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开封大学药物分析(三)
准确度.
药品.
我国药品质量标准分为___和药品标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
中国药典的主要内由凡例、____、附录和索引四部分组成。
目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP，GMP，GSP和 。
“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的____；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
药物分析主要研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门____的方法性学科。
药物的性状反映了药物特有的物理性质，一般包括外观、溶解度和____等。
药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在生产和____可能含有并需要控制的杂质。
古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的____，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用____。
氯化物检查是根据氯化物在____介质中与硝酸银试液作用，生成白色浑浊，与一定量氯化钠标准溶液在相同条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。
定量分析方法主要包括容量分析法、光谱分析法和____。
容量分析法被广泛用于____的含量测定。
紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有____、吸收系数法、计算分光光度法、比色法 、
药品.
我国药品质量标准分为___和药品标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
中国药典的主要内由凡例、____、附录和索引四部分组成。
目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP，GMP，GSP和 。
“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的____；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
药物分析主要研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门____的方法性学科。
药物的性状反映了药物特有的物理性质，一般包括外观、溶解度和____等。
药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在生产和____可能含有并需要控制的杂质。
古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的____，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用____。
氯化物检查是根据氯化物在____介质中与硝酸银试液作用，生成白色浑浊，与一定量氯化钠标准溶液在相同条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。
定量分析方法主要包括容量分析法、光谱分析法和____。
容量分析法被广泛用于____的含量测定。
紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有____、吸收系数法、计算分光光度法、比色法 、