注意:此页面搜索的是所有试题
武汉科技大学药物化学
关于卡托普利的构效关系,不正确的是( )
(1分)
A巯基酯化后活性更高
B吡咯环引入双键后,保持活性
C在丙脯酸的吡咯环上引入亲脂基活性减弱
D丙脯酸的羧基换成磷酸基活性减弱

关于昂丹司琼,下列说法错误的是( )
(1分)
A是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂
B是一种止吐药
C有托品烷结构部分
D母核结构为咔唑酮

坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物? ( )
(1分)
A氨苯蝶啶
B螺内酯
C速尿
D氢氯噻嗪

下列哪项性质与盐酸普萘洛尔不符
(1分)
A为白色结晶性粉末
B在稀酸中易分解
C临床上用于治疗心绞痛、窦性心动过速等
D对光、热稳定
E与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀

关于苯妥因钠,下列说法正确的是( )
(1分)
A为酸性化合物
B为丙二酰脲类衍生物
C为治疗癫痫小发作的首选药
D水溶液吸收二氧化碳产生沉淀

下列结构修饰中,不影响VitA活性的改变是( )
(1分)
A增加共轭双键的数目
B缩短脂肪链碳原子数
C侧链双键部份氢化
D将醇羟基氧化成醛基

对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死?
(1分)
A葡萄糖醛酸结合物
B硫酸酯结合物
C氮氧化物
D N-乙酰基亚胺醌
E谷胱甘肽结合物

最早发现的磺胺类抗菌药为
(1分)
A百浪多息
B可溶性百浪多息
C对乙酰氨基苯磺酰胺
D对氨基苯磺酰胺
E苯磺酰胺

抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的
(1分)
A随机筛选
B组合化学
C基于生物化学过程
D对天然产物的结构改造
E药物合成中间体

以下哪个不属于抗心律失常药?( )
(1分)
A普鲁卡因胺
B盐酸胺碘酮
C硝酸甘油
D利多卡因D.利多卡

雌二醇17α位引入乙炔基,其设计的主要考虑是
(1分)
A在体内脂肪小球中贮存,起长效作用
B设计成软药
C应用潜伏化设计
D阻止17位的代谢,可口服 E.可提高孕激素样活性

常用的拟胆碱药是
(1分)
A硫酸阿托品
B肾上腺素
C毛果芸香碱
D利巴韦林
E氯琥珀胆碱

烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
(1分)
A氮芥类
B乙撑亚胺类
C亚硝基脲类
D磺酸酯类
E硝基咪唑类

下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述,不正确的是
(1分)
A可水解生成磺酰胺类
B第一代与第二代的体内代
C第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少,因而用量较少
D结构中的磺酰脲具有酸性
E第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链

克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
(1分)
A大环内酯类
B氨基糖苷类
C β–内酰胺类
D四环素类
E氯霉素类