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国家开放大学药理学（药）
对受体的认识不正确的是（ ）。
单选题 (2 分) 0分
A.
首先与配体发生化学反应的基团
B.
药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.
受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D.
受体与激动药及拮抗药都能结合
E.
各种受体都有其固定的分布与功能
药物产生副作用的药理学基础是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
用药剂量过大
B.
药理效应选择性低
C.
患者肝肾功能不良
D.
患者肝肾功能不良
E.
特异质反应
药物作用是指（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
药理效应
B.
药物具有的特异性作用
C.
药物具有的特异性作用
D.
药物与机体细胞间的初始反应
E.
对机体器官兴奋或抑制作用
药物的量效关系是指（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
药物结构与药理效应的关系
B.
药物作用时间与药理效应的关系
C.
药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
D.
半数有效量与药理效应的关系
E.
最小有效量与药理效应的关系
半数有效量是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
临床有效量的一半剂量
B.
LD50
C.
引起阳性反应50%的剂量
D.
效应强度
E.
50%的受试者有效的剂量
药物的零级动力学消除是指（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
药物消除至零
B.
单位时间内消除恒定比例的药物
C.
药物的吸收量与消除量达到平衡
D.
药物的消除速率常数为零
E.
单位时间内消除恒量的药物
被动转运的特点是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
顺浓度差，不耗能，无竞争现象
B.
顺浓度差，耗能，不需载体
C.
顺浓度差，不耗能，有竞争现象
D.
顺浓度差，不耗能，有饱和现象
E.
逆浓度差，不耗能，无饱和现象
pKa是指（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
药物90%解离时的pH值
B.
药物50%解离时的pH值
C.
药物全部解离时的pH值
D.
药物不解离时的pH值
E.
酸性药物解离的常数值
某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
16小时
B.
24小时
C.
32小时
D.
40小时
E.
60小时
每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
1
B.
2
C.
5
D.
8
E.
11
药物中毒可用新斯的明解救的是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
巴比妥类催眠药
B.
金刚烷胺
C.
非去极化型肌松药
D.
去极化型肌松药
E.
毒扁豆碱
氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
能兴奋Ｍ胆碱受体
B.
能兴奋肠平滑肌
C.
能增加胃蠕动
D.
能兴奋膀胱逼尿肌
E.
不被胆碱酯酶代谢
不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
交感神经节兴奋
B.
副交感神经节兴奋
C.
肾上腺髓质兴奋
D.
运动终板去极化
E.
窦房结兴奋
不属于新斯的明的临床应用是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
治疗重症肌无力
B.
治疗腹痛腹泻
C.
治疗术后尿潴留
D.
筒箭毒碱中毒解救
E.
阵发性室上性心动过速
ACh的Ｍ样作用不包括（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
瞳孔缩小
B.
骨骼肌收缩
C.
唾液分泌增加
D.
支气管平滑肌收缩
E.
心脏功能抑制
单选题 (2 分) 0分
A.
首先与配体发生化学反应的基团
B.
药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.
受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D.
受体与激动药及拮抗药都能结合
E.
各种受体都有其固定的分布与功能
药物产生副作用的药理学基础是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
用药剂量过大
B.
药理效应选择性低
C.
患者肝肾功能不良
D.
患者肝肾功能不良
E.
特异质反应
药物作用是指（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
药理效应
B.
药物具有的特异性作用
C.
药物具有的特异性作用
D.
药物与机体细胞间的初始反应
E.
对机体器官兴奋或抑制作用
药物的量效关系是指（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
药物结构与药理效应的关系
B.
药物作用时间与药理效应的关系
C.
药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
D.
半数有效量与药理效应的关系
E.
最小有效量与药理效应的关系
半数有效量是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
临床有效量的一半剂量
B.
LD50
C.
引起阳性反应50%的剂量
D.
效应强度
E.
50%的受试者有效的剂量
药物的零级动力学消除是指（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
药物消除至零
B.
单位时间内消除恒定比例的药物
C.
药物的吸收量与消除量达到平衡
D.
药物的消除速率常数为零
E.
单位时间内消除恒量的药物
被动转运的特点是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
顺浓度差，不耗能，无竞争现象
B.
顺浓度差，耗能，不需载体
C.
顺浓度差，不耗能，有竞争现象
D.
顺浓度差，不耗能，有饱和现象
E.
逆浓度差，不耗能，无饱和现象
pKa是指（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
药物90%解离时的pH值
B.
药物50%解离时的pH值
C.
药物全部解离时的pH值
D.
药物不解离时的pH值
E.
酸性药物解离的常数值
某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
16小时
B.
24小时
C.
32小时
D.
40小时
E.
60小时
每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
1
B.
2
C.
5
D.
8
E.
11
药物中毒可用新斯的明解救的是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
巴比妥类催眠药
B.
金刚烷胺
C.
非去极化型肌松药
D.
去极化型肌松药
E.
毒扁豆碱
氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
能兴奋Ｍ胆碱受体
B.
能兴奋肠平滑肌
C.
能增加胃蠕动
D.
能兴奋膀胱逼尿肌
E.
不被胆碱酯酶代谢
不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
交感神经节兴奋
B.
副交感神经节兴奋
C.
肾上腺髓质兴奋
D.
运动终板去极化
E.
窦房结兴奋
不属于新斯的明的临床应用是（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
治疗重症肌无力
B.
治疗腹痛腹泻
C.
治疗术后尿潴留
D.
筒箭毒碱中毒解救
E.
阵发性室上性心动过速
ACh的Ｍ样作用不包括（ ）。 此题未答
单选题 (2 分) 0分
A.
瞳孔缩小
B.
骨骼肌收缩
C.
唾液分泌增加
D.
支气管平滑肌收缩
E.
心脏功能抑制