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中药资格证
根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，错误的是
A. 每张处方一般不得超过7日常用量
B.急诊处方一般不得超过3日常用量
C.为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品缓、控释制剂，每张处方不得超过7
日常用量
D.为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂，每张处方不得超过3日常用量
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是 A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
根据《中华人民共和国食品安全法》，应当报国家相关职能管理部门申请备案， 不需要申请注册的事项是 A.特殊医学用途配方食品的上市 B.补充维生素、矿物质类保健食品的首次进口 C.婴幼儿配方乳粉的产品配方 D.使用保健食品原料目录外的原料生产的保健食品
关于药品质量公告的说法，错误的是 A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告 B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格给低 到控制作用 C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质 注和重视 D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
在公立医疗机构药品采购中，国家对临床必需、用量小，市场供应短缺的基本。 物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法，错误的是 A.非政府办医疗卫生机构应按照统一价格采购使用定点生产品种 B.定点生产企业按照所划分的区域，直接在省级集中采购平台上挂网销售相度 品种 C.政府办基层医疗卫生机构应当委托省级药品采购机构按照统一价格，从定点 生产企业集中采购、集中支付货款 D.公立医院应优先按照统一价格，从定点生产企业采购相应品种
根据《处方管理办法》，关于处方书写要求的说法，正确的是 A.西药与中药饮片可以开具在同一张处方上 B.中成药与中药饮片可以开具在同一张处方上 C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写 D.药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写
关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是 A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻 黄碱类复方制剂的批发业务 B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂 C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事复方 甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务 D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的是 A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作 B对处方未注期“生用”的查性中药，应当付缴制品 C.測配毒性药品时方剂费不得期过二日素用 D.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本 医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是 4.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医疗 机构和定点零售药店的资格审查和前置审批 B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务 协议的程序要求，行政部门不再进行干预 C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查条件，完善社会 保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序 D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会 保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
根据《中华人民共和国中医药法》，具备中药材知识和识别能力的乡村医生自 种、自采的地产中药材限于 A.其所在村医疗机构的执业活动中使用 B.民族地区使用 C.农村集贸市场购销 D.具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂
有关医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是 A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理 B.第二类医疗器械实行注册管理 C.第一类医疗器械实行注册管理 D.第三类医疗器械实行注册管理
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生 产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈 法，错误的是 A.生产地址变更或者增建生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更 B.《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的， 变更后的《药品生许可证》有效期按新核发的日期计算 C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关 提出变更申请 D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当搜 照规定申请换发
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生 产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营 药品的是 A.未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的 B.出租、出借药品经营许可证的 C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的 D.应办理许可事项变更而未办理被发证部门宣布《药品经营许可证》无效仍从 事药品经营活动的
下列药品中可以申请委托生产的是 A. 复方板蓝根颗粒 B. 曲马多片 C.清开灵注射液 D.盐酸麻黄碱滴鼻液
关于处方药和非处方药分类管理的说法，错误的是 A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构不得使用和推荐非处 方药 B.要加强处方药的管理，促进临床合理用药 C.要加强非处方药的管理，引导科学、合理地进行自我药疗 D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务，指导公众安全、有效、 合理用药
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是 A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
根据《中华人民共和国食品安全法》，应当报国家相关职能管理部门申请备案， 不需要申请注册的事项是 A.特殊医学用途配方食品的上市 B.补充维生素、矿物质类保健食品的首次进口 C.婴幼儿配方乳粉的产品配方 D.使用保健食品原料目录外的原料生产的保健食品
关于药品质量公告的说法，错误的是 A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告 B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格给低 到控制作用 C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质 注和重视 D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
在公立医疗机构药品采购中，国家对临床必需、用量小，市场供应短缺的基本。 物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法，错误的是 A.非政府办医疗卫生机构应按照统一价格采购使用定点生产品种 B.定点生产企业按照所划分的区域，直接在省级集中采购平台上挂网销售相度 品种 C.政府办基层医疗卫生机构应当委托省级药品采购机构按照统一价格，从定点 生产企业集中采购、集中支付货款 D.公立医院应优先按照统一价格，从定点生产企业采购相应品种
根据《处方管理办法》，关于处方书写要求的说法，正确的是 A.西药与中药饮片可以开具在同一张处方上 B.中成药与中药饮片可以开具在同一张处方上 C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写 D.药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写
关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是 A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻 黄碱类复方制剂的批发业务 B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂 C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事复方 甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务 D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的是 A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作 B对处方未注期“生用”的查性中药，应当付缴制品 C.測配毒性药品时方剂费不得期过二日素用 D.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本 医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是 4.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医疗 机构和定点零售药店的资格审查和前置审批 B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务 协议的程序要求，行政部门不再进行干预 C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查条件，完善社会 保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序 D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会 保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
根据《中华人民共和国中医药法》，具备中药材知识和识别能力的乡村医生自 种、自采的地产中药材限于 A.其所在村医疗机构的执业活动中使用 B.民族地区使用 C.农村集贸市场购销 D.具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂
有关医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是 A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理 B.第二类医疗器械实行注册管理 C.第一类医疗器械实行注册管理 D.第三类医疗器械实行注册管理
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生 产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈 法，错误的是 A.生产地址变更或者增建生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更 B.《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的， 变更后的《药品生许可证》有效期按新核发的日期计算 C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关 提出变更申请 D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当搜 照规定申请换发
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生 产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营 药品的是 A.未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的 B.出租、出借药品经营许可证的 C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的 D.应办理许可事项变更而未办理被发证部门宣布《药品经营许可证》无效仍从 事药品经营活动的
下列药品中可以申请委托生产的是 A. 复方板蓝根颗粒 B. 曲马多片 C.清开灵注射液 D.盐酸麻黄碱滴鼻液
关于处方药和非处方药分类管理的说法，错误的是 A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构不得使用和推荐非处 方药 B.要加强处方药的管理，促进临床合理用药 C.要加强非处方药的管理，引导科学、合理地进行自我药疗 D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务，指导公众安全、有效、 合理用药