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陕西中医药大学-药物化学
化学结构如下的药物为（ ）
A. Atropine B. Scopolamine C. Anisodamine D. Anisodine
E. Tacrine
化学结构如下的药物为（ ） A. Epinephrine B. Ephedrine C. Dipivefrin D. Phenylpropanolamine E. Dopamine
下列哪种性质与肾上腺素相符（ ） A. 在酸性或碱性条件下均易水解 B. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变红色 C. 易溶于水而不溶于氢氧化钠 D. 不具旋光性 E. 与茚三酮作用显紫色
氯苯那敏属于组胺 H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ ） A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类
与普鲁卡因性质不符的是（ ） A. 具有重氮化-偶合反应 B. 与苦味酸试液产生沉淀 C. 具有酰胺结构易被水解 D. 水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解 E. 可与芳醛缩合生成 Schiff’s 碱
下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（ ） A. 含有酰胺结构 B. 酸胺键邻位有 2 个甲基 C. 具有抗心律失常作用 D. 与苦味酸试液产生沉淀 E. 稳定性差，易水解
盐酸普鲁卡因与 NaNO2 试液反应后，再与碱性 β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为 （ ） A. 叔胺的氧化 D. 苯环上的亚硝化 C. 芳伯氨基的反应 D. 生成二乙氨基乙醇 E. 芳胺氧化
局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是( ) A. 在体内代谢成亚砜 B. 代谢后产生环氧化物，与 DNA 作用生成共价键化合物 C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 D. 在体内有 10%的药物经 O-脱甲基后生成吗啡 E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物
利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解
盐酸普萘洛尔合成中的杂质可用什么方法检查 （ ） A. Vital 反应 B. 紫脲酸胺反应 C. 与三氯化铁试液反应 D. 与硫酸铜试液反应 E.重氮化、偶合反应
属于 AngⅡ受体拮抗剂是（ ） A. Clofibrate （氯贝丁酯，p189） B. Lovastatin （洛伐他汀，p186） C. Digoxin （地高辛，p181） D. Nitroglycerin （硝酸甘油，p179） E. Losartan （氯沙坦，p174）
哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光( ) A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠 E. 利血平
下列药物具有选择性 β1 受体阻滞作用的是（ ） A. 波吲洛尔 B. 普萘洛尔 C. 美托洛尔 D. 拉贝洛尔 E. 艾司洛尔
抗高血压药物硝苯地平可采用 Hantzsch 法合成，以邻硝基苯甲醛、氨水及（ ） 为原料缩合得到 A. 乙酸乙酯 B. 乙酰乙酸乙酯 C. 乙酰乙酸甲酯 D. 丙二酸二乙酯 E. 草酸二乙酯
下列哪个属于 Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中 Ic 类的药物（ ） A. 氟卡尼 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀
化学结构如下的药物为（ ） A. Epinephrine B. Ephedrine C. Dipivefrin D. Phenylpropanolamine E. Dopamine
下列哪种性质与肾上腺素相符（ ） A. 在酸性或碱性条件下均易水解 B. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变红色 C. 易溶于水而不溶于氢氧化钠 D. 不具旋光性 E. 与茚三酮作用显紫色
氯苯那敏属于组胺 H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ ） A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类
与普鲁卡因性质不符的是（ ） A. 具有重氮化-偶合反应 B. 与苦味酸试液产生沉淀 C. 具有酰胺结构易被水解 D. 水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解 E. 可与芳醛缩合生成 Schiff’s 碱
下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（ ） A. 含有酰胺结构 B. 酸胺键邻位有 2 个甲基 C. 具有抗心律失常作用 D. 与苦味酸试液产生沉淀 E. 稳定性差，易水解
盐酸普鲁卡因与 NaNO2 试液反应后，再与碱性 β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为 （ ） A. 叔胺的氧化 D. 苯环上的亚硝化 C. 芳伯氨基的反应 D. 生成二乙氨基乙醇 E. 芳胺氧化
局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是( ) A. 在体内代谢成亚砜 B. 代谢后产生环氧化物，与 DNA 作用生成共价键化合物 C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 D. 在体内有 10%的药物经 O-脱甲基后生成吗啡 E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物
利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解
盐酸普萘洛尔合成中的杂质可用什么方法检查 （ ） A. Vital 反应 B. 紫脲酸胺反应 C. 与三氯化铁试液反应 D. 与硫酸铜试液反应 E.重氮化、偶合反应
属于 AngⅡ受体拮抗剂是（ ） A. Clofibrate （氯贝丁酯，p189） B. Lovastatin （洛伐他汀，p186） C. Digoxin （地高辛，p181） D. Nitroglycerin （硝酸甘油，p179） E. Losartan （氯沙坦，p174）
哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光( ) A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠 E. 利血平
下列药物具有选择性 β1 受体阻滞作用的是（ ） A. 波吲洛尔 B. 普萘洛尔 C. 美托洛尔 D. 拉贝洛尔 E. 艾司洛尔
抗高血压药物硝苯地平可采用 Hantzsch 法合成，以邻硝基苯甲醛、氨水及（ ） 为原料缩合得到 A. 乙酸乙酯 B. 乙酰乙酸乙酯 C. 乙酰乙酸甲酯 D. 丙二酸二乙酯 E. 草酸二乙酯
下列哪个属于 Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中 Ic 类的药物（ ） A. 氟卡尼 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