度
D、
分子量
下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是
A、
己烯雌酚
B、
丙酸睾酮
C、
炔诺酮
D、
他莫昔芬
最早发现的磺胺类抗菌药为
A、
百浪多息
B、
可溶性百浪多息
C、
对乙酰氨基苯磺酰胺
D、
对氨基苯磺酰胺
在下列抗肿瘤药物中,哪个药物不是天然植物药有效成分或其衍生物？
A、
米托蒽醌
B、
羟基喜树碱
C、
长春碱
D、
紫杉醇
药用品氯霉素化学结构的构型是
A、
1S,2R（-）赤藓糖型
B、
1R,2R（-）苏阿糖型
C、
（+）苏阿糖型；
D、
（+）赤藓糖型
药物的基本结构是指
A、
具有相同药理作用的药物的化学结构
B、
具有相同化学结构的药物
C、
具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分
D、
具有相同理化性质的药物的化学结构中相同部分
下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是
A、
受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸
B、
在酸碱性溶液中硝酸酯易水解
C、
在光作用下可被氧化变色应遮光保存
D、
具有右旋光性
保泰松作用特点
A、
解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小
B、
解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小
C、
解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小
D、
解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大
解热镇痛药的镇痛作用机制是
A、
阻断传入神经的冲动传导
B、
降低感觉纤维感受器的敏感性
C、
阻止炎症时PG的合成
D、
激动阿片受体
结构中无酚羟基的药物是
A、
肾上腺素
B、
异丙肾上腺素
C、
去甲肾上腺素
D、
麻黄碱
下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是
A、
麻醉乙醚
B、
氟烷
C、
羟丁酸钠
D、
盐酸利多卡因
硝苯地平的性质与下列哪条不符
A、
淡黄色结晶性粉末
B、
受到猛烈撞击可高热时可发生爆炸
C、
几乎不溶于水
D、
与氢氧化钠溶液作用后显橙红色
水解产物可发生重氮化-偶合反应的药物是
A、
尼可刹米
B、
甘露醇
C、
依他尼酸
D、
氢氯噻嗪
下列对立体结构对药效的影响的叙述错误的是
A、
原子间的距离
B、
分子的几何异构
C、
分子的旋光异构
D、
分子的同分异构