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西安交通大学药事管理学（高起专）
以下试产期化学药品批准文号的是（ ）
属于麻醉药品的是( )
国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（ ）
对于直接接触药品的包装材料和容器，下列说法错误的是（ ）
药品生产企业在取得（ ）后，方可生产该药品
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每（ ）进行健康检查
二十世纪最大的药害事件是（ ）
我国现行药品有效期的表示方法为（ ）
开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（ ）提出申请
下列不属于药品批准证明文件的是（ ）
进口药品注册审批与新药注册审批程序的相同点是（ ）
Ⅲ期临床试验的病例数一般应为( )
药品监督管理对药品各环节的监管是指（ ）
利用工作方便，为自己开具处方，骗取精神药品的直接责任人，（ ）年不具有开具处方权
我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是（ ）不良反应
属于麻醉药品的是( )
国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（ ）
对于直接接触药品的包装材料和容器，下列说法错误的是（ ）
药品生产企业在取得（ ）后，方可生产该药品
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每（ ）进行健康检查
二十世纪最大的药害事件是（ ）
我国现行药品有效期的表示方法为（ ）
开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（ ）提出申请
下列不属于药品批准证明文件的是（ ）
进口药品注册审批与新药注册审批程序的相同点是（ ）
Ⅲ期临床试验的病例数一般应为( )
药品监督管理对药品各环节的监管是指（ ）
利用工作方便，为自己开具处方，骗取精神药品的直接责任人，（ ）年不具有开具处方权
我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是（ ）不良反应