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川北医学院中国近现代史纲要(专升本)
若组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低,那么该药的表观分布容积与实际分布容积相比()。
·小
·相等
·大
·不确定
下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度( )
·波动百分数
·血药浓度变化率
·波动度
·平均稳态血药浓度
药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转在运速度依次为( )。
·肝>肠>颈部>皮肤>肌肉
·肌肉>颈部>皮肤>肝>肠
·肠>肝>皮肤>颈部>肌肉
·肌肉>肝>皮肤>颈部>肠
·肠>肝>颈部>皮肤>肌肉
5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后,转运进入淋巴的量依次为( )。
·W/O/W型>W/O型>O/W型
·W/O型>W/O/W型>O/W型
·O/W型>W/O/W型>W/O型
·W/O型>O/W型>W/O/W型
关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是( )。
·被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
·促进扩散的转运速率低于被动扩散
·主动转运借助于载体进行,不需消耗能量被动扩散
·被动扩散会出现饱和现象
·胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
Wagner-Nelson法是用来求算下列哪个参数的()。
·ka
·k
·α
·β
非血管给药途径尿药法中,无论是速率法还是亏量法,计算药代动力学参数原则上一般只计算:( )
·ka
·k
·α
·β
非血管给药途径尿药法中,计算药代动力学参数ka,单室模型采用()法,双隔室模型采用()法。
·Wagner-Nelson,Loo-Riegelman
·Loo-Riegelman,Wagner-Nelson
·Noyes-Whitney,Handerson-Hasselbach
·Handerson-Hasselbach,Noyes-Whitney
下列关于双隔室模型口服给药表达式正确的是()。
·C=Ne-kat + Le-αt + Me-βt
·C= Le-kat + Ne-αt + Me-βt
·C=Me-kat + Le-αt + Ne-βt
·C=Ne-kat + Me-αt + Le-βt
在隔室模型的AIC法中,N代表(),Re代表(),P代表()。
·实验数据的个数,权重残差平方和,所设模型参数的个数
·所设模型参数的个数,残差平方和,实验数据的个数
·所设模型参数的个数,权重残差平方和,实验数据的个数
·实验数据的个数,残差平方和,所设模型参数的个数
单室模型静脉注射多剂量给药,当给药周期等于该药物的半衰期时,达稳态后,平均稳态血药浓度与表观分布容积的乘积与给药剂量之间的关系是()。
·
·
·
·
在进行创新药的生物药剂学与药物代谢动力学临床前研究时,常需采用两种动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物,这主要考虑的是生物因素中的()。
·种族差异
·性别差异
·年龄差异
·生理和病理条件的差异
对巴比妥类药物表述正确的是()
·为弱碱性药物
·溶于碳酸氢钠溶液
·该类药物的钠盐对空气稳定
·本品对重金属稳定
·本品易水解开环
下列类型基团极性最大的是()
·醛基
·酮基
·酯基
·甲氧基
·醇羟基
以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分,以氯仿-甲醇(9∶1)洗脱,最后流出色谱柱的是()
·四糖苷
·三糖苷
·双糖苷
·单糖苷
·苷元
·小
·相等
·大
·不确定
下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度( )
·波动百分数
·血药浓度变化率
·波动度
·平均稳态血药浓度
药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转在运速度依次为( )。
·肝>肠>颈部>皮肤>肌肉
·肌肉>颈部>皮肤>肝>肠
·肠>肝>皮肤>颈部>肌肉
·肌肉>肝>皮肤>颈部>肠
·肠>肝>颈部>皮肤>肌肉
5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后,转运进入淋巴的量依次为( )。
·W/O/W型>W/O型>O/W型
·W/O型>W/O/W型>O/W型
·O/W型>W/O/W型>W/O型
·W/O型>O/W型>W/O/W型
关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是( )。
·被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
·促进扩散的转运速率低于被动扩散
·主动转运借助于载体进行,不需消耗能量被动扩散
·被动扩散会出现饱和现象
·胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
Wagner-Nelson法是用来求算下列哪个参数的()。
·ka
·k
·α
·β
非血管给药途径尿药法中,无论是速率法还是亏量法,计算药代动力学参数原则上一般只计算:( )
·ka
·k
·α
·β
非血管给药途径尿药法中,计算药代动力学参数ka,单室模型采用()法,双隔室模型采用()法。
·Wagner-Nelson,Loo-Riegelman
·Loo-Riegelman,Wagner-Nelson
·Noyes-Whitney,Handerson-Hasselbach
·Handerson-Hasselbach,Noyes-Whitney
下列关于双隔室模型口服给药表达式正确的是()。
·C=Ne-kat + Le-αt + Me-βt
·C= Le-kat + Ne-αt + Me-βt
·C=Me-kat + Le-αt + Ne-βt
·C=Ne-kat + Me-αt + Le-βt
在隔室模型的AIC法中,N代表(),Re代表(),P代表()。
·实验数据的个数,权重残差平方和,所设模型参数的个数
·所设模型参数的个数,残差平方和,实验数据的个数
·所设模型参数的个数,权重残差平方和,实验数据的个数
·实验数据的个数,残差平方和,所设模型参数的个数
单室模型静脉注射多剂量给药,当给药周期等于该药物的半衰期时,达稳态后,平均稳态血药浓度与表观分布容积的乘积与给药剂量之间的关系是()。
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在进行创新药的生物药剂学与药物代谢动力学临床前研究时,常需采用两种动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物,这主要考虑的是生物因素中的()。
·种族差异
·性别差异
·年龄差异
·生理和病理条件的差异
对巴比妥类药物表述正确的是()
·为弱碱性药物
·溶于碳酸氢钠溶液
·该类药物的钠盐对空气稳定
·本品对重金属稳定
·本品易水解开环
下列类型基团极性最大的是()
·醛基
·酮基
·酯基
·甲氧基
·醇羟基
以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分,以氯仿-甲醇(9∶1)洗脱,最后流出色谱柱的是()
·四糖苷
·三糖苷
·双糖苷
·单糖苷
·苷元