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陕西中医药大学分析化学
某试样中铁的质量分数四次平行测定结果为 25.61%，25.53%，25.54%和 25.82%， 用 Q 检验法判断是否有可疑值应舍弃(置信度 90%)。
某化验员测定样品的含量，得到下面的结果（%）：30.44，30.48，30.52，30.56，30.60， 29.82，按 Q 检验法，如以 90%的置信度检验(已知 Q0.90 = 0.76)，应该弃去的数字是（ ）。 A、29.82 B、30.44 C、30.56 D、30.60
配位滴定中，滴定曲线突跃大小与溶液 pH 值的关系为（ ）。 A、pH 值越小，突跃越小 B、酸度越大，突跃越大 C、酸度越小，突跃越小 D、pH 值越大，突跃越小
用K2Cr2O7 法测定试样中的含铁量时，加入H3PO4 的主要目的是（ ）。 A、加快反应速度 B、提高溶液酸度 C、防止形成Fe(OH)3 沉淀 D、使 Fe3+ 生成无色的Fe(HPO ) -配合物 ，减少了Fe3+ 颜色的干扰，降低Fe3+/Fe2+ 电对 的电极电势，增大滴定曲线的突跃范围，提高测定结果的准确度。
用 KMnO4 法测定 CaCO3 样品中的钙含量时，应采用下面哪一种滴定方式（ ）。 A、直接滴定方式 B、返滴定方式 C、置换滴定方式 D、间接滴定方式
已知用 0.1000 mol·L -1 NaOH 标准溶液滴定 0.1000 mol·L -1 HCl 溶液，滴定的突跃范 围是 pH 为 4.30 ～ 9.70, 如果用 0.01000 mol·L-1 NaOH 标准溶液滴定 0.01000 mol·L-1 HCl 溶液，下面哪一种指示剂不能选用（ ） 。 A、甲基橙的变色范围（pH=3.1～4.4 ） B、中性红的变色范围（pH=6.8～8.0） C、甲基红的变色范围（pH= 4.4～6.2） D、酚酞的变色范围（pH=8.0～10.0）
、配位滴定法中，用 EDTA 直接滴定单一金属离子，应具备的条件是（ ）、 A、cM·K’ MY≥ 106 B、cM·K’ MY≥cN·K’ NY C、cM·K’ /c ·K’ ≥105 D、K’ ≥ 10
如果要求分析结果的相对误差≤±0.1%，使用灵敏度为 0.1mg 的分析天平称取试样时， 至少应称取（ ） 。 A、0.1 g B、0.2 g C、0.05g D、0.5 g
由精密度好就可以判定分析结果可靠的前提是（ ）。 A、随机误差小 B、系统误差小 C、平均偏差小 D、相对偏差小
在滴定分析中，计量点与滴定终点间的关系是（ ）。 A、两者含义相同 B、两者越接近，滴定误差越大 C、两者越接近，滴定误差越小 D、两者必须吻合
用 0.1000 mol·L-1NaOH 的溶液分别滴定 25.00 mL 未知浓度的 H2SO4 和 HCOOH 溶液， 若消耗的溶液体积相同，则 H2SO4 和 HCOOH 这两种溶液的浓度关系是（ ）。 A、c(HCOOH) c(H2SO4) C、c(HCOOH) 2c(H2SO4) B、4c(HCOOH) c(H2SO4) D、2c(HCOOH) c(H2SO4)
以 EDTA 为标准溶液，下列叙述中错误的是（ ）。 A、在酸度较高的溶液中，可形成 MHY 配合物。 B、在碱性较高的溶液中，可形成 MOHY 配合物。 C、不论形成MHY 或 MOHY 配合物，均有利于滴定反应。 D、不论溶液的 pH 大小，只形成 MY 一种形式配合物。
用 20.00 mL KMnO4 溶液在酸性介质中恰能氧化 0.1340 g Na2C2O4，则 KMnO4溶液的 浓度(mol·L -1)为（ ）(已知 Na2C2O4的摩尔质量为：134.0 g·mol -1)。 A、0.05000 B、0.1250 C、0.01000 D、0.02000 18、下列表达不正确的是（ ）。 A、吸收光谱曲线表明吸光物质的吸光度随波长的变化而变化。 B、吸收光谱曲线以波长为纵坐标、吸光度为横坐标。 C、吸收光谱曲线中，最大吸收处的波长为最大吸收波长。 D、吸收光谱曲线表明吸光物质的光吸收特性。
用吸光光度法测定某有色溶液时，在最大吸收波长处用 1cm 比色皿测定，A值为 0.17， 要使 A 值在 0.2 ～ 0.8 范围内，最简单的方法是（ ）。 A、改用 0.5 cm 的比色皿 B、改用 2 cm 的比色皿 C、改变波长 D、增大浓度
