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中药资格证
A.仿制药申请 C.进口药品申请 B.再注册申请 D. 补充申请 根据《药品注册管理办法》 申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于
A.仿制药申请 C.进口药品申请 B.再注册申请 D. 补充申请 根据《药品注册管理办法》 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A.仿制药申请 C.进口药品申请 B.再注册申请 D. 补充申请 根据《药品注册管理办法 仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属于
A. 麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D.药品类易制毒化学品 伪麻黄素属于
A. 麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D.药品类易制毒化学品 A 型肉毒毒素及其制剂属于
A.复方枇杷喷托维林颗粒 B氯胺酮注射液 C.复方樟脑酊 D.氨酚氢可酮片 属于第一类精神药品的是
A.复方枇杷喷托维林颗粒 B氯胺酮注射液 C.复方樟脑酊 D.氨酚氢可酮片 属于含特殊药品复方制剂的是
A.复方枇杷喷托维林颗粒 B氯胺酮注射液 C.复方樟脑酊 D.氨酚氢可酮片 属于第二类精神药品的是
A.构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚 B.构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚 C.未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚 D.未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害 品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 对生产、销售以及产妇,婴幼儿及儿童为主要对象的假药,但还不能认定; “对人体健康造成严重危害”,其法律责任是
A.构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚 B.构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚 C.未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚 D.未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害 品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 生产、销售劣药,有拒绝、逃避监督检查的行为,但还不能认定为“对人体 康造成严重危害”,其法律责任是
A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省级食品药品监督管理部门注册 C.报国家食品药品监督管理部门备案 D.经国家食品药品监督管理部门注册 首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当
A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省级食品药品监督管理部门注册 C.报国家食品药品监督管理部门备案 D.经国家食品药品监督管理部门注册 .婴幼儿配方乳粉的产品配方应当
A.实行集中挂网,由医院直接采购 B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理 C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制 D.定点生产、议价采购心 国家要求公立医院实行药品分类采购 对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过
A.实行集中挂网,由医院直接采购 B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理 C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制 D.定点生产、议价采购 对常用低价药可采取
A.实行集中挂网,由医院直接采购 B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理 C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制 D.定点生产、议价采购 对独家生产的药品可以采取