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赤峰学院-药理学(专升本)
1. (单选题) 普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )(本题2.0分)
A、 β受体阻断
B、 膜稳定作用
C、 无内在拟交感活性
D、 钠通道阻滞
E、 以上都不对
2. (单选题) 下列哪一种药物可用于治疗青光眼?( )(本题2.0分) A、 阿替洛尔 B、 吲哚洛尔 C、 拉贝洛尔 D、 普萘洛尔 E、 噻吗洛尔
3. (单选题) 去氧肾上腺素的散瞳作用机制是( )(本题2.0分) A、 阻断虹膜括约肌的M受体 B、 激动虹膜括约肌的M受体 C、 阻断虹膜开大肌的α受体 D、 兴奋虹膜开大肌的α受体 E、 激动睫状肌的M受体
4. (单选题) 异丙肾上腺素不产生下列哪种作用( )(本题2.0分) A、 血管扩张 B、 正性肌力 C、 心律失常 D、 血管收缩 E、 抑制过敏介质释放
5. (单选题) 药物的pD2大反映( )(本题2.0分) A、 药物与受体亲和力大,用药剂量小 B、 药物与受体亲和力大,用药剂量大 C、 药物与受体亲和力小,用药剂量大 D、 药物与受体亲和力小,用药剂量大 E、 以上均不对
6. (单选题) 不直接引起药效的药物是( )(本题2.0分) A、 经肝脏代谢了的药物 B、 与血浆蛋白结合的药物 C、 在血液循环的药物 D、 到达膀胱的药物 E、 不被肾小管吸收的药物
7. (单选题) 稳态血药浓度的水平取决于( )(本题2.0分) A、 给药剂量 B、 给药间隔 C、 t1/2的长短 D、 给药途径 E、 给药时间
8. (单选题) 要达到稳态浓度Css的时间取决于( )(本题2.0分) A、 给药剂量 B、 给药间隔 C、 t1/2的长短 D、 给药途径 E、 给药时间
9. (单选题) 每次剂量加倍,要达到新的稳态浓度需经几个t1/2( )(本题2.0分) A、 立即 B、 2个 C、 3个 D、 6个 E、 11个
10. (单选题) 每次剂量减1/2,要达到新的稳态浓度需经几个t1/2( )(本题2.0分) A、 立即 B、 1个 C、 2个 D、 5个 E、 10个
11. (单选题) 某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9h,该药血浆半衰期是( )(本题2.0分) A、 1h B、 1.5h C、 2h D、 3h E、 4h
12. (单选题) 消除速率是单位时间内被( )(本题2.0分) A、 肝脏消除的药量 B、 肾脏消除的药量 C、 胆道消除的药量 D、 肺部消除的药量 E、 机体消除的药量
13. (单选题) 苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥( )(本题2.0分) A、 减少氯丙嗪的吸收 B、 增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收 C、 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D、 降低氯丙嗪的生物利用度 E、 增加氯丙嗪的分布
14. (单选题) 口服生物利用度可反映药物吸收速度对( )(本题2.0分) A、 蛋白结合的影响 B、 代谢的影响 C、 分布的影响 D、 消除的影响 E、 药效的影响
15. (单选题) 决定药物每天用药次数的主要因素是( )(本题2.0分) A、 血浆蛋白结合率 B、 吸收速度 C、 消除速度 D、 作用强弱 E、 起效快慢
2. (单选题) 下列哪一种药物可用于治疗青光眼?( )(本题2.0分) A、 阿替洛尔 B、 吲哚洛尔 C、 拉贝洛尔 D、 普萘洛尔 E、 噻吗洛尔
3. (单选题) 去氧肾上腺素的散瞳作用机制是( )(本题2.0分) A、 阻断虹膜括约肌的M受体 B、 激动虹膜括约肌的M受体 C、 阻断虹膜开大肌的α受体 D、 兴奋虹膜开大肌的α受体 E、 激动睫状肌的M受体
4. (单选题) 异丙肾上腺素不产生下列哪种作用( )(本题2.0分) A、 血管扩张 B、 正性肌力 C、 心律失常 D、 血管收缩 E、 抑制过敏介质释放
5. (单选题) 药物的pD2大反映( )(本题2.0分) A、 药物与受体亲和力大,用药剂量小 B、 药物与受体亲和力大,用药剂量大 C、 药物与受体亲和力小,用药剂量大 D、 药物与受体亲和力小,用药剂量大 E、 以上均不对
6. (单选题) 不直接引起药效的药物是( )(本题2.0分) A、 经肝脏代谢了的药物 B、 与血浆蛋白结合的药物 C、 在血液循环的药物 D、 到达膀胱的药物 E、 不被肾小管吸收的药物
7. (单选题) 稳态血药浓度的水平取决于( )(本题2.0分) A、 给药剂量 B、 给药间隔 C、 t1/2的长短 D、 给药途径 E、 给药时间
8. (单选题) 要达到稳态浓度Css的时间取决于( )(本题2.0分) A、 给药剂量 B、 给药间隔 C、 t1/2的长短 D、 给药途径 E、 给药时间
9. (单选题) 每次剂量加倍,要达到新的稳态浓度需经几个t1/2( )(本题2.0分) A、 立即 B、 2个 C、 3个 D、 6个 E、 11个
10. (单选题) 每次剂量减1/2,要达到新的稳态浓度需经几个t1/2( )(本题2.0分) A、 立即 B、 1个 C、 2个 D、 5个 E、 10个
11. (单选题) 某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9h,该药血浆半衰期是( )(本题2.0分) A、 1h B、 1.5h C、 2h D、 3h E、 4h
12. (单选题) 消除速率是单位时间内被( )(本题2.0分) A、 肝脏消除的药量 B、 肾脏消除的药量 C、 胆道消除的药量 D、 肺部消除的药量 E、 机体消除的药量
13. (单选题) 苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥( )(本题2.0分) A、 减少氯丙嗪的吸收 B、 增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收 C、 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D、 降低氯丙嗪的生物利用度 E、 增加氯丙嗪的分布
14. (单选题) 口服生物利用度可反映药物吸收速度对( )(本题2.0分) A、 蛋白结合的影响 B、 代谢的影响 C、 分布的影响 D、 消除的影响 E、 药效的影响
15. (单选题) 决定药物每天用药次数的主要因素是( )(本题2.0分) A、 血浆蛋白结合率 B、 吸收速度 C、 消除速度 D、 作用强弱 E、 起效快慢