下列叙述不正确的是（ ）。 A、在一定的浓度范围内，吸光度与溶液的浓度成正比。 B、玻璃棱镜适用于紫外光区。 C、某物质的摩尔吸光系数很大，则表明该物质对某波长的光的吸收能力很强。 D、某物质的摩尔吸光系数很大，则表明用可见分光光度法测定该物质时其检测下限很低。
某化验员测定样品的含量，得到下面的结果（%）：30.44，30.48，30.52，30.56，30.60， 29.82，按 Q 检验法，如以 90%的置信度检验(已知 Q0.90 = 0.76)，应该弃去的数字是（ ）。 A、29.82 B、30.44 C、30.56 D、30.60
配位滴定中，滴定曲线突跃大小与溶液 pH 值的关系为（ ）。 A、pH 值越小，突跃越小 B、酸度越大，突跃越大 C、酸度越小，突跃越小 D、pH 值越大，突跃越小
用K2Cr2O7 法测定试样中的含铁量时，加入H3PO4 的主要目的是（ ）。 A、加快反应速度 B、提高溶液酸度 C、防止形成Fe(OH)3 沉淀 D、使 Fe3+ 生成无色的Fe(HPO ) -配合物 ，减少了Fe3+ 颜色的干扰，降低Fe3+/Fe2+ 电对 的电极电势，增大滴定曲线的突跃范围，提高测定结果的准确度。
用 KMnO4 法测定 CaCO3 样品中的钙含量时，应采用下面哪一种滴定方式（ ）。 A、直接滴定方式 B、返滴定方式 C、置换滴定方式 D、间接滴定方式
已知用 0.1000 mol·L -1 NaOH 标准溶液滴定 0.1000 mol·L -1 HCl 溶液，滴定的突跃范 围是 pH 为 4.30 ～ 9.70, 如果用 0.01000 mol·L-1 NaOH 标准溶液滴定 0.01000 mol·L-1 HCl 溶液，下面哪一种指示剂不能选用（ ） 。 A、甲基橙的变色范围（pH=3.1～4.4 ） B、中性红的变色范围（pH=6.8～8.0） C、甲基红的变色范围（pH= 4.4～6.2） D、酚酞的变色范围（pH=8.0～10.0）
、配位滴定法中，用 EDTA 直接滴定单一金属离子，应具备的条件是（ ）、 A、cM·K’ MY≥ 106 B、cM·K’ MY≥cN·K’ NY C、cM·K’ /c ·K’ ≥105 D、K’ ≥ 10
如果要求分析结果的相对误差≤±0.1%，使用灵敏度为 0.1mg 的分析天平称取试样时， 至少应称取（ ） 。 A、0.1 g B、0.2 g C、0.05g D、0.5 g
由精密度好就可以判定分析结果可靠的前提是（ ）。 A、随机误差小 B、系统误差小 C、平均偏差小 D、相对偏差小
在滴定分析中，计量点与滴定终点间的关系是（ ）。 A、两者含义相同 B、两者越接近，滴定误差越大 C、两者越接近，滴定误差越小 D、两者必须吻合
用 0.1000 mol·L-1NaOH 的溶液分别滴定 25.00 mL 未知浓度的 H2SO4 和 HCOOH 溶液， 若消耗的溶液体积相同，则 H2SO4 和 HCOOH 这两种溶液的浓度关系是（ ）。 A、c(HCOOH) c(H2SO4) C、c(HCOOH) 2c(H2SO4) B、4c(HCOOH) c(H2SO4) D、2c(HCOOH) c(H2SO4)
以 EDTA 为标准溶液，下列叙述中错误的是（ ）。 A、在酸度较高的溶液中，可形成 MHY 配合物。 B、在碱性较高的溶液中，可形成 MOHY 配合物。 C、不论形成MHY 或 MOHY 配合物，均有利于滴定反应。 D、不论溶液的 pH 大小，只形成 MY 一种形式配合物。
用 20.00 mL KMnO4 溶液在酸性介质中恰能氧化 0.1340 g Na2C2O4，则 KMnO4溶液的 浓度(mol·L -1)为（ ）(已知 Na2C2O4的摩尔质量为：134.0 g·mol -1)。 A、0.05000 B、0.1250 C、0.01000 D、0.02000 18、下列表达不正确的是（ ）。 A、吸收光谱曲线表明吸光物质的吸光度随波长的变化而变化。 B、吸收光谱曲线以波长为纵坐标、吸光度为横坐标。 C、吸收光谱曲线中，最大吸收处的波长为最大吸收波长。 D、吸收光谱曲线表明吸光物质的光吸收特性。
用吸光光度法测定某有色溶液时，在最大吸收波长处用 1cm 比色皿测定，A值为 0.17， 要使 A 值在 0.2 ～ 0.8 范围内，最简单的方法是（ ）。 A、改用 0.5 cm 的比色皿 B、改用 2 cm 的比色皿 C、改变波长 D、增大浓度
下列叙述不正确的是（ ）。 A、在一定的浓度范围内，吸光度与溶液的浓度成正比。 B、玻璃棱镜适用于紫外光区。 C、某物质的摩尔吸光系数很大，则表明该物质对某波长的光的吸收能力很强。 D、某物质的摩尔吸光系数很大，则表明用可见分光光度法测定该物质时其检测下限很低。