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中药资格证
A.【注意事项】
B.［成分］
C.【禁忌】
D.【不良反应】
欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是
A.【注意事项】 B.［成分］ C.【禁忌】 D.【不良反应】 欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是
A.【注意事项】 B.［成分］ C.【禁忌】 D.【不良反应】 列出药品不能应用的人群的说明书项目是
A. NV期临床试验 C. 药理毒理研究 B.I期临床试验 D.药品再注册 属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
A. NV期临床试验 C. 药理毒理研究 B.I期临床试验 D.药品再注册 .属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是
A.后果特别严重 C.对人体健康造成严重危害 B.其他严重情节 D.其他特别严重情节 《最商人民法院、最高人民检察院关干办理危害药品安全刑事案件适用的法律者 干同题的解释》，对生产、销售假步药认定为册法第一百四十一条和一百四十二条规 党的“对人体健康造成严重危害”“其他特别严“重情节”及“后果特别严重”的情 形进行解释 生产、销售假药，致人重度残疾，属于
A.后果特别严重 C.对人体健康造成严重危害 B.其他严重情节 D.其他特别严重情节 《最商人民法院、最高人民检察院关干办理危害药品安全刑事案件适用的法律者 干同题的解释》，对生产、销售假步药认定为册法第一百四十一条和一百四十二条规 党的“对人体健康造成严重危害”“其他特别严“重情节”及“后果特别严重”的情 形进行解释 生产、销售假药，造成轻伤的，属于
A.后果特别严重 C.对人体健康造成严重危害 B.其他严重情节 D.其他特别严重情节 《最商人民法院、最高人民检察院关干办理危害药品安全刑事案件适用的法律者 干同题的解释》，对生产、销售假步药认定为册法第一百四十一条和一百四十二条规 党的“对人体健康造成严重危害”“其他特别严“重情节”及“后果特别严重”的情 形进行解释 .生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于
A.石斛 B.茯苓 C.鹿茸（梅花鹿） D.穿山甲 国家重点保护的野生药材物种实行三级管理 作为一级保护野生药材的是
A.石斛 B.茯苓 C.鹿茸（梅花鹿） D.穿山甲 国家重点保护的野生药材物种实行三级管理 作为二级保护野生药材的是
A.复方甘草片 B. 含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂 D. 药品类易制毒化学品单方制剂 列人第二类精神药品管理的是 零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小
A.复方甘草片 B. 含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂 D. 药品类易制毒化学品单方制剂 包装的是
上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为 A. 假药 B.按劣药论处 C.劣药 D.按假药论处
根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是 A.构成生产、销售假药罪 C.构成生产、销售劣药罪 B.构成生产、销售伪劣产品 D.构成无证生产、经营药品
关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法， 活动 A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产 B.只需承担行政责任，不需要承担刑事责任 C.按生产销售假药罪，处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金 D.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任
A.【注意事项】 B.［成分］ C.【禁忌】 D.【不良反应】 欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是
A.【注意事项】 B.［成分］ C.【禁忌】 D.【不良反应】 列出药品不能应用的人群的说明书项目是
A. NV期临床试验 C. 药理毒理研究 B.I期临床试验 D.药品再注册 属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
A. NV期临床试验 C. 药理毒理研究 B.I期临床试验 D.药品再注册 .属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是
A.后果特别严重 C.对人体健康造成严重危害 B.其他严重情节 D.其他特别严重情节 《最商人民法院、最高人民检察院关干办理危害药品安全刑事案件适用的法律者 干同题的解释》，对生产、销售假步药认定为册法第一百四十一条和一百四十二条规 党的“对人体健康造成严重危害”“其他特别严“重情节”及“后果特别严重”的情 形进行解释 生产、销售假药，致人重度残疾，属于
A.后果特别严重 C.对人体健康造成严重危害 B.其他严重情节 D.其他特别严重情节 《最商人民法院、最高人民检察院关干办理危害药品安全刑事案件适用的法律者 干同题的解释》，对生产、销售假步药认定为册法第一百四十一条和一百四十二条规 党的“对人体健康造成严重危害”“其他特别严“重情节”及“后果特别严重”的情 形进行解释 生产、销售假药，造成轻伤的，属于
A.后果特别严重 C.对人体健康造成严重危害 B.其他严重情节 D.其他特别严重情节 《最商人民法院、最高人民检察院关干办理危害药品安全刑事案件适用的法律者 干同题的解释》，对生产、销售假步药认定为册法第一百四十一条和一百四十二条规 党的“对人体健康造成严重危害”“其他特别严“重情节”及“后果特别严重”的情 形进行解释 .生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于
A.石斛 B.茯苓 C.鹿茸（梅花鹿） D.穿山甲 国家重点保护的野生药材物种实行三级管理 作为一级保护野生药材的是
A.石斛 B.茯苓 C.鹿茸（梅花鹿） D.穿山甲 国家重点保护的野生药材物种实行三级管理 作为二级保护野生药材的是
A.复方甘草片 B. 含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂 D. 药品类易制毒化学品单方制剂 列人第二类精神药品管理的是 零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小
A.复方甘草片 B. 含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂 D. 药品类易制毒化学品单方制剂 包装的是
上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为 A. 假药 B.按劣药论处 C.劣药 D.按假药论处
根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是 A.构成生产、销售假药罪 C.构成生产、销售劣药罪 B.构成生产、销售伪劣产品 D.构成无证生产、经营药品
关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法， 活动 A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产 B.只需承担行政责任，不需要承担刑事责任 C.按生产销售假药罪，处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金 D.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任