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西安交通大学--无机化学
下列因素中,与非电解质稀溶液的渗透压无关的是(A )
向Ca2* +4N3 = [CuNH)F配位平衡体系中加入稀盐酸,可能产生的后果是( B)
血浆渗透压主要来源于( A)
一定条件下，台成氨反应呈平衡状态，3Hz+Nz=2N--__KI之H2+ Nz=N-__K-则K1与K2的关系为(B )
已知:2NO+2Hz=N+2H2O , 当反应容器体积增大-倍反应速度为原来的1/8,则该反应为(C )级反应
已知0Ag+/Ag=0.80V, q0Zn2+Zn --0.76V.将两电对组成原电池，该原电池的标准电动势为: (D )
已知2A+2B=C 当A的浓度增大-倍其反应速度为原来的2倍当8的浓度增大-倍其反应速度为原来的4倍总反应为( C) 级反应.
已知FEe~-Fe-=771V.pTzT=0.535V. 则下列微粒中氧化性最强的是(C )
已知p0Fe3+ FEe2+ =0771V.0121.-0.535V ,则下列微粒中气化性最强的是(C )
已知反立Nz04g) -2NO.⑧)在873K吋，K-178x10 , 特化率カa% ,改変条件,并在1273K肘，K-28sx104 ,特化率カb%(b>a) ,则下列叙述正磆的是(B )
用来准确移取一定体积液体的仪器是(B )
有基元反应A+B=C,下列叙述正确的是(B )
在276K肘反立: co(@H-0@) = C0-g-H⑥的Kc=-2 6,当CO(g)与H0O⑧的决度(moいし以何神比例与下列各组数据接近的)混合吋,可得到90%的CO的特化率(C )
在NaH2PO+~NazHPO4缓冲对中,抗酸成分是(B )
在NH3 H2O= NH+* + 0H-平衡体系中,能使电离度减小的是(D )
向Ca2* +4N3 = [CuNH)F配位平衡体系中加入稀盐酸,可能产生的后果是( B)
血浆渗透压主要来源于( A)
一定条件下，台成氨反应呈平衡状态，3Hz+Nz=2N--__KI之H2+ Nz=N-__K-则K1与K2的关系为(B )
已知:2NO+2Hz=N+2H2O , 当反应容器体积增大-倍反应速度为原来的1/8,则该反应为(C )级反应
已知0Ag+/Ag=0.80V, q0Zn2+Zn --0.76V.将两电对组成原电池，该原电池的标准电动势为: (D )
已知2A+2B=C 当A的浓度增大-倍其反应速度为原来的2倍当8的浓度增大-倍其反应速度为原来的4倍总反应为( C) 级反应.
已知FEe~-Fe-=771V.pTzT=0.535V. 则下列微粒中氧化性最强的是(C )
已知p0Fe3+ FEe2+ =0771V.0121.-0.535V ,则下列微粒中气化性最强的是(C )
已知反立Nz04g) -2NO.⑧)在873K吋，K-178x10 , 特化率カa% ,改変条件,并在1273K肘，K-28sx104 ,特化率カb%(b>a) ,则下列叙述正磆的是(B )
用来准确移取一定体积液体的仪器是(B )
有基元反应A+B=C,下列叙述正确的是(B )
在276K肘反立: co(@H-0@) = C0-g-H⑥的Kc=-2 6,当CO(g)与H0O⑧的决度(moいし以何神比例与下列各组数据接近的)混合吋,可得到90%的CO的特化率(C )
在NaH2PO+~NazHPO4缓冲对中,抗酸成分是(B )
在NH3 H2O= NH+* + 0H-平衡体系中,能使电离度减小的是(D )