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陕西中医药大学-药物化学
遇钼硫酸试液显紫色，继变为蓝色，最后变为绿色的是（ ）
A. 盐酸哌替啶 B. 盐酸吗啡 C. 盐酸美沙酮
D. 枸橼酸芬太尼 E. 喷他佐辛
结构中没有含氮杂环的镇痛药是( ) A. 盐酸吗啡 P61 B. 枸橼酸芬太尼 P65 C. 二氢埃托啡 P60 D. 盐酸美沙酮 P67 E. 喷他佐辛 P63
关于盐酸哌替啶，叙述不正确的是 ( ) A. 白色结晶性粉末，味微苦 B. 易吸潮，遇光易变质 C. 易溶于乙醇或水，溶于氯仿，几乎不溶于乙醚 D. 本品结构中含有酯键，极易水解 E. 其水溶液用碳酸钠试液碱化后，可析出油状的哌替啶，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体
Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（） A. 具有相似的疏水性 B. 具有完全相同的构型 C. 具有共同的药效构象 D. 化学结构相似
下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（） A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M 样作用大大增强，成为选择性 M 受体激动剂 C. Carbachol 作用较乙酰胆碱强而持久 D. Bethanechol chloride 的 S 构型异构体的活性大大高于 R 构型异构体 E. 中枢 M 受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系不相符（ A. 季铵氮原子为活性必需 B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强 C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N） 为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降 D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好 E. 亚乙基桥上氢原子被甲基取代，会导致作用时间延长
以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的( ) A. 对乙酰胆碱进行结构改造得到 B. 具有氨基甲酸酯结构 C. 具有三甲基季铵结构 D. 体内易被胆碱酯酶水解 E. 为 M 胆碱受体激动剂
下列叙述哪个不正确（ ） A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性 C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C1、C3 和 C5，具有旋光性 E. 莨菪醇结构中虽有三个手性碳原子 C1、C3 和 C5，但是由于有对称面，因此无旋光性
临床使用的阿托品是 （ ） A. 左旋体 B. 外消旋体 C. 内消旋体 D. 右旋体 E. 40%左旋体+60%右旋体
下列与硫酸阿托品性质相符的是( ) A. 化学性质稳定，不易水解 B. 临床上用作镇静药 C. 游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色 D. 碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性 E. 呈左旋光性
M 胆碱受体拮抗剂的主要作用是（ ） A. 解痉、散瞳 B. 肌肉松弛 C. 降血压 D. 中枢抑制 E. 抗老年痴呆
下列哪个与硫酸阿托品不符（ ） A. 化学结构为二环氨基醇酯类 B. 具有左旋光性 C. 显托烷生物碱类鉴别反应 D. 碱性条件下易被水解 E. 为 (±)-莨宕碱
下列哪项与阿托品相符( ) A. 以左旋体供药用 B. 分子中无手性中心，无旋光活性 C. 分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性 D. 为左旋莨菪碱的外消旋体 E. 以右旋体供药用
莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? （ ） A. 6 位上有 β 羟基，6，7 位上无氧桥 B. 6 位上无 β 羟基，6，7 位上无氧桥 C. 6 位上无 β 羟基，6，7 位上有氧桥 D. 6, 7 位上无氧桥 E. 6, 7 位上有氧桥
下列哪个是盐酸麻黄碱的化学名( ) A.（1S，2R）- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 HOHO HN OHa n ( ) R1 Y Z N R2 R3 HO HN OH HO CH3 N O OH O CH3 - 10 - B.（1R，2S）- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 C.（1R，2S）- 3- 甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 D.（1R，2S）- 1-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 E.（1R，2S）- 2-甲氨基-苯丙烷-2-醇盐酸盐
结构中没有含氮杂环的镇痛药是( ) A. 盐酸吗啡 P61 B. 枸橼酸芬太尼 P65 C. 二氢埃托啡 P60 D. 盐酸美沙酮 P67 E. 喷他佐辛 P63
关于盐酸哌替啶，叙述不正确的是 ( ) A. 白色结晶性粉末，味微苦 B. 易吸潮，遇光易变质 C. 易溶于乙醇或水，溶于氯仿，几乎不溶于乙醚 D. 本品结构中含有酯键，极易水解 E. 其水溶液用碳酸钠试液碱化后，可析出油状的哌替啶，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体
Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（） A. 具有相似的疏水性 B. 具有完全相同的构型 C. 具有共同的药效构象 D. 化学结构相似
下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（） A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M 样作用大大增强，成为选择性 M 受体激动剂 C. Carbachol 作用较乙酰胆碱强而持久 D. Bethanechol chloride 的 S 构型异构体的活性大大高于 R 构型异构体 E. 中枢 M 受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系不相符（ A. 季铵氮原子为活性必需 B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强 C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N） 为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降 D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好 E. 亚乙基桥上氢原子被甲基取代，会导致作用时间延长
以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的( ) A. 对乙酰胆碱进行结构改造得到 B. 具有氨基甲酸酯结构 C. 具有三甲基季铵结构 D. 体内易被胆碱酯酶水解 E. 为 M 胆碱受体激动剂
下列叙述哪个不正确（ ） A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性 C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C1、C3 和 C5，具有旋光性 E. 莨菪醇结构中虽有三个手性碳原子 C1、C3 和 C5，但是由于有对称面，因此无旋光性
临床使用的阿托品是 （ ） A. 左旋体 B. 外消旋体 C. 内消旋体 D. 右旋体 E. 40%左旋体+60%右旋体
下列与硫酸阿托品性质相符的是( ) A. 化学性质稳定，不易水解 B. 临床上用作镇静药 C. 游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色 D. 碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性 E. 呈左旋光性
M 胆碱受体拮抗剂的主要作用是（ ） A. 解痉、散瞳 B. 肌肉松弛 C. 降血压 D. 中枢抑制 E. 抗老年痴呆
下列哪个与硫酸阿托品不符（ ） A. 化学结构为二环氨基醇酯类 B. 具有左旋光性 C. 显托烷生物碱类鉴别反应 D. 碱性条件下易被水解 E. 为 (±)-莨宕碱
下列哪项与阿托品相符( ) A. 以左旋体供药用 B. 分子中无手性中心，无旋光活性 C. 分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性 D. 为左旋莨菪碱的外消旋体 E. 以右旋体供药用
莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? （ ） A. 6 位上有 β 羟基，6，7 位上无氧桥 B. 6 位上无 β 羟基，6，7 位上无氧桥 C. 6 位上无 β 羟基，6，7 位上有氧桥 D. 6, 7 位上无氧桥 E. 6, 7 位上有氧桥
下列哪个是盐酸麻黄碱的化学名( ) A.（1S，2R）- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 HOHO HN OHa n ( ) R1 Y Z N R2 R3 HO HN OH HO CH3 N O OH O CH3 - 10 - B.（1R，2S）- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 C.（1R，2S）- 3- 甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 D.（1R，2S）- 1-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 E.（1R，2S）- 2-甲氨基-苯丙烷-2-醇盐酸盐