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河南理工大学-临床药理学
老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是
A.老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
B.老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。
C.老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药
D.以上都是
下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是 A.可用可不用的药以不用为好 B.宜选用缓、控释药物制剂 C.用药期间应注意食物的选择 D.尽量简化治疗方案
老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为 A.免疫功能变化对药效学的影响 B.心血管系统变化对药效学的影响 C.神经系统变化对药效学的影响 D.内分泌系统变化对药效学的影响
老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为 A.免疫功能变化对药效学的影响 B.心血管系统变化对药效学的影响 C.神经系统变化对药效学的影响 D.内分泌系统变化对药效学的影响
新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是 A.两药均为药酶诱导剂 B.主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成 C.两药联用比单用效果好 D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥
下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测 A.庆大霉素、头孢曲松钠 B.氨茶碱、头孢曲松钠 C.鲁米那、氯霉素 D.地高辛、头孢呋辛钠
下列不是哺乳期禁用的药物的是 A.抗肿瘤药 B.锂制剂 C.头孢菌素类 D.抗甲状腺药
下列哪个药物能连体双胎 A.克霉唑 B.制霉菌素 C.酮康唑 D.灰黄霉素
下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征 A.庆大霉素 B.氯霉素 C.甲硝唑 D.青霉素
妊娠多少周内药物致畸最敏感 A.1～3周左右 B.2～12周左右 C.3～12周左右 D.3～10周左右
根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类 A.ABCDE B.ABCDX C.ABCD D.ABCX
药物通过胎盘的影响因素是 A.药物分子的大小和脂溶性 B.药物的解离程度 C.与蛋白的结合力 D.以上都是
临床药理学研究的重点 （ ） A.药效学 B.药动学 C.毒理学 D.新药的临床
关于新药临床试验描述错误的是 A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验 B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验 C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则 D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察
对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是 A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应 B.是在较大范围内进行疗效的评价 C.是在较大范围内进行安全性评价 D.也称为补充临床试验
下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是 A.可用可不用的药以不用为好 B.宜选用缓、控释药物制剂 C.用药期间应注意食物的选择 D.尽量简化治疗方案
老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为 A.免疫功能变化对药效学的影响 B.心血管系统变化对药效学的影响 C.神经系统变化对药效学的影响 D.内分泌系统变化对药效学的影响
老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为 A.免疫功能变化对药效学的影响 B.心血管系统变化对药效学的影响 C.神经系统变化对药效学的影响 D.内分泌系统变化对药效学的影响
新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是 A.两药均为药酶诱导剂 B.主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成 C.两药联用比单用效果好 D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥
下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测 A.庆大霉素、头孢曲松钠 B.氨茶碱、头孢曲松钠 C.鲁米那、氯霉素 D.地高辛、头孢呋辛钠
下列不是哺乳期禁用的药物的是 A.抗肿瘤药 B.锂制剂 C.头孢菌素类 D.抗甲状腺药
下列哪个药物能连体双胎 A.克霉唑 B.制霉菌素 C.酮康唑 D.灰黄霉素
下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征 A.庆大霉素 B.氯霉素 C.甲硝唑 D.青霉素
妊娠多少周内药物致畸最敏感 A.1～3周左右 B.2～12周左右 C.3～12周左右 D.3～10周左右
根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类 A.ABCDE B.ABCDX C.ABCD D.ABCX
药物通过胎盘的影响因素是 A.药物分子的大小和脂溶性 B.药物的解离程度 C.与蛋白的结合力 D.以上都是
临床药理学研究的重点 （ ） A.药效学 B.药动学 C.毒理学 D.新药的临床
关于新药临床试验描述错误的是 A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验 B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验 C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则 D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察
对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是 A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应 B.是在较大范围内进行疗效的评价 C.是在较大范围内进行安全性评价 D.也称为补充临床试验