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川北医学院中国近现代史纲要(专升本)
关于盐酸利多卡因性质表述正确的是()
·本品对酸不稳定
·本品对碱不稳定
·本品易水解
·本品对热不稳定
·本品比盐酸普鲁卡因稳定
烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括( )。
· 氮芥类
· 乙撑亚胺类
· 亚硝基脲类
· 硝基咪唑类
临床上应用的第一个-内酰胺酶抑制剂是( )。
· 头孢克洛
· 多西环素
· 酮康唑
· 克拉维酸
可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的是()
·地西泮
·苯巴比妥
·苯妥英钠
·硫喷妥钠
·艾司唑仑
关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()
·在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
·代谢主要途径是开环化
·用于治疗急、慢性精神分裂症
·属于三环类抗抑郁药
·主要在肾脏代谢
能使β-葡萄糖苷键水解的酶是()。
·麦芽糖酶
·苦杏仁苷酶
·均可以
·均不可以
下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）
·氨苄西林
·氨曲南
·克拉维酸钾
·阿齐霉素
易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（）
·乙酰水杨酸
·双水杨酯
·乙酰氨基酚
·安乃近
在天然界存在的苷多数为()
·去氧糖苷
·碳苷
·β-D-或α-L-苷
·α-D-或β-L-苷
·硫苷
二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为( )
·羟基多
·有羧基
·C环为平面型
·C环为非平面型
聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时,应在()中.
·95%乙醇
·15%乙醇
·水
·甲酰胺
化合物在进行薄层层析时,常碰到两边斑点Rf值大,中间Rf值小,其原因是()
·点样量不一
·层析板铺得不均匀
·边缘效应
·层析缸底部不平整
()化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。
·甾体皂苷
·三萜皂苷
·生物碱类
·蒽醌类
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）
·N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
·2位上引入取代基后活性增加
·3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
·在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （）
·因为生成NaCl
·第三胺的氧化
·酯基水解
·因有芳伯胺基
·本品对酸不稳定
·本品对碱不稳定
·本品易水解
·本品对热不稳定
·本品比盐酸普鲁卡因稳定
烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括( )。
· 氮芥类
· 乙撑亚胺类
· 亚硝基脲类
· 硝基咪唑类
临床上应用的第一个-内酰胺酶抑制剂是( )。
· 头孢克洛
· 多西环素
· 酮康唑
· 克拉维酸
可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的是()
·地西泮
·苯巴比妥
·苯妥英钠
·硫喷妥钠
·艾司唑仑
关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()
·在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
·代谢主要途径是开环化
·用于治疗急、慢性精神分裂症
·属于三环类抗抑郁药
·主要在肾脏代谢
能使β-葡萄糖苷键水解的酶是()。
·麦芽糖酶
·苦杏仁苷酶
·均可以
·均不可以
下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）
·氨苄西林
·氨曲南
·克拉维酸钾
·阿齐霉素
易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（）
·乙酰水杨酸
·双水杨酯
·乙酰氨基酚
·安乃近
在天然界存在的苷多数为()
·去氧糖苷
·碳苷
·β-D-或α-L-苷
·α-D-或β-L-苷
·硫苷
二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为( )
·羟基多
·有羧基
·C环为平面型
·C环为非平面型
聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时,应在()中.
·95%乙醇
·15%乙醇
·水
·甲酰胺
化合物在进行薄层层析时,常碰到两边斑点Rf值大,中间Rf值小,其原因是()
·点样量不一
·层析板铺得不均匀
·边缘效应
·层析缸底部不平整
()化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。
·甾体皂苷
·三萜皂苷
·生物碱类
·蒽醌类
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）
·N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
·2位上引入取代基后活性增加
·3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
·在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （）
·因为生成NaCl
·第三胺的氧化
·酯基水解
·因有芳伯胺基