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武汉科技大学药物化学
属于AngⅡ受体拮抗剂是:
（1分）
A卡托普利
B洛伐他汀
C地高辛
D硝酸甘油
E氯沙坦
哪一个药物是前药
（1分）
A西咪替丁
B环磷酰胺
C赛庚啶
D昂丹司琼
E利多卡因
关于VitC下列说法不正确的是（ ）
（1分）
A其酸性是由于分子中烯二醇引起的
B干燥固体较稳定
C遇湿气易使内酯环水解
D两个烯二醇羟基的酸性是不同的
新伐他汀主要用于治疗 ( )
（1分）
A高甘油三酯血症
B高胆固醇血症
C心绞痛
D高磷脂血症
天然存在的VitaminD有十几种，其中最重要的两种是（ ）
（1分）
AD1和D2
BD3和D6
CD1和D3
DD2和D3
盐酸氯丙嗪不具备的性质是
（1分）
A溶于水、乙醇或氯仿
B含有易氧化的吩噻嗪母环
C与硝酸共热后显红色
D与三氧化铁试液作用，显兰紫色
E在强烈日光照射下，发生光化毒反应
利多卡因的作用靶点为 ( )
（1分）
A受体
B酶
C钠离子通道
D钙离子通道
异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成
（1分）
A绿色络合物
B紫蓝色络合物
C白色胶状沉
D氨气
E红色溶液
有镇痛作用的是 ( )
（1分）
A美沙酮
B胺碘酮
C多潘立酮
-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 ( )
（1分）
A增加胰岛素分泌
B增加胰岛素敏感性
C抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
D抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
Aspirin引起过敏的杂质是（ ）
（1分）
A乙酰水杨酸酐
B水杨酸
C水杨酸苯酯
D乙酰水杨酸苯酯
下列药物可口服的是（ ）
（1分）
A肾上腺素
B沙丁胺醇
C去甲肾上腺素
D多巴胺
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 ( )
（1分）
AN-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B2位上引入取代基后活性增加
C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
下列有关糖皮质激素表述不正确的是（ ）
（1分）
A具有孕甾烷母核
B具有抗炎活性
C21、17、11位同时只能有两个含氧基团
D21位的修饰不改变糖皮质激素活性
利舍平的是作用于（ ）
（1分）
A血管平滑肌
B交感神经末梢
C钙离子通道
D钾离子通道
（1分）
A卡托普利
B洛伐他汀
C地高辛
D硝酸甘油
E氯沙坦
哪一个药物是前药
（1分）
A西咪替丁
B环磷酰胺
C赛庚啶
D昂丹司琼
E利多卡因
关于VitC下列说法不正确的是（ ）
（1分）
A其酸性是由于分子中烯二醇引起的
B干燥固体较稳定
C遇湿气易使内酯环水解
D两个烯二醇羟基的酸性是不同的
新伐他汀主要用于治疗 ( )
（1分）
A高甘油三酯血症
B高胆固醇血症
C心绞痛
D高磷脂血症
天然存在的VitaminD有十几种，其中最重要的两种是（ ）
（1分）
AD1和D2
BD3和D6
CD1和D3
DD2和D3
盐酸氯丙嗪不具备的性质是
（1分）
A溶于水、乙醇或氯仿
B含有易氧化的吩噻嗪母环
C与硝酸共热后显红色
D与三氧化铁试液作用，显兰紫色
E在强烈日光照射下，发生光化毒反应
利多卡因的作用靶点为 ( )
（1分）
A受体
B酶
C钠离子通道
D钙离子通道
异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成
（1分）
A绿色络合物
B紫蓝色络合物
C白色胶状沉
D氨气
E红色溶液
有镇痛作用的是 ( )
（1分）
A美沙酮
B胺碘酮
C多潘立酮
-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 ( )
（1分）
A增加胰岛素分泌
B增加胰岛素敏感性
C抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
D抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
Aspirin引起过敏的杂质是（ ）
（1分）
A乙酰水杨酸酐
B水杨酸
C水杨酸苯酯
D乙酰水杨酸苯酯
下列药物可口服的是（ ）
（1分）
A肾上腺素
B沙丁胺醇
C去甲肾上腺素
D多巴胺
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 ( )
（1分）
AN-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B2位上引入取代基后活性增加
C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
下列有关糖皮质激素表述不正确的是（ ）
（1分）
A具有孕甾烷母核
B具有抗炎活性
C21、17、11位同时只能有两个含氧基团
D21位的修饰不改变糖皮质激素活性
利舍平的是作用于（ ）
（1分）
A血管平滑肌
B交感神经末梢
C钙离子通道
D钾离子通道