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新乡医学院-医学遗传学
在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）时期。
一个白化病（AR）患者与一个基因型正常的人婚配，后代是患者的概率是（），后代是携带者的概率是（）。
一个红绿色盲（XR）女性患者与一个正常男性婚配，其后代中女儿为红绿色盲的几率为（）。
在常染色体隐性遗传病中，近亲婚配后代发病率比非近亲婚配发病率（）。
人类有一种Y—球蛋白血症，控制这种遗传的隐性基因们于X染色休上，如致病基因用d来表示。在女性中只有基因型是（）时才发病，女性携带者的基因型为（）；在男性中，只要（）染色体上带有d基因，就表现为患者。
带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，称为（）。
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，男女患病的机会均等，据引可推断致病基因位于（）染色体上。
杂合体（Aa）的表现型介于纯合显性（AA）和纯合隐性（aa）之间，称为（）。
丈夫O血型，妻子AB血型后，代可能出现（）型或（）型，不可能出现（）型或（）型。
短指症属常染体完全显性遗传病，一个短指症患者（杂合型）与正常人婚配这对夫妇的基因型是（）。每生一个孩子是短指症的概率是（）每生一个小孩子是正常人的概率为（）。
具有XY的正常男性个体，其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因，则男性个体称为（）
人类G组染色体均有随体。（） A.正确 B.错误
人类X染色体属于C组。（） A.正确 B.错误
正常男性的体细胞内可检测到X染色质和Y染色质各一个。（） A.正确 B.错误
第一次减数分裂的结果即造成子细胞染色体数目减半。（） A.正确 B.错误
一个白化病（AR）患者与一个基因型正常的人婚配，后代是患者的概率是（），后代是携带者的概率是（）。
一个红绿色盲（XR）女性患者与一个正常男性婚配，其后代中女儿为红绿色盲的几率为（）。
在常染色体隐性遗传病中，近亲婚配后代发病率比非近亲婚配发病率（）。
人类有一种Y—球蛋白血症，控制这种遗传的隐性基因们于X染色休上，如致病基因用d来表示。在女性中只有基因型是（）时才发病，女性携带者的基因型为（）；在男性中，只要（）染色体上带有d基因，就表现为患者。
带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，称为（）。
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，男女患病的机会均等，据引可推断致病基因位于（）染色体上。
杂合体（Aa）的表现型介于纯合显性（AA）和纯合隐性（aa）之间，称为（）。
丈夫O血型，妻子AB血型后，代可能出现（）型或（）型，不可能出现（）型或（）型。
短指症属常染体完全显性遗传病，一个短指症患者（杂合型）与正常人婚配这对夫妇的基因型是（）。每生一个孩子是短指症的概率是（）每生一个小孩子是正常人的概率为（）。
具有XY的正常男性个体，其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因，则男性个体称为（）
人类G组染色体均有随体。（） A.正确 B.错误
人类X染色体属于C组。（） A.正确 B.错误
正常男性的体细胞内可检测到X染色质和Y染色质各一个。（） A.正确 B.错误
第一次减数分裂的结果即造成子细胞染色体数目减半。（） A.正确 B.错误