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西安交通大学药事管理学（高起专）
药品不良反应是指不合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应
定点零售药店应保证营业时间内至少有2名药师在岗
医疗机构制剂批准文号的格式为：X药试字H（Z）＋4位年号＋4位流水号
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
我国药品价格的管理形式包括政府定价、企业定价和市场调节价三种
1979年，WHO经过广泛咨询后，基本药物遴选专家委员会提出了WHO第一个基本药物示范目录
涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况
执业药师继续包括指定、指导和自修三类项目
《药品生产许可证》载明的内容中由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址
在医疗机构中精神药品和贵重药品实行一级管理
政府定价是指由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围，规定基准价格及其浮动幅度，指导经营者指定的价格
药品说明书是药品的一项重要文件，是指导患者选择药品的主要依据，也是合理、正确使用药品的指示说明
药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年
提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
疾病的诊断和治疗方法不在授予专利权的范围之内
定点零售药店应保证营业时间内至少有2名药师在岗
医疗机构制剂批准文号的格式为：X药试字H（Z）＋4位年号＋4位流水号
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
我国药品价格的管理形式包括政府定价、企业定价和市场调节价三种
1979年，WHO经过广泛咨询后，基本药物遴选专家委员会提出了WHO第一个基本药物示范目录
涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况
执业药师继续包括指定、指导和自修三类项目
《药品生产许可证》载明的内容中由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址
在医疗机构中精神药品和贵重药品实行一级管理
政府定价是指由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围，规定基准价格及其浮动幅度，指导经营者指定的价格
药品说明书是药品的一项重要文件，是指导患者选择药品的主要依据，也是合理、正确使用药品的指示说明
药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年
提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
疾病的诊断和治疗方法不在授予专利权的范围之内