注意:此页面搜索的是所有试题
佳木斯大学-医学遗传学(高起本)
(单选题) 若某人核型为46,XX,del(1)(pter-q21:)则表明在其体内的染色体发生了( )(本题4.0分) A、 缺失 B、 倒位 C、 易位 D、 插入
(单选题) 临床上常染色体隐性遗传病家系中,患者人数占同胞人数的比例一般会( )(本题4.0分) A、 小于1/10 B、 小于1/4 C、 等于1/4 D、 大于1/4
(单选题) 一对患先天聋哑的夫妇,生有两个正常孩子,这是因为( )(本题4.0分) A、 基因多效性 B、 不规则显性 C、 遗传异质性 D、 遗传印记
(单选题) 基因表达时,遗传信息的基本流动方向是( )(本题4.0分) A、 RNA→DNA→蛋白质 B、 hnRNA→mRNA→蛋白质 C、 DNA→mRNA→蛋白质 D、 DNA→tRNA→蛋白质
(单选题) 先天性幽门狭窄是一种多基因病(MF),群体中男性发病率是0.005,女性发病率是0.001,下列哪种情况的子女复发风险高( )(本题4.0分) A、 男患的儿子 B、 男患的女儿 C、 女患的儿子 D、 女患的女儿
(单选题) 遗传病中种类最多的是( )(本题4.0分) A、 常染色体显性遗传病 B、 X连锁隐性遗传病 C、 多基因遗传病 D、 单基因遗传病
(单选题) 遗传病最主要的特点是( )(本题4.0分) A、 先天性 B、 遗传物质改变 C、 家族性 D、 罕见性
(单选题) 近亲婚姻可以显著提高哪种遗传病的发病风险( )(本题4.0分) A、 AD B、 AR C、 XD D、 XR
(多选题) XR中,妻子为杂合子,丈夫正常时,正确的是(本题4.0分) A、 儿女患病的机会都为1/2 B、 女儿患病的机会是0 C、 儿子有1/2的机会为杂合子 D、 儿子再发风险是1/2
(多选题) 属于抑癌基因的是(本题4.0分) A、 p53 B、 P16 C、 src D、 ras
(多选题) 参加人类基因组计划的国家是(本题4.0分) A、 中国 B、 美国 C、 加拿大 D、 法国
(多选题) HGP完成的几张图包括(本题4.0分) A、 遗传图 B、 物理图 C、 基因组测序图 D、 功能图.
(多选题) 关于多基因遗传病的说法错误的是(本题4.0分) A、 群体发病率低,患者一级亲属再发风险低 B、 群体发病率低,患者一级亲属再发风险高 C、 群体发病率与再发风险无关 D、 患者一级亲属发病率等于群体发病率的平方根
. (多选题) 动态突变引起的遗传病是(本题4.0分) A、 脆性X染色体综合征 B、 Huntington综合征 C、 脊髓小脑共济失调 D、 以上都是
(多选题) 以下属于一级亲属关系的是(本题4.0分) A、 亲子间 B、 同胞间 C、 祖孙间 D、 表兄妹间