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安徽医科大学药理学（临床）
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卡托普利可以特异性抑制的酶：
A、
单胺氧化酶
B、
胆碱酯酶
C、
甲状腺过氧化物酶
D、
粘肽代谢酶
E、
血管紧张素转化酶
下列哪些效应不是AT1受体激动时产生：
A、
血管缩血压升高
B、
促进儿茶酚胺释放
C、
醛固酮分泌增加
D、
减少肾血流量
E、
抗动脉硬化
有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是：
A、
避免与补钾药合用
B、
对血中脂质及葡萄糖含量无影响
C、
不引起直立性低血压
D、
刺激性干咳
E、
禁用于肾动脉狭窄者
硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是:
A、
减慢心率
B、
缩小心室容积
C、
扩张冠状动脉
D、
降低心肌耗氧量
E、
增加心率
硝酸甘油扩张下列哪类血管
A、
小动脉
B、
小静脉
C、
冠状动脉的输送血管
D、
冠状动脉的侧支血管
E、
以上血管均扩张
硝酸甘油对下列哪类血管的扩张作用较弱?
A、
小动脉
B、
小静脉
C、
冠状动脉的小阻力血管
D、
冠状动脉的侧枝血管
E、
冠状动脉的输送血管
作用于钙通道开放态的药物是：
A、
维拉帕米
B、
硝苯地平
C、
地尔硫卓
D、
尼群地平
E、
尼莫地平
男，62岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物
A、
硝酸甘油
B、
硝苯地平
C、
维拉帕米
D、
硝酸异山梨酯
E、
美托洛尔
维拉帕米不具有下列哪项作用：
A、
改善组织血流
B、
舒张血管
C、
负性肌力作用
D、
负性频率作用
E、
加速传导
0
β受体阻断剂禁用于变异性心绞痛的原因：
A、
心率降低
B、
心肌收缩力降低
C、
冠脉扩张
D、
内在拟交感活性
E、
冠脉收缩
、
2
二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是：
A、
氟桂嗪
B、
尼群地平
C、
尼莫地平
D、
尼索地平
E、
硝苯地平
口服后肝脏首过消除最多的药物是
A、
硝苯地平
B、
地尔硫卓
C、
维拉帕米
D、
普萘洛尔
E、
硝酸甘油
具有频率依赖性的药物是：
A、
抑制血小板聚集
B、
维拉帕米
C、
尼莫地平
D、
尼群地平
E、
氨氯地平
有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是：
A、
可减少血管紧张素Ⅱ的生成
B、
可抑制缓激肽降解
C、
可减轻心肌肥厚
D、
增强醛固酮的生成
E、
可降低心脏前、后负荷
对心肌收缩力抑制作用最强的钙离子通道阻滞是：
A、
尼莫地平
B、
尼群地平
C、
硝苯地平
D、
氨氯地平
E、
维拉帕米