注意:此页面搜索的是所有试题
国开药物化学
为人工合成的拟肾上腺素药物是( )。

单选题 (2 分) 2分
A.
沙丁胺醇

B.
去甲肾上腺素

C.
异丙肾上腺素

D.
肾上腺素

下列为抗菌增效剂的是( )。

单选题 (2 分) 2分
A.
阿莫西林

B.
头孢氨苄

C.
甲氧苄啶

D.
磺胺嘧啶

可以和氨制硝酸银试液反应,有银镜生成的是( )。

单选题 (2 分) 2分
A.
利福平

B.
对氨基水杨酸

C.
乙胺丁醇

D.
异烟肼

阿昔洛韦的结构母核是( )。

鸟嘌呤环

醋酸氢化可的松的结构母核是( )。

甾体

根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星的关键药效基团是( )。

3-羧基-4-酮基

洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构,可使其口服利用度增加( )。

氯原子

本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是( )。

氨氯地平

与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平的代谢速度减慢的药物是( )。

卡马西平

可联合用药用于杀灭幽门螺杆菌的是( )。

克拉霉素合用奥美拉唑

联合用药可产生拮抗作用的是( )。

华法林合用维生素K

联合用药可产生协同抗菌作用的是( )。

磺胺甲噁唑合用甲氧喋啶

联合用药可进行人工冬眠的是( )。

哌替啶合用氯丙嗪

为胆碱受体激动剂的是( )。

毛果芸香碱

为胆碱酯酶抑制剂的是( )。

新斯的明

为M胆碱受体拮抗剂的是( )。

阿托品

为非去极化型肌松药的是( )。

泮库溴铵

为去极化型肌松药的是( )。

氯化琥珀胆碱

阿奇霉素属于哪一类抗生素( )。

单选题 (2 分) 2分
A.
β-内酰胺类

B.
四环素类

C.
大环内脂类

D.
氨基糖苷类

青霉素不具有什么性质( )。

单选题 (2 分) 2分
A.
有严重的过敏反应

B.
不能口服

C.
为广谱抗生素

D.
易产生耐药性

氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括( )。

单选题 (2 分) 2分
A.
β-内酰胺酶

B.
磷酸转移酶

C.
核苷转移酶

D.
乙酰转移酶

四环素类抗生素属于哪一类化合物( )。

单选题 (2 分) 2分
A.
酸性

B.
碱性

C.
两性

D.
中性

烷化剂按照化学结构分类不包括( )。

单选题 (2 分) 2分
A.
氮芥类

B.
乙撑亚胺类

C.
亚硝基脲类

D.
乙二胺类

下列药物中,不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是( )。

单选题 (2 分) 2分
A.
阿糖胞苷

B.
环磷酰胺

C.
美法仑

D.
洛莫司汀

脂肪氮芥类药物的烷化历程为( )。

单选题 (2 分) 2分
A.
单分子亲电取代反应

B.
双分子亲电取代反应

C.
单分子亲核取代反应

D.
双分子亲核取代反应