注意：此页面搜索的是所有试题
中药资格证
本案中，直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌
A.生产、销售假药罪
B.危害公共卫生罪
C.生产、销售劣药罪
D.生产、销售伪劣产品罪
对上述信息中的药品广告内容的定性，正确的是 A.提供虚假材料申请药品广告审批 B.任意夸大产品适应症 C.含有不科学的表示功效的断言和保证 D.属于不得发布广告的药品
.对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告审查部门应采取的措施，不包括 A. 撤销广告批准文号 B.责令该企业停产整顿 C.暂停该药品在辖区内的销售 D.责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事
对上述信息中的违法广告，在规定的时间内，广告审查部门不再受理该企业 品种的广告审查申请。这个规定的时间指的是 A.6个月 B.12个月 C.18个月 D.24个月
根据上注信，の的是 A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说期书上 必须印有麻醉药品标识，否则不得上市 B. 自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印 有精神药品标识，否则不得上市 C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年 12月31日，该药品在2016年1月1 日至有效期满前可以继续流通使用 D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行
药品说明书和标签不得印制的内容有 A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C.“企业形象标识”图案 D.“xx省专销”字样
根据《关药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应 于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应 B.开架销售 D.专人管理 A. 设置专柜 C.专册登记
关于中药材专业市场管理的说法，正确的有 A.中药材专业市场严禁从事中药饮片分包装活动 B.建立流通追溯系统的专门从事中药材批发业务的企业，可以允许进入中药材 专业市场经营国家规定的毒性药材 C.未经批准不得在中药材专业市场以任何名义或方式经营中药饮片和中成药 D.中药材专业市场应逐步建立起公司化的中药材经营模式
根据《关于进·步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，属于药此 通环节重大改革政策的有 A.严厉打击租借证照、非法渠道购销药品、虚开发票等违法违规行为 B.落实药品分类采购政策，降低药品虚高价格 C.全而推行以按病种付费为主，按人头付费方式为补充的复合型付费方式 D.推进零售药店分级分类管理，提高零售连锁率
医疗机构购进药品的要求包括 A.禁止医务人员自行采购药品 B.医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种 C.执行药品进货检查验收制度 D.坚持质量优先、价格合理的采购原则
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者通过合法批准的网络交 平台购买医疗器械，在合法权益受损后，关于权益维护和纠纷解决规则的说法 正确的有 A.消费者可以向网络交易平台上的销售者要求赔偿 B.消费者可以向批准网络交易平台服务的审批部门要求赔偿 C.消费者可以向网络运营安全维护单位要求赔偿 D.网络平台提供者不能提供销售者的真实名称、地址和有效联系方式的，消 者可以向网络交易平台提供者要求赔偿
在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层 由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有 A.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发 B.中药材生产质量管理规范认证 C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发 D.药用辅料的注册审批
根据刑法相关规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所 设备等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生 产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有 A. 明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的 B.明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的 C.明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的 D.明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的
在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是 A.执业药师考前培训 B.执业药师资格考试考务工作 C.执业药师继续教育 D.执业药师执业注册许可
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是 A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是，要从药品注册环节消除各种药品安全风 险因素
对上述信息中的药品广告内容的定性，正确的是 A.提供虚假材料申请药品广告审批 B.任意夸大产品适应症 C.含有不科学的表示功效的断言和保证 D.属于不得发布广告的药品
.对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告审查部门应采取的措施，不包括 A. 撤销广告批准文号 B.责令该企业停产整顿 C.暂停该药品在辖区内的销售 D.责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事
对上述信息中的违法广告，在规定的时间内，广告审查部门不再受理该企业 品种的广告审查申请。这个规定的时间指的是 A.6个月 B.12个月 C.18个月 D.24个月
根据上注信，の的是 A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说期书上 必须印有麻醉药品标识，否则不得上市 B. 自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印 有精神药品标识，否则不得上市 C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年 12月31日，该药品在2016年1月1 日至有效期满前可以继续流通使用 D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行
药品说明书和标签不得印制的内容有 A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C.“企业形象标识”图案 D.“xx省专销”字样
根据《关药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应 于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应 B.开架销售 D.专人管理 A. 设置专柜 C.专册登记
关于中药材专业市场管理的说法，正确的有 A.中药材专业市场严禁从事中药饮片分包装活动 B.建立流通追溯系统的专门从事中药材批发业务的企业，可以允许进入中药材 专业市场经营国家规定的毒性药材 C.未经批准不得在中药材专业市场以任何名义或方式经营中药饮片和中成药 D.中药材专业市场应逐步建立起公司化的中药材经营模式
根据《关于进·步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，属于药此 通环节重大改革政策的有 A.严厉打击租借证照、非法渠道购销药品、虚开发票等违法违规行为 B.落实药品分类采购政策，降低药品虚高价格 C.全而推行以按病种付费为主，按人头付费方式为补充的复合型付费方式 D.推进零售药店分级分类管理，提高零售连锁率
医疗机构购进药品的要求包括 A.禁止医务人员自行采购药品 B.医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种 C.执行药品进货检查验收制度 D.坚持质量优先、价格合理的采购原则
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者通过合法批准的网络交 平台购买医疗器械，在合法权益受损后，关于权益维护和纠纷解决规则的说法 正确的有 A.消费者可以向网络交易平台上的销售者要求赔偿 B.消费者可以向批准网络交易平台服务的审批部门要求赔偿 C.消费者可以向网络运营安全维护单位要求赔偿 D.网络平台提供者不能提供销售者的真实名称、地址和有效联系方式的，消 者可以向网络交易平台提供者要求赔偿
在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层 由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有 A.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发 B.中药材生产质量管理规范认证 C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发 D.药用辅料的注册审批
根据刑法相关规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所 设备等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生 产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有 A. 明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的 B.明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的 C.明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的 D.明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的
在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是 A.执业药师考前培训 B.执业药师资格考试考务工作 C.执业药师继续教育 D.执业药师执业注册许可
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是 A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是，要从药品注册环节消除各种药品安全风 险因素