注意：此页面搜索的是所有试题
川北医学院中国近现代史纲要(专升本)
有关经皮吸收制剂的正确表述是（ ）。
·可以避免肝脏的首过效应
·可以维持恒定的血药浓度
·可以减少给药次数
·不存在皮肤的代谢与储库作用
·常称为透皮治疗系统(TTS)
下列属于生物药剂学研究的剂型因素的有（ ）。
·前体药物
·溶出速率
·药物的毒性
·给药途径
体内药物与血浆蛋白质结合的特点是（ ）。
·此种结合是可逆
·能增加药物消除速度
·是药物在血浆中的一种贮存形式
·减少药物的毒副作用
·减少药物表观分布容积
下列属于影响口服药物吸收的理化因素的有（ ）。
·药物的脂溶性
·药物的解离度
·药物制成不同剂型
·药物不同晶型
关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是( )。
·至少有一部分药物从肾排泄而消除
·须采用中间时间t中来计算
·必须收集全部尿量(7个半衰期,不得有损失)
·误差因素比较敏感,试验数据波动大
·所需时间比“亏量法”短
药物通过生物膜转运机理有( )。
·主动转运
·促进扩散
·主动扩散
·胞饮作用
·被动扩散
包衣的目的有（ ）。
·控制药物在胃肠道中的释放部位
·控制药物在胃肠道中的释放速度
·掩盖药物的苦味
·防潮、避光、增加药物的稳定性
·改善片剂的外观
药物剂型的重要性包括（ ）。
·剂型可以改变药物的作用性质
·剂型改变药物的作用速度
·剂型可以降低药物的毒副作用
·有些剂型可产生靶向作用
·剂型不影响疗效
影响药物制剂稳定性的因素包括（ ）。
·温度
·光线
·空气
·金属离子
·湿度
混悬剂的物理稳定性包括（ ）。
·混悬粒子的沉降速度
·混悬剂中药物的降解
·絮凝与反絮凝
·微粒的荷电与水化
·结晶增长与转型
关于胃排空和胃空速率,下列叙述错误的是()。
·对于非胃内吸收的药物而言,胃空速率越快,药物的吸收越好
·胃内容物黏度低,渗透压低时,一般胃空速率较大
·胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空
·精神因素亦可影响到胃空速率
下列肯定能避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是()。
·舌下片给药
·口服胶囊
·栓剂
·结肠定为给药系统
根据生物药剂学分类系统的规定,高溶解性的药物是指()。
·在37℃,pH在1-7.5的范围内,剂量值小于250ml的药物;
·在37.5℃,pH在1-7.5的范围内,剂量值小于250ml的药物;
·在37℃,pH在0-7.5的范围内,剂量值小于500ml的药物;
·在37.5℃,pH在0-7.5的范围内,剂量值小于500ml的药物;
下列注射途径中,存在肝脏的首过效应的是()。
·腹腔注射
·肌内注射
·皮下注射
·鞘内注射
某药物的表观分布容积V值较大,表明该药物()。
·体内分布广泛
·主要分布在血液
·主要分布在淋巴液
·主要分布在尿液
·可以避免肝脏的首过效应
·可以维持恒定的血药浓度
·可以减少给药次数
·不存在皮肤的代谢与储库作用
·常称为透皮治疗系统(TTS)
下列属于生物药剂学研究的剂型因素的有（ ）。
·前体药物
·溶出速率
·药物的毒性
·给药途径
体内药物与血浆蛋白质结合的特点是（ ）。
·此种结合是可逆
·能增加药物消除速度
·是药物在血浆中的一种贮存形式
·减少药物的毒副作用
·减少药物表观分布容积
下列属于影响口服药物吸收的理化因素的有（ ）。
·药物的脂溶性
·药物的解离度
·药物制成不同剂型
·药物不同晶型
关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是( )。
·至少有一部分药物从肾排泄而消除
·须采用中间时间t中来计算
·必须收集全部尿量(7个半衰期,不得有损失)
·误差因素比较敏感,试验数据波动大
·所需时间比“亏量法”短
药物通过生物膜转运机理有( )。
·主动转运
·促进扩散
·主动扩散
·胞饮作用
·被动扩散
包衣的目的有（ ）。
·控制药物在胃肠道中的释放部位
·控制药物在胃肠道中的释放速度
·掩盖药物的苦味
·防潮、避光、增加药物的稳定性
·改善片剂的外观
药物剂型的重要性包括（ ）。
·剂型可以改变药物的作用性质
·剂型改变药物的作用速度
·剂型可以降低药物的毒副作用
·有些剂型可产生靶向作用
·剂型不影响疗效
影响药物制剂稳定性的因素包括（ ）。
·温度
·光线
·空气
·金属离子
·湿度
混悬剂的物理稳定性包括（ ）。
·混悬粒子的沉降速度
·混悬剂中药物的降解
·絮凝与反絮凝
·微粒的荷电与水化
·结晶增长与转型
关于胃排空和胃空速率,下列叙述错误的是()。
·对于非胃内吸收的药物而言,胃空速率越快,药物的吸收越好
·胃内容物黏度低,渗透压低时,一般胃空速率较大
·胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空
·精神因素亦可影响到胃空速率
下列肯定能避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是()。
·舌下片给药
·口服胶囊
·栓剂
·结肠定为给药系统
根据生物药剂学分类系统的规定,高溶解性的药物是指()。
·在37℃,pH在1-7.5的范围内,剂量值小于250ml的药物;
·在37.5℃,pH在1-7.5的范围内,剂量值小于250ml的药物;
·在37℃,pH在0-7.5的范围内,剂量值小于500ml的药物;
·在37.5℃,pH在0-7.5的范围内,剂量值小于500ml的药物;
下列注射途径中,存在肝脏的首过效应的是()。
·腹腔注射
·肌内注射
·皮下注射
·鞘内注射
某药物的表观分布容积V值较大,表明该药物()。
·体内分布广泛
·主要分布在血液
·主要分布在淋巴液
·主要分布在尿液